ASPIRINETTA ® on atsetüülsalitsüülhappel, magneesiumil ja alumiiniumhüdroksiidil põhinev ravim
RAVIRÜHM: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid
Näidustused ASPIRINETTA ® Atsetüülsalitsüülhape
ASPIRINETTA ® on näidustatud reumaatiliste haiguste raviks lastel.
Toimemehhanism ASPIRINETTA ® Atsetüülsalitsüülhape
ASPIRINETTA ® toimeaine atsetüülsalitsüülhape on molekul, mis on loetletud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulgas ja täpsemalt salitsülaatide keemilises kategoorias.
Selle eriline terapeutiline efektiivsus tuleneb võimalusest transesterifitseerida tsüklooksügenaaside seriinijääke, prostaglandiinidena tuntud põletikuvastaste vahendajate sünteesis osalevaid ensüüme, pärssides pöördumatult nende aktiivsust.
See pärssimine toimub tegevuse kujul:
- Põletikuvastane, seotud prostaglandiinide vähenenud ekspressiooniga, millel on veresooni läbilaskev, veresooni laiendav ja kemoptaatiline toime;
- Palavikuvastane aine, mida vahendab tsütokiinide ja keemiliste vahendajate sünteesi pärssimine, mis suudavad jõuda hüpotaalamuse termoregulatsioonikeskustesse, tõstes soojuspunkti;
- Valuvaigisti, mis viiakse läbi selliste molekulide nagu bradükiniin sünteesi kontrollimise teel, mis on võimelised aktiveerima notsitseptoreid.
Uuringud näitavad ka, et atsetüülsalitsüülhape, mida võetakse alla 300 mg annustes, võib selektiivselt mõjutada trombotsüütide taset, vähendades tromboksaan A2 ekspressiooni, mis vastutab võimsa agregatsiooni ja veresooni ahendava toime eest.
See erinev toimemehhanism on tihedalt seotud mõningate farmakokineetiliste erinevustega, mis võimaldavad atsetüülsalitsüülhappel selektiivselt trombotsüütidele mõjuda, vältides seega maksa esteraaside hüdrolüütilist toimet, ja salitsüülhapet, metaboliiti, mis saadakse hiljem soolestiku ja maksa esteraaside toimel, toimima peamiselt endoteeli- ja põletikulistel rakkudel, teostades seega klassikalist põletikuvastast toimet.
Mõlemal juhul elimineeritakse pärast intensiivset metabolismi maksas aktiivsed koostisosad kuseteede kaudu.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. Atsetüülsalitsüülhappe mõju jälgimise meetodid
Clin Chim Acta. 2011 15. juuli; 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 13. aprill.
Uriini 11-dehüdrotromboksaan B sisaldus II tüüpi diabeediga patsientidel enne aspiriini võtmist ja selle ajal.
Gonalves LH, Dusse LM, Fernandes AP, Gomes KB, Söter MO, Alves MT, Rodrigues KF, Freitas FR, Komatsuzaki F, Sousa MO, Bosco AA, Pianett GA, Carvalho MG.
Huvitav töö, mis püüab paremini iseloomustada atsetüülsalitsüülhappega ravimise efektiivsust, hinnates tromboksaan A2-ga seotud kataboliitide kontsentratsiooni uriinis. Sel juhul näitasid ravile mittevastavad ka selle markeri madalaid kontsentratsioone uriinis.
2. ASETÜLSALITÜÜLHAPE PÕHJUSTAMATA KASUTAMINE AAFRIKA PEDIAATRILISES POPULATSIOONIS
S Afr Med J. 2011 1. november; 101: 823-8.
Kas mitte-terapeutiline aspiriini kasutamine lastel on Lõuna-Aafrikas probleem?
Donald K, Hall S, Seaton C, Tanyanyiwa D.
Hiljutine töö, mis mõistab hukka atsetüülsalitsüülhappe põhjendamatu kuritarvitamise Aafrika laste populatsioonis, suurendades oluliselt väikeste patsientide arvu, kes kannatavad sageli surmava metaboolse atsidoosi all.
3. L "ASPIRIIN PERE ADENOMATOUSE POLÜPOOSIS
Cancer Prev Res (Phila). 2011 mai; 4: 655-65.
Randomiseeritud platseebokontrollitud uuring aspiriini ja / või resistentse tärklise kohta perekondliku adenomatoosse polüpoosiga noortel.
Burn J, Bishop DT, Chapman PD, Elliott F, Bertario L, Dunlop MG, Eccles D, Ellis A, Evans DG, Fodde R, Maher ER, Mslein G, Vasen HF, Coaker J, Phillips RK, Błlow S, Mathers JC; Rahvusvaheline CAPP konsortsium.
Väga huvitav uuring, mis näitab, kuidas 600 mg aspiriini igapäevane kasutamine võib mahuliselt ja proliferatiivselt vähendada soolepolüüpide arvu ja suurust perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsientidel.
Kasutusviis ja annustamine
ASPIRINETTA ®
100 mg atsetüülsalitsüülhappe tabletid.
Reumaatiliste haiguste raviks kasutatav atsetüülsalitsüülhappe annus varieerub sõltuvalt noore patsiendi vanusest märkimisväärselt, seega on see vahemikus 100–200 mg päevas 1–3 -aastastel lastel kuni 600–900 mg päevas. üle 11 -aastastel lastel.
Ravimit soovitatakse võtta koos arstiga, eelistatavalt täis kõhuga.
Hoiatused ASPIRINETTA ® Atsetüülsalitsüülhape
ASPIRINETTA ® kasutamist, eriti lastel, peaks jälgima teie lastearst ja see peaks piirduma tõelise vajadusega.
Arvukate oodatavate kõrvaltoimete