Toimeained: paratsetamool, klorofenamiin (klorofenamiinmaleaat)
BABY RINOLO C.M. 2,4 g / 100 ml + 0,015 g / 100 ml siirupit
Miks kasutatakse Baby rinolot? Milleks see mõeldud on?
BABY RINOLO C.M. on ravim, mis sisaldab 2 toimeainet: paratsetamooli, mis on valuvaigisti ja palavikuvastane (alandab palavikku), ja kloorfenamiinmaleaati, mis on antihistamiin.
BABY RINOLO C.M. seda kasutatakse koos teiste ravimitega (adjuvantravi), kui:
- palavik, mis on seotud nina või kurgu (ülemiste hingamisteede) häiretega;
- ninakanalite põletik (äge ja alaäge sinusiit).
Vastunäidustused Kui Baby rinolo't ei tohi kasutada
Ärge kasutage BABY RINOLO C.M. mina:
- kui olete paratsetamooli ja klorofenamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- "vanus on alla 3 aasta;
- teil on olnud sümptomeid, mis on tingitud haigusest, mida nimetatakse favismiks või ubahaiguseks, mis põhjustab punaste vereliblede arvu vähenemist (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus);
- teil on hemolüütiline aneemia, haigus, mis hävitab punaseid vereliblesid;
- teil on rasked maksaprobleemid (maksa- ja sapiteede puudulikkus);
- teil on tõsised südameprobleemid;
- teil on mao või soolte obstruktsioon (pülo-kaksteistsõrmiksoole obstruktsioon);
- põete bronhiaalastmat.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Baby rinolo võtmist
Enne BABY RINOLO C.M. kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. mina:
- on "suurenenud kilpnäärme funktsioon (hüpertüreoidism);
- teil on diabeet;
- teil on probleeme südamega;
- teil on probleeme neerudega (neerupuudulikkus);
- vähene uriin (uriinipeetus);
- teil on probleeme maksaga (maksapuudulikkus);
- kannatab epilepsia all.
Paratsetamoolravi ajal kontrollige enne mis tahes muu ravimi võtmist, et see ei sisaldaks sama toimeainet, sest kui paratsetamooli võetakse suurtes annustes, võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed. Arst jälgib teie hingamisfunktsiooni paratsetamoolravi ajal.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad beebirinooli toimet muuta
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Ärge kasutage BABY RINOLO C.M. koos teiste ravimitega, mis sisaldavad paratsetamooli või mis vähendavad palavikku ja valu.
See on eriti oluline, kui te võtate:
- antidepressandid (depressiooniravimid), nagu tritsüklilised ained ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI);
- rahustid nagu barbituraadid; ? neuroleptikumid (psühhoosi vastased ravimid);
- põletikuvastased ravimid, näiteks indometatsiin (kasutatakse reumaatiliste haiguste raviks);
- viirusevastased ravimid (ravimid, mida kasutatakse viiruste põhjustatud haiguste raviks), näiteks zidovudiin;
- anksiolüütikumid (ärevuse ravimid);
- uinutid ja rahustid (ravimid, mis põhjustavad und);
- opioidid ja MSPVA -d (valuvaigistid);
- kolestüramiin (kasutatakse vere kolesteroolisisalduse vähendamiseks);
- metoklopramiid (kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks);
- antikoagulandid (ravimid, mis aeglustavad vere hüübimist), näiteks varfariin või teised kumariinid;
- epilepsiavastased ravimid (epilepsiaravimid), nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin;
- rifampitsiin ja isoniasiid, antibiootikumid, mida kasutatakse tuberkuloosi (kopsuhaigus) raviks;
- tsimetidiin (peptilise haavandi (mao kahjustuse) ravim);
- probenetsiid (podagra ravim).
Hoiatused Oluline on teada, et:
BABY RINOLO C.M. sisaldab:
- sahharoos ja sorbitool. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi võtmist ühendust oma arstiga;
- naatriummetabisulfit. Harva võib see põhjustada tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi;
- metüül-para-hüdroksübensoaat ja propüül-para-hüdroksübensoaat. Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (isegi hilinenud);
- etanool. See ravim sisaldab väikestes kogustes etanooli (alkoholi) alla 100 mg annuse kohta.
