Vaata ka: in vitro viljastamine - viljatusprobleem - ovulatsiooni sümptomid
Viljastamine seisneb emasmuna "ühendamises" ühega paljudest meessoost spermatosoididest, et moodustada rakk - sügoot -, millest areneb uus elu.
Sperma roll
Seksuaalse kulminatsiooni ajal väljub peenisest isane ejakulaat ja valab koos sperma koormusega tupe ülemisse ossa. Üldiselt sisaldab see piimjas vedelik, mida nimetatakse spermaks, ligikaudu 300 miljonit spermat. 99% selle mahust (1–5 ml) koosneb aga vedelikest, mida toodavad lisanäärmed, näiteks eesnääre ja seemne näärmed. soodustades sperma liikuvust, tagades nende toitumise ja ellujäämise tupe happelises keskkonnas.
Selle tee esimeste takistuste hulgas mäletame emakakaela lima, emaka sekretsiooni, mis püüab silmade vahele vähem elujõulisi spermatosoide, mis pole täielikult küpsed või ebasoodsate morfoloogiliste omadustega. See lima muutub vähem vaenulikuks ovulatsiooni vahelisel ajal, see tähendab perioodil, mis on viljastumisele kõige soodsam.
Lima pääseda suutnud spermatosoidid jätkavad tõusu emaka ülemise osa suunas, millele järgneb sisenemine torusse. On arvutatud, et õigete proportsioonide korral oleks spermatosoidide kiirus võrdne 55 km / h jooksva inimese omaga. Tegelikkuses, arvestades nende väga väikest suurust, on nende edasiliikumise kiirus üsna madal, umbes 15 sentimeetrit tunnis (emakas on umbes 6-9 cm pikk ja munajuhad umbes kümme cm).
Viljakas periood
Reeglina toimub viljastamine samal päeval, kui munasarjafolliikul eraldab munaraku (umbes kanoonilise 4-nädalase munasarjatsükli 14. päeva paiku). Küps munarakk elab tegelikult pärast vabanemist maksimaalselt 24 tundi. Teisest küljest võivad isase ladestunud spermatosoidid elada kuni 4 päeva emakakaela limaskesta krüptides ja sealt järk -järgult tõusta munajuhade suunas. viljastumine toimub nende distaalses osas, st kolmandas munasarjale kõige lähemal.
Kohtumine sperma - munarakuga
Hoolimata asjaolust, et viljastamine hõlmab miljoneid spermatosoide, on ainult üks neist võimeline viljastama "muna. Viimane on tegelikult kaitstud - ehkki lõdvalt - rakukihiga, mida nimetatakse korona radiataks.
Pärast selle esimese takistuse ületamist satub spermatosoid teise, palju raskema, glükoproteiini tüüpi barjääri ette, mida esindab zona pellucida. Selle ületamiseks eraldavad spermatosoidid võimsaid ensüüme, mis sisalduvad akrosoomis, vesiikulis piirdunud osaga.
Protsess, mida nimetatakse akrosomaalseks reaktsiooniks, võimaldab spermatosoididel kaevata väikese kanali munaraku viljastamiseks. Nagu mitu korda mainitud, antakse see privileeg ainult esimesele spermale, kes lõpetab munaraku ründamise. rakumembraanid on väga olulised, sest:
- stimuleerib muna teise meiootilise jagunemise lõpuleviimiseks
- see avab tee, mis võimaldab spermatosoidi tuumal jõuda munaraku tuumani ja sellega sulanduda;
- see käivitab keemilise reaktsiooni, mida nimetatakse kortikaalseks reaktsiooniks, mis takistab munaraku viljastamist teiste spermatosoidide poolt (hoiab ära polüspermia).
Sügoot ja embrüo
Tuumade ühinemisel tekib uus rakk, mida nimetatakse tsügootiks ja koosneb 46 kromosoomist, millest 23 on päritud isa sperma ja 23. ema munarakust. Seejärel toimub sügootil pikk mitootiline jagunemine , mis algas juba oma lähenemisteel emaka poole, milles see pesitseb umbes nädala pärast. embrüonaalse arengu jätkumist on illustreeritud käesolevas artiklis: loote embrüo areng pärast viljastamist.
Siinkohal tahame rõhutada, et suguline viljastamine, nagu see esineb inimesel ja paljudel teistel kõrgematel organismidel, võimaldab uuel isendil pärida miljonite võimalike isade ja ema kromosoomide kombinatsiooni.
Kõik see võimaldab lisaks selgitustele, miks igaüks meist on ainulaadne, lubada liigi tugevdamist, kuna see on loodusliku valiku alus, see tähendab protsess, mis soosib organisme, kellel on antud keskkonnas kõige sobivamad märgid. . Need tegelased, mis on kaasasündinud väikeste juhuslike mutatsioonide järel, on päritud, mis edastatakse järeltulijatele tegelikult seksuaalse viljastamise kaudu.
