Mis on Zopya?
Zopya on ravim, mis sisaldab toimeainena klopidogreeli ja on saadaval roosade ümmarguste tablettidena (75 mg).
Zopya on geneeriline ravim. See tähendab, et see on sarnane võrdlusravimiga Plavix, millel on Euroopa Liidus (EL) juba luba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustest ja vastustest, klõpsates siin.
Milleks Zopjat kasutatakse?
Zopya on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste (verehüübedest ja arterite kõvenemisest tingitud probleemide) ennetamiseks täiskasvanutel. Zopya’t võib manustada järgmistele patsientide rühmadele:
- patsiendid, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt (südameatakk). Ravi Zopyaga võib alustada mõni päev kuni 35 päeva pärast südameinfarkti;
- hiljuti isheemilise insuldiga patsiendid (rünnak, mis on põhjustatud ühe ajupiirkonna ebapiisavast verevarustusest). Zopya -ravi võib alustada seitsme päeva kuni kuue kuu jooksul pärast insuldi;
- perifeersete arterite haigusega patsiendid (arterite vereringehäired).
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Zopjat kasutatakse?
Zopya standardannus on üks 75 mg tablett üks kord ööpäevas koos toiduga või ilma.
Kuidas Zopya toimib?
Zopya toimeaine klopidogreel on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor, mis tähendab, et see aitab vältida verehüüvete teket Vere hüübimine tekib spetsiaalsete vererakkude, trombotsüütide toimel, mis koonduvad (üksteise külge). Klopidogreel blokeerib trombotsüütide kokkukleepumist, takistades ADP -nimelise aine seondumist nende pinnal oleva spetsiifilise retseptoriga. See hoiab ära trombotsüütide "kleepumise", vähendades verehüüvete tekke riski ja aidates ära hoida uusi rünnakuid. Südamehaigus või insult.
Kuidas Zopjat uuriti?
Kuna Zopya on geneeriline ravim, piirdusid uuringud tõenditega, mis on näidanud, et ravim on bioekvivalentne võrdlusravimiga Plavix. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Milles seisneb Zopya kasulikkus ja mis riskid?
Kuna Zopya on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, eeldatakse, et ravimi kasulikkus ja riskid on samad mis võrdlusravimil.
Miks Zopya heaks kiideti?
Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Zopya on võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentne Plavixiga. Seetõttu on inimravimite komitee seisukoht, et nagu Plavixi puhul, Komitee soovitas anda Zopyale müügiloa.
Muu teave Zopya kohta:
21. septembril 2009 andis Euroopa Komisjon Norpharm Regulatory Services Ltd -le Zopya müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Zopya EPARi täisversiooni leiate siit.
Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebisaidilt.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 07-2009.
Sellel lehel avaldatud teave Zopya - klopidogreeli kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
