MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL ® on Naprokseenil põhinev ravim

RAVIRÜHM: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

Näidustused MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL ® on näidustatud valulike seisundite lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks erinevate organite ja süsteemide tagasihoidlikul põletikulisel alusel
MOMENDOL® -i võib kasutada palavikuliste seisundite adjuvantravina.

Toimemehhanism MOMENDOL ® Naprokseen

Naprokseen, MOMENDOL ® toimeaine, on arüülproprioonhappest saadud mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida iseloomustab tugev põletikuvastane ja valuvaigistav toime.
Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ka Naprokseen võimeline pöörduvalt siduma tsüklooksügenaasi ensüüme arginiinijäägile, avaldades pöörduvat konkurentsi pärssivat toimet, mille tulemuseks on ajutine prostaglandiinide tootmise vähenemine.
See bioloogiline mehhanism on järgmine:

• Palavikuvastane toime, mis on küll tagasihoidlik, kuid mis on tagatud PGE2 (pürogeense aktiivsusega prostanoidi) vabanemise pärssimisega hüpotalamuse tasemel;
• Põletikuvastane toime, mille määrab ära molekulaarsete mehhanismide pärssimine, nagu näiteks veresoonte läbilaskvuse suurenemine ja prostaglandiinide avaldatav primaarne kemotaktiline toime;
• Valuvaigistav toime, mis saavutatakse põletikuliste vahendajate, näiteks bradükiniini, tootmise pärssimisega, mis on võimeline aktiveerima perifeerseid notsitseptoreid.

Pärast suukaudset manustamist saavutab Naprokseen maksimaalse plasmakontsentratsiooni vaid 60 minutiga, säilitades samal ajal oma terapeutilise toime mitu tundi kuni täieliku eliminatsioonini, mis toimub peamiselt neerude kaudu.

Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. NAPROXENE / EXOMPRAZOLE "OSTEOARTHRITIS"
s Vananemine. 2011 1. märts; 28: 237-48.

Naprokseeni / esomeprasooli fikseeritud annuse kombinatsioon: artriidi sümptomite raviks ja maohaavandite riski vähendamiseks.

Dhillon S.

Töö, mis näitab, kuidas Naprokseeni ja Esomperasooli fikseeritud annuste samaaegne manustamine võib olla efektiivne selliste haiguste nagu osteoartriit seotud valu ravis ja samal ajal ohutu, arvestades kontekstipõhiselt pumba inhibiitorit, mis on võimeline toimeid vähendama ravi kahjulik mõju mao limaskestale.

2. NAPROXENE MIGRAINE RAVIL
Peavalu. 2010 mai; 50: 808-18. Epub 2010 5. märts.

Naprokseennaatriumi efektiivsuse ja ohutuse metaanalüüs migreeni ägeda ravi korral.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Uuring, mis näitab, kuidas Naproxen võib olla tõhus migreeni ravis, vähendades valu intensiivsust ja pikendades valuvaba aega. Kahjuks suurenes lisaks efektiivsusele ka mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud kõrvaltoimete märkimisväärne suurenemine.

3. NAPROXENE ANTICANCER AGENT
Cancer Prev Res (Phila). 2009 november; 2: 951-6.

Naprokseeni ja lämmastikoksiidi-naprokseeni kemopreventiivne efektiivsus käärsoole-, kusepõie- ja piimanäärmevähi näriliste mudelites.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Täielikult eksperimentaalne uuring, mis viidi läbi loommudelitel, mis näitab Naprokseeni efektiivsust kuseteede ja käärsoole kantserogeneesi protsessides, vähendades oluliselt neoplastiliste masside suurust.

Kasutusviis ja annustamine

MOMENDOL ®
200 mg Naprokseeni graanuleid suukaudseks lahuseks;
Naprokseen 220 mg kaetud tabletid;
5-10% Naprokseeni geel nahale.

Valu põletikuline ravi peaks hõlmama annustamisskeemi, mis põhineb ühel tabletil või kotikesel iga 8-12 tunni järel, maksimaalselt 3 tableti / kotikese kohta päevas.
Kogu raviperiood ei tohiks olla pikem kui 7 päeva valulike seisundite korral ja 3 päeva palavikuga.
Kui sümptomid ei taandu pärast MOMENDOL ® -i võtmist, oleks kasulik konsulteerida oma arstiga.

