Mis on Sabervel - Irbesartaan?
Sabervel on ravim, mis sisaldab toimeainena irbesartaani ja on saadaval tablettidena (75, 150 ja 300 mg).
Sabervel on geneeriline ravim. See tähendab, et Sabervel on sarnane võrdlusravimiga Aprovel, millel juba on Euroopa Liidus müügiluba.
Milleks Saberveli kasutatakse?
Saberveli kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooniga (kõrge vererõhk) täiskasvanutel. Mõiste "hädavajalik" tähendab, et hüpertensiooni põhjus on ebaselge.Saberveli kasutatakse ka neeruhaiguste raviks hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga täiskasvanutel.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Sabervel - Irbesartaani kasutatakse?
Tavaline soovitatav Saberveli annus on 150 mg üks kord ööpäevas. Kui vererõhku ei ole piisavalt kontrollitud, võib annust suurendada 300 mg -ni ööpäevas või lisada teisi hüpertensiooni ravimeid, näiteks hüdroklorotiasiidi. Algannust 75 mg võib kasutada hemodialüüsi saavatel patsientidel (vere puhastamise meetod) või üle 75 -aastastel patsientidel.
Hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga patsientidel kombineeritakse Saberveli teiste hüpertensiooniravimitega.Ravi alustatakse annusega 150 mg üks kord ööpäevas, mida tavaliselt suurendatakse kuni 300 mg üks kord ööpäevas.
Kuidas Sabervel - Irbesartan toimib?
Saberveli toimeaine irbesartaan on „angiotensiin II retseptori antagonist“, mis tähendab, et see blokeerib organismis angiotensiin II. Veresooned. Blokeerides retseptoreid, millega angiotensiin II tavaliselt seondub, blokeerib irbesartaan hormooni efektiivsuse, võimaldades veresoontel laieneda. Selle tulemuseks on vererõhu langus ja vähenevad kõrge vererõhuga seotud riskid, näiteks vererõhk. "Insult.
Kuidas Sabervel - Irbesartani uuriti?
Kuna Sabervel on geneeriline ravim, on patsientide uuringud piirdunud uuringutega, mille eesmärk on kindlaks teha selle bioekvivalentsus võrdlusravimiga Aprovel. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Milles seisneb Sabervel - Irbesartaani kasulikkus ja mis riskid?
Kuna Sabervel on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.
Miks Sabervel - Irbesartan heaks kiideti?
Inimravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Sabervelil on Aproveliga võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et nagu Aproveli puhul, kaalub kasu üles tuvastatud riskid ja soovitas anda Saberveli müügiluba.
Lisateave Sabervel - Irbesartani kohta
13. aprillil 2012 andis Euroopa Komisjon välja Saberveli müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Sabervel -ravi kohta lisateabe saamiseks lugege pakendi infolehte (mis on Euroopa avaliku hindamisaruande lisatud) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 03-2012.
Sellel lehel avaldatud teave Saberveli - Irbesartaani kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
