Depressioon ja neurotransmitterid
Depressioon on tõsine psühhiaatriline seisund, mis hõlmab patsientide meeleolu, meelt ja keha. Depressiivse seisundi ajal tunnevad inimesed end lootusetuna ja kogevad valdavat lootusetuse, väärtusetuse ja abituse tunnet.
.jpg)
Neurotransmitterid sünteesitakse presünaptilise närvi otsas, salvestatakse vesiikulitesse ja vabastatakse seejärel sünaptilises seinas (ruum presünaptiliste ja postsünaptiliste närvilõpmete vahel) vastuseks teatud stiimulitele.
Pärast ladestustest vabanemist interakteeruvad monoamiinid oma retseptoritega - nii presünaptiliste kui ka postsünaptiliste retseptoritega - nii, et nad saaksid oma bioloogilist aktiivsust täita.
Pärast oma funktsiooni täitmist seonduvad monoamiinid nende tagasihaarde eest vastutavate retseptoritega (SERT serotoniini tagasihaarde jaoks ja NET noradrenaliini tagasihaarde jaoks) ja viiakse tagasi presünaptilise närvi terminali.
Tritsüklilised antidepressandid suudavad täpselt segada monoamiinide tagasihaardemehhanismi. Sel viisil suurendavad nad selle ülekannet ja võimaldavad parandada depressiivset patoloogiat.
Ajalugu
Enne 1950. aastat puudusid tõelised antidepressandid või vähemalt mitte nii, nagu me neid tänapäeval mõistame. Ainsad depressiooni ravis kasutatavad ravimeetodid põhinesid selle kasutamisel amfetamiini stimulandid või edasi elektrokonvulsioonravi. Siiski oli amfetamiinravimite kasutamine sageli ebaefektiivne ja ainus tulemus oli patsiendi aktiivsuse ja energia suurenemine. Teisest küljest - kuigi see oli tõhus - hirmutas elektrokonvulsioonravi patsiente, sest see põhjustas valu.
Esimesed antidepressandid avastati 1950. aastate lõpus. Nagu paljude inimeste elu muutnud avastuste puhul, ei tekkinud antidepressantide süntees mitte disaini, vaid juhuse tõttu.
Tritsükliliste antidepressantide eellasrakk - l "imipramiin - avastas Šveitsi psühhiaater Ronald Kuhn, kui ta otsis skisofreenia raviks uusi kloorpromasiinile sarnaseid ühendeid.
Aastatel 1960–1980 said TCA -dest peamised depressiooni ravis kasutatavad raviained.
Kuid TCA -d - lisaks monoamiinide tagasihaarde pärssimisele - on võimelised toimima ka paljudes teistes kehasüsteemides, põhjustades laia valikut kõrvaltoimeid.
Selektiivsemate antidepressantide - nagu selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI), selektiivsed norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI) ja mitteselektiivsed norepinefriini ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (NSRI) - avastamisega ei kasutatud TCA -sid enim valitud ravimitena. depressiooni ravi.
Tänapäeval mängivad TCA -d psühhiaatrias väikest rolli, kuid säilitavad siiski teatava tähtsuse.
