Selleks, et polünukleotiidi ja polüpeptiidi teabe vahel oleks vastavust, on olemas kood: geneetiline kood.
Geneetilise koodi üldised omadused võib loetleda järgmiselt:
Geneetiline kood koosneb kolmikutest ja sellel pole sisemisi kirjavahemärke (Crick & Brenner,).
See "dešifreeriti" avatud rakkude tõlkesüsteemide "abil (Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
See on väga degenereerunud (sünonüümid).
Kooditabeli korraldus ei ole juhuslik.
Kolmikud "jama".
Geneetiline kood on "standardne", kuid mitte "universaalne".
Vaadates geneetilise koodi tabelit, tuleb meeles pidada, et see viitab "RNAm" tõlkimisele polüpeptiidiks, mille nukleotiidide alused on A, U, G, C. Polüpeptiidahela biosüntees on nukleotiidjärjestus aminohappe järjestuses.
Igal RNAm baaskolmikul, mida nimetatakse koodoniks, on vasakul veerus esimene alus, ülemisel real teine, paremal veerul kolmas. Võtame näiteks trüptofaani (st Try) ja näeme, et vastav koodon ole korras, UGG. Tegelikult sisaldab esimene alus U kogu ülaosas asuvat kastirida; selles tuvastab G kõige parempoolsema kasti ja kasti enda neljanda rea, kust leiame kirjaliku Try. Sarnaselt võime tetrapeptiidi Leucine-Alanine-Arginine-Serína (sümbolid Leu-Ala-Arg-Ser) sünteesimiseks koodist leida koodonid UUA-AUC-AGA-UCA.
Siinkohal tuleb aga märkida, et kõiki meie tetrapeptiidi aminohappeid kodeerib (erinevalt trüptofaanist) rohkem kui üks koodon. Pole juhus, et äsja teatatud näites oleme valinud näidatud koodonid. Oleksime võinud kodeerida sama tripeptiidi erineva RNAm järjestusega, näiteks CUC-GCC-CGG-UCC.
Esialgu sai asjaolu, et üks aminohape vastas rohkem kui kolmikule, juhuslikkuse tähenduses, väljendudes ka sünonüüminähtuse määratlemiseks kasutatud koodi degeneratsiooni termini valikul. Teisest küljest näitavad mõned andmed, et geneetilise teabe erineva stabiilsusega seotud sünonüümide kättesaadavus pole sugugi juhuslik. Seda näib kinnitavat ka A + T / G + C suhte erineva väärtuse leidmine evolutsiooni erinevates etappides. Näiteks prokarüootides, kus mendelismi ja neomendelismi reeglid ei rahulda varieeruvuse vajadust, kipub suhe A + T / G + C suurenema. Sellest tulenev madalam stabiilsus mutatsioonide korral annab suurema geenimutatsioonist juhusliku varieeruvuse võimalused.
Eukarüootides, eriti mitmerakulistes rakkudes, kus ühe organismi rakud peavad säilitama sama päriliku pärilikkuse, kipub DNA A + T / G + C suhe vähenema, vähendades somaatiliste geenimutatsioonide võimalust .
Sünonüümsete koodonite olemasolu geneetilises koodis tekitab juba mainitud probleemi antikoodonite paljususest või mitte RNAt -s.
On kindel, et iga aminohappe kohta on vähemalt üks RNAt, kuid pole sama kindel, kas üks RNAt suudab seonduda ühe koodoniga või tunneb ükskõikselt ära sünonüümid (eriti kui need erinevad ainult kolmanda aluse puhul).
Võime järeldada, et iga aminohappe kohta on keskmiselt kolm sünonüümset koodonit, samas kui antikoodoneid on vähemalt üks ja mitte rohkem kui kolm.
Tuletades meelde, et geenid on mõeldud DNA väga pikkade polünukleotiidjärjestuste üksikuteks osadeks, on selge, et üksiku geeni algus ja lõpp peavad tingimata olema mälus.
VALKUDE BIOSÜNTEES
DNA erinevates osades on kahekordse ahela avanemine ja erinevat tüüpi RNA süntees.
Laadimisetapis seondub RNAt aminohapetega (eelnevalt aktiveeritud ATP ja spetsiifilise ensüümi poolt). Biosünteetiline "masinavärk" ei suuda valesti laaditud tRNA -sid "parandada".
Seejärel jaguneb RNAr kaheks alaühikuks ja ribosomaalsete valkudega seondudes põhjustab ribosoomide kokkupanekut.
Tsütoplasmat läbiv RNAm seondub ribosoomidega, moodustades polüsoomi. Iga saatja voolav ribosoom võõrustab järk -järgult suhteliste koodonitega komplementaarset RNAt, võttes aminohapped ja sidudes need moodustumisel polüpeptiidahelaga.
Suhteliselt stabiilne RNAt siseneb uuesti vereringesse. Samuti kasutatakse uuesti ribosoome, vabastades juba kokkupandud polüpeptiidi.
Sõnumitooja, mis on vähem stabiilne, kuna see on kõik monokatenaarne, lõhustatakse (ribonukleaasi abil) koostisosadeks ribonukleotiidideks.
Tsükkel jätkub seega, sünteesides üksteise järel polüpeptiide transkriptsiooni poolt edastatud messenger RNA -del.