Hoiatused MOMENDOL ® Naprokseen

Kuigi MOMENDOL ® on ravim, mida saab müüa ilma retseptita, on MSPVA -de süsteemse raviga seotud arvukate kõrvaltoimete valguses soovitatav enne Naproxen -ravi alustamist nõu pidada oma arstiga.
Seedetrakti, kardiovaskulaarsete, maksa- ja neerupatoloogiate samaaegne esinemine võib tegelikult muuta selle ravimi võtmise eriti ohtlikuks, suurendades uute kõrvaltoimete tekkimise riski, mitte süvendades juba olemasolevaid sümptomeid.
Ootamatute kõrvaltoimete ilmnemine peaks seega patsienti ärevust tekitama, kes peaks pärast arstiga konsulteerimist kaaluma ravi katkestamist.
MOMENDOL ® sisaldab:

• Sahharoosi, seetõttu ei soovitata seda võtta patsientidel, kellel on glükoosi-galaktoosi imendumissündroom, sahharaasi-isomaltaasi ensümaatiline puudulikkus või fruktoositalumatus;
• Aspartaam, fenüülalaniini allikas ja seetõttu potentsiaalselt ohtlik fenüülketonuuriaga patsientidele;

Rasedus ja imetamine

On teada, et prostaglandiinid on olulised rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise õigeks juhtimiseks embrüo ja loote normaalsetes faasides.
Sel põhjusel võib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine, muutes nende molekulide normaalset ekspressioonimustrit, kahjustada loote normaalset kasvuprofiili, hõlbustades väärarengute teket kardiovaskulaarsetes ja hingamissüsteemides, suurendades seega soovimatute abortide arv.
Neid kliinilisi ja eksperimentaalseid tõendeid silmas pidades on MOMENDOL ® kasutamine raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Koostoimed

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, võib teiste toimeainete samaaegne manustamine kahjustada ka Naprokseeni terapeutilist efektiivsust ja ohutust.
Täpsemalt, samaaegne manustamine:

• Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid võivad suurendada verejooksu riski;
• Diureetikume, AKE inhibiitoreid, angiotensiin II antagoniste, metotreksaati ja tsüklosporiini võib seostada Naprokseeni toksilise toime suurenemisega, peamiselt neerudes ja maksas;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortisoonravimid võivad suurendada seedetrakti limaskesta kahjustamise ohtu;
• Antibiootikumid võivad seevastu muuta mõlema toimeaine farmakokineetilisi omadusi.
• Sulfonüüluuread võivad muuta normaalset glükoosi homöostaasi, põhjustades ettearvamatuid tagajärgi.

Vastunäidustused MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL ® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle abiainete suhtes, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste valuvaigistite suhtes, ninapolüpoos, astma, bronhospasm, angioödeem, peptiline haavand, sooleverejooks, koliithaavand. , Crohni tõbi või sama haigusseisundi anamneesis, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus ja maksapuudulikkus.

Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed

Hoolimata asjaolust, et MOMENDOL ® -i manustamisel, kui see toimub vastavalt ettenähtud annustamisskeemidele, ei esine kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, võib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine aja jooksul põhjustada kõrvaltoimeid. :

• Seedetrakt, mis puutub kokku iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, kõhukinnisuse, gastriidi ja kõige tõsisematel juhtudel haavanditega koos võimaliku erosiooni ja verejooksuga;
• Närvisüsteem koos peavalu, pearingluse ja harva unisusega;
• Integreeritud süsteem koos dermatoloogiliste reaktsioonide ilmnemisega, nagu sügelus, nahalööve, ekseem, urtikaaria ja isegi rasked bulloossed reaktsioonid;
• Neerud ja maks, kellel on suurenenud tsütotoksilisuse ja funktsionaalse halvenemise oht;
• Kardiovaskulaarsüsteem koos hüpotensiooni, hüpertensiooni ning südame- ja ajuveresoonkonna õnnetuste sagenemisega.

Märge

MOMENDOL ® võib müüa ilma retseptita.

Sellel lehel avaldatud teave MOMENDOL ® Naproxene kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.