Neile, kes tegelevad spordiga, võib etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine määrata positiivse dopinguproovi, võrreldes mõne spordialaliidu määratud piirkontsentratsiooniga.
Annus, manustamisviis ja manustamisaeg Kuidas Baby rinolo't kasutada: Annustamine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üle 3 -aastased lapsed, kes kaaluvad üle 6 kg
Soovitatav annus arvutatakse lapse kehakaalu alusel:
- 6 kuni 10 kg: 2,5 ml iga 4 tunni järel;
- 10 kuni 20 kg: 5 ml iga 6 tunni järel;
- üle 20 kg: 5 ml iga 4 tunni järel.
Mitte manustada alla kolmeaastastele lastele ega kauem kui viis päeva.
Manustamisviis
BABY RINOLO C.M. tuleb võtta suu kaudu (suu kaudu) Maoärrituste vältimiseks võtke seda ravimit pärast sööki.
Õige annuse võtmiseks:
- Avage pudel, vajutades ja keerates samal ajal korki
- Õige annuse saamiseks kasutage pakendis leiduvaid 2,5 ml, 5 ml ja 7,5 ml mõõtmisnõusid või 2,5 ml ja 5 ml mõõtesüstlaid.
- Pärast annuse võtmist sulgege pudel, vajutades alla ja keerates korki ning peske mõõtetops või süstal hästi veega.
Kui te unustate BABY RINOLO C.M -i kasutada
. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate BABY RINOLO C.M.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Baby rinolo’t
Kui te kasutate rohkem BABY RINOLO C.M. Kui te peaksite, võivad tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, sügav uni (letargia), higistamine, raske maksa-, neeru- või verekahjustus, südame muutused ja kõhunäärmepõletik (pankreatiit). Kui te kasutate BABY RINO CM -i rohkem kui ette nähtud , rääkige sellest kohe oma arstile või minge lähimasse haiglasse.
Kõrvaltoimed Millised on Baby rinolo kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage BABY RINOLO C.M. võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole, kui teil on mõni järgmistest seisunditest:
- allergilised (ülitundlikkus) reaktsioonid, sealhulgas rasked, millega kaasneb kõriturse (kõriturse), näo, silmade, huulte, suu, keele või kõri turse, mis võib põhjustada hingamisraskusi (angioödeem), vererõhu järsk langus ( anafülaktiline šokk);
- rasked nahareaktsioonid, mis väljenduvad punetuse, villide või mädaniku tekkimisena ja koorimisena (nt multiformne erüteem, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, Stevensi-Johnsoni sündroom ja epidermaalne nekrolüüs).
Rääkige oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest:
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000 -st)
- enam-vähem äkilised nahakahjustused, nt täpilised või hajutatud värvimuutused (nahareaktsioon), punetus (makulopapulaarne lööve, erüteem), nõgestõbi, sügelus;
- suukuivus, mao- või soolehäired (seedetrakti reaktsioon), näiteks: oksendamine, evakueerimisraskused (kõhukinnisus), iiveldus; pearinglus, peavalu (rahutus), sedatsioon, unisus, segasus, krambid, erutus, ärevus, närvilisus, ärrituvus, unetus, psühhootiline häire;
- näo liigutuste muutused (näo düskineesia);
- kuiv nina, vähenenud bronhide sekretsioon, paksemad bronhide sekretsioonid;
- punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia), valgete vereliblede arvu vähenemine (leukopeenia), trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia), granulotsüütide arvu vähenemine, teatud tüüpi valgelibled (agranulotsütoos);
- hingamisraskused või pigistustunne rinnus;
- kahekordne nägemine (diploopia), probleemid piltide fokuseerimisega (majutus);
- muutused maksatalitluses, maksapõletik (hepatiit);
- kõrgenenud vererõhk (hüpertensioon), suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia), kurgu südametöö tajumine (südamepekslemine);
- vere olemasolu uriinis (hematuuria), urineerimishäired (anuuria, uriinipeetus) või urineerimisraskused (düsuuria), neerupõletik (interstitsiaalne nefriit), muutused neerufunktsioonis (äge neerupuudulikkus).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Pärast pudeli esmakordset avamist kasutage ravimit 6 kuu jooksul.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Other_information "> Muu teave
Mida teeb BABY RINOLO C.M.
