Ravi
Viirusevastaste ravimite (Tamiflu ®) rutiinset kasutamist gripi sündroomi raviks ei soovitata, kuna tulemused on vähe asjakohased (palaviku vähenemine umbes päeva võrra täiskasvanutel ja palaviku langus pool päeva lastel). , kõrvaltoimed - mõnikord isegi tõsised - ja nende kasutamisega seotud resistentsusnähtused.
Samuti ei soovitata tüsistusteta gripisündroomi korral kasutada antibiootikume ega gripisündroomist tingitud kurguvalu korral, välja arvatud juhul, kui on tõendeid bakteriaalse päritolu kindlakstegemiseks (valkjas tahvel mandlites ja bakterite positiivne kurguproov). Seagripi tüsistusteta vormide ravi hõlmab puhkust, palavikuvastaseid ja valuvaigisteid (palavikku alandavad ja valu leevendavad ravimid), rahustavaid köhasiirupeid ja eelistatavalt magustatud vedelike manustamist. Bakteriaalsete kopsutüsistuste korral peab antibiootikumravi olema kohene.
Palavikuvastaste ja põletikuvastaste ravimite kasutamine ei tohi olla suunatud palaviku pidevale kontrollile, vaid vajadusele pakkuda leevendust patsiendi ebamugavustundele ja raskustele selle juhtimisel. Palaviku ja valulike sümptomite leevendamiseks täiskasvanutel on enim kasutatud paratsetamooli (eriti soovitatav selle kerge maokahjustuse tõttu), ibuprofeeni ja diklofenaki. Suurenenud südame- ja veresoonkonnahaiguste riskiga patsientidel on soovitatav kasutada paratsetamooli, kui neil, kes juba kasutavad Aspirin® -i väikestes annustes, on sobiv alternatiiv suurendada sama annust, kuni saavutatakse soovitud palavikuvastase ja analgeetilise toime saavutamiseks vajalik minimaalne annus.
Lastel on seevastu soovitatav kasutada ibuprofeeni ja paratsetamooli, kuid Aspirin® ei ole soovitatav, kuna see on seotud Reye sündroomiga, mida iseloomustab entsefaliit ja rasvmaks.
H1N1 vaktsineerimine Itaalias
Tervishoiuministri asetäitja 11.09-09 allkirjastatud määruse alusel on vaktsiini manustamise prioriteet Itaalias järgmine:
• inimesed, keda peetakse hoolduse ja töö järjepidevuse säilitamiseks oluliseks: tervishoiu- ja sotsiaaltöötajad; avaliku julgeoleku ja kodanikukaitse üksuste töötajad; hädavajalikke avalikke teenuseid tagavate administratsioonide, asutuste ja ettevõtete töötajad; perioodilised vere doonorid;
• naised raseduse teisel või kolmandal trimestril ja rinnaga toitvad naised;
• riskirühma kuuluvad inimesed vanuses 6 kuud kuni 65 aastat;
• inimesed vanuses 6 kuud kuni 17 aastat, kes ei kuulu eelmistesse punktidesse, tuginedes EMEA poolt heaks kiidetud tehnilise andmelehe uuendustele või kõrgema tervisenõukogu esitatud näidustustele;
• 18–27 -aastased inimesed, keda eelmised punktid ei hõlma.
Eelkõige peetakse neid, kes kannatavad: krooniliste hingamisteede haiguste all (astma, bronhopulmonaalne düsplaasia, tsüstiline fibroos ja KOK), riskirühma kuuluvateks inimesteks; kardiovaskulaarsüsteemi haigused (kaasasündinud ja omandatud südamehaigus); suhkurtõbi ja muud ainevahetushaigused; neeruhaigus koos neerupuudulikkusega; vere ja lümfisüsteemi haigused; neoplasmid; raske maksahaigus ja maksatsirroos; kaasasündinud ja omandatud haigused, millega kaasneb antikehade tootmise puudumine; uimastite või HIV-i põhjustatud immuunsüsteemi pärssimine; kroonilised põletikulised haigused ja soole malabsorptsiooni sündroomid; patoloogiad, mis on seotud suurenenud hingamisteede sekretsiooni aspiratsiooni riskiga (neuromuskulaarsed haigused; rasvumine kehamassiindeksiga KMI> 30).
Sõltuvalt vaktsiini kättesaadavusest võib vaktsineerimiskampaania ajal programmi kaasata ka teisi kategooriaid, keda ei peeta riskirühmaks.
Praegu ei ole teavet rasedate vaktsineerimise kohta esitatud.
Täna Itaalias saadaval olev pandeemilise gripivaktsiini (H1N1) nimi on Focetria ® ja seda toodab ravimifirma Novartis. Ülejäänud kaks vaktsiini on Pandemrix ®, tootja GlaxoSmith Kline, ja Celvapan ®, tootja Baxter.
Mida Focetria ® sisaldab
Aktiivne põhimõte: A / California / 7/2009 (X-179A) viiruse tüve gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas).
Abiaine: vaktsiin sisaldab adjuvanti (MF59C.1), mis on vajalik tõhusama immuunvastuse stimuleerimiseks. MF59C.1 on õli / vee emulsioon, mis sisaldab tsitraatpuhvris 9,75 mg skvaleeni, 1,175 mg polüsorbaati 80 ja 1,175 mg sorbitaanitrioleaati.
Abiained: tiomersaal (ainult mitmeannuselistes viaalides), naatriumkloriid, kaaliumkloriid, ühealuseline kaaliumfosfaat, dinaatriumfosfaatdihüdraat, magneesiumkloriidheksahüdraat, kaltsiumkloriiddihüdraat, naatriumtsitraat, sidrunhape, süstevesi.
Vaata ka: Toitumine, ravimtaimed ja gripp
Muud artiklid teemal "Sigade gripi A / H1N1 ravi ja ravi"
- Seagripi A / H1N1 tüsistused
- Seagripp või A / H1N1 gripp
- Seagripp: viiruse levik ja mutatsioon
- Seagripi sümptomid A / H1N1
- Sigade gripi A / H1N1 vaktsineerimine
