Üldisus
Prader-Willi sündroom on haruldane geneetiline häire, mis põhjustab füüsilisi, käitumuslikke ja intellektuaalseid kõrvalekaldeid. Kõige iseloomulikumad kliinilised tunnused on ülekaalulisus (ja sellega seotud patoloogiad) ja lihastoonuse vähenemine.
Õige diagnoosi seadmiseks piisab tavaliselt füüsilisest läbivaatusest, kuid saab teha ka usaldusväärseid geneetilisi teste.
Kahjuks pole siiani lõplikku ravi; mõned farmakoloogilised ja käitumuslikud vastumeetmed võivad siiski piirata kaasnevaid sümptomeid.