Toimeained on: paratsetamool ja klorofenamiinmaleaat.
100 ml siirupit sisaldab: 2,4 g paratsetamooli ja 0,015 g klorofenamiinmaleaati.
Abiained on: sahharoos, sahhariin, naatriummetabisulfit, vedel sorbitool, metüülhüdroksübensoaat, propüül-p-hüdroksübensoaat, ühealuseline naatriumfosfaatmonohüdraat, kahealuseline naatriumfosfaatdodekahüdraat, erütrosiin (E 127), propüleenglükool, etanool, apelsini essents, dietanoolamiin , puhastatud vesi.
BABY RINOLO C.M. välimuse ja pakendi sisu kirjeldus
BABY RINOLO C.M. on siirup, mis on saadaval 120 ml pudelis, mis on varustatud 2,5 ml, 5 ml ja 7,5 ml mõõteklaasiga ning annustamissüstlaga 2,5 ml ja 5 ml.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
BABY RINOLO C.M. 2,4 g / 100 ml + 0,015 g / 100 ml siirupit
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
100 ml siirupit sisaldab:
§ toimeained: paratsetamool g 2400, klorofenamiinmaleaat g 0,015
§ teadaoleva toimega abiained: sahharoos, naatriummetabisulfit, sorbitool, metüül-p-hüdroksübensoaat, propüül-p-hüdroksübensoaat, etanool.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM -
Siirup
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Abiaine ülemiste hingamisteede ägedate palavikuliste haiguste korral, ägeda ja alaägeda sinusiidi korral.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
6–10 kg kaaluvad lapsed: 2,5 ml iga 4 tunni järel.
10–20 kg kaaluvad lapsed: 5 ml iga 6 tunni järel.
Üle 20 kg kaaluvad lapsed: 5 ml iga 4 tunni järel.
Mitte manustada alla kolmeaastastele lastele ega kauem kui viis päeva.
Ärge ületage näidatud annuseid.
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks. Epigastriliste häirete ilmnemist saab vältida ravimi manustamisega pärast sööki.
Õige annuse võtmiseks on vaja mõõtekork, mille sälgud vastavad 2,5 ml, 5 ml ja 7,5 ml -le, ning doseerimissüstal, millel on näidatud tasapinnalised sälgud, mahutavusega 2,5 ml ja 5 ml.
Klaasi ja doseerimissüstalt on soovitatav pärast iga siirupitõmbamist põhjalikult veega pesta.
04.3 Vastunäidustused -
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Alla 3 -aastased lapsed.
Patsiendid, kellel on ilmne glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.
Raske hepatotsellulaarne puudulikkus.
Pyloro-kaksteistsõrmiksoole obstruktsioon.
Bronhiaalastma.
Hemolüütiline aneemia.
Raske südamehaigus.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Kasutage ettevaatusega hüpertüreoidismi, diabeedi, südame -veresoonkonna haiguste, epilepsia, uriinipeetusega patsientidel.
Neeru- või maksapuudulikkusega isikutel manustada ettevaatusega.
Ravi ajal paratsetamooliga, enne mis tahes muu ravimi väljakirjutamist, kontrollige, kas see ei sisalda sama toimeainet, kuna paratsetamooli suurtes annustes kasutamisel võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed.
Liiga märgatava rahustava toime vältimiseks tuleb BABY RINOLO C.M. kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega manustamisel tuleb seda sobivalt muuta.
Mitmed epidemioloogilised uuringud näitavad, et paratsetamool suurendab lastel ja täiskasvanutel astma riski. Kuigi põhjuslikke seoseid atsetaminofeeni ja astma vahel ei ole prospektiivsete randomiseeritud uuringutega veel kinnitatud, on ratsionaalne atsetaminofeeni kasutavate laste hingamisfunktsiooni regulaarselt jälgida.
Oluline teave mõne koostisosa kohta
Ravim sisaldab:
§ sahharoos. Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire või sahharaasi isomaltaasi puudulikkus, ei tohi seda ravimit võtta;
§ naatriummetabisulfit. Harva võib see põhjustada tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi;
§ sorbitool. Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, ei tohi seda ravimit võtta;
§ metüül-para-hüdroksübensoaat ja propüül-para-hüdroksübensoaat. Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (isegi hilinenud);
§ etanool. See ravim sisaldab väikestes kogustes etanooli (alkoholi) alla 100 mg annuse kohta.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Kasutage äärmise ettevaatusega ja range kontrolli all kroonilise ravi ajal ravimitega, mis võivad määrata maksa monooksügenaaside esilekutsumise või kokkupuutel ainetega, millel võib olla selline toime (nt rifampitsiin, tsimetidiin, epilepsiavastased ravimid, nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin).
Paratsetamooli manustamine võib häirida kusihappe määramist (fosfotungsthappe meetodil) ja vere glükoosisisaldust (glükoosoksüdaasperoksidaasi meetodil).
Ettevaatlikult manustada patsientidel, kes saavad samaaegselt ravi kumariini antikoagulantide, barbituraatide, neuroleptikumide, tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI), indometatsiini, zidovudiiniga.
Probenetsiid pikendab paratsetamooli poolväärtusaega plasmas.
Metoklopramiid kiirendab paratsetamooli imendumist, samas kui kolestüramiin vähendab selle imendumist, kui seda manustatakse 1 tunni jooksul.
Rifampitsiin ja isoniasiid pärsivad paratsetamooli metabolismi maksas, suurendades hepatotoksilisuse riski.
Opioidid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad paratsetamooli analgeetilist toimet.
Liiga väljendunud sedatiivse toime vältimiseks tuleb BABY RINOLO C.M. seda tuleb sobivalt muuta, kui seda manustatakse koos kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega (anksiolüütikumid, rahustid, uinutid).
Ravimi kasutamine samaaegselt teatud ototoksiliste antibiootikumidega võib varjata ototoksilisuse varajasi märke, mis võivad ilmneda alles siis, kui kahjustus on pöördumatu.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Ei ole asjakohane, arvestades ravimi kasutamist ainult lastel.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Ei ole asjakohane, arvestades ravimi erikasutust.
04.8 Kõrvaltoimed -
Ravimi kõrvaltoimed on loetletud allpool organsüsteemide kaupa, kasutades MedDRA terminoloogiat (sh PT või vajaduse korral LLT) ja järgneva esinemissageduse järgi: väga sage (≥1 / 10); sage (≥1 / 100,
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. "Aadress" www .agenziafarmaco.gov.it/it/Responsabili ".
04.9 Üleannustamine -
Esimesed üleannustamise nähud (tavaliselt iiveldus ja oksendamine, aga ka letargia ja higistamine) võivad ilmneda 24 tunni jooksul. Kõhuvalu ei ilmu tavaliselt 24-48 tundi, mõnikord võib see edasi lükata kuni 4-6 päeva pärast võtmist.
Ravimi suured või pikad annused võivad põhjustada kõrge riskiga maksahaigusi ja isegi tõsiseid muutusi neerudes ja veres.
Üleannustamise korral võib paratsetamool põhjustada maksatsütolüüsi, mis võib areneda massilise ja pöördumatu nekroosi poole.
Samuti on teatatud müokardi kõrvalekalletest ja pankreatiidist.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Farmakoterapeutiline rühm: valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid kombinatsioonis
ATC: N02BE51
BABY RINOLO C.M. üksikute toimeainete farmakoloogilised omadused on kokku võetud allpool:
• paratsetamool on valdavalt valuvaigistava ja palavikuvastase toimega ühend, millel on kiire ja intensiivne sümptomaatiline toime valu leevendamiseks ja termiliste tõusude kaitsmiseks. Ravim on võimeline tagama tõhusa valuvaigistava - antitermilise reaktsiooni isegi neil patsientidel, kes ei saa atsetüülsalitsüülhapet kasutada;
• klorofenamiin kuulub ravimite rühma, mis antagoniseerivad erineval määral histamiini farmakoloogilist toimet. Seetõttu väljendub klorofenamiini aktiivsus erinevatel kudedel ja süsteemidel ning erinevatel orgaanilistel funktsioonidel, nagu teiste antihistamiinsete ühendite puhul, retseptorite blokeerimisel. H1.
Erinevate laboratoorsete loomaliikidega otseselt assotsiatsiooniga läbi viidud uuringud ja spetsiaalsed farmakoloogilised testid on toonud esile BABY RINOLO CM märkimisväärset palavikuvastast, valuvaigistavat, antihistamiinset ja põletikuvastast toimet, samas kui farmakodünaamilised testid on näidanud, et muudatusi ei toimu. vererõhk, südame dünaamika, sapi vool ja soolestiku liikuvus.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
BABY RINOLO C.M. kaks komponenti pärast suukaudset manustamist imenduvad need seedetraktis kiiresti ja jaotuvad seetõttu ühtlaselt erinevatesse elunditesse ja kudedesse.
Eelkõige saavutab paratsetamool terapeutiliste annuste korral maksimaalse plasmakontsentratsiooni 30–60 minuti pärast ja poolväärtusaeg on hinnanguliselt 1–4 tundi. Eritumine toimub peamiselt uriiniga ja ligikaudu 90 ... 100% manustatud annusest eritub uriiniga esimese ravipäeva jooksul, peamiselt metaboliitide (glükuroniid ja sulfaat) kujul.
Kloorfenamiini puhul saavutatakse keskmine kontsentratsioon veres 2 tundi pärast suukaudset manustamist a pool elu hinnanguliselt 12 kuni 15 tundi. Ainult väike osa ühendist eritub muutumatul kujul uriiniga, enamik aga 24 tunni jooksul pärast töötlemist lagunemisproduktidena. Metaboolsete muutuste peamine koht on maks, millele järgnevad kopsud ja neerud.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Mittekliinilised andmed, mis põhinevad tavapärastel ohutuse, farmakoloogia, korduvtoksilisuse, genotoksilisuse ja kantserogeensuse potentsiaalsetel uuringutel, ei avalda inimestele erilist ohtu. Arvestades siiski, et ravim on ette nähtud kasutamiseks lastel, tuleb meeles pidada, et eriala suured või pikad annused võivad põhjustada kõrge riskiga maksahaigust ning isegi tõsiseid muutusi neerudes ja veres.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Sahharoos; Sahhariin; Naatriummetabisulfit; Vedel sorbitool; Metüül-p-hüdroksübensoaat; Propüül-p-hüdroksübensoaat; Ühealuseline naatriumfosfaatmonohüdraat; Kahealuseline naatriumfosfaatdodekahüdraat; Erütrosiin (E 127); Propüleenglükool; Etanool; Oranž essents; Dietanoolamiin; Puhastatud vesi.
06.2 Sobimatus "-
Erilist kokkusobimatust ei ole esile tõstetud.
06.3 Kehtivusaeg "-
3 aastat.
Kehtivus pärast esmast avamist: 6 kuud.
06.4 Säilitamise eritingimused -
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel erilisi ettevaatusabinõusid.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
120 ml siirupipudel, mis on varustatud mõõtetopsiga, mille sälgud vastavad 2,5 ml, 5 ml ja 7,5 ml -le, ja doseerimissüstlaga, millel on näidatud tasapinnalised sälgud, mahutavusega 2,5 ml ja 5 ml.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
BRUNO Farmaceutici S.p.A.
Via delle Ande, 15 - 00144 ROOMA
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
BABY RINOLO C.M. - siirup 120 ml pudel AIC n. 035550019
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Jaanuaril 2008
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
Aprill 2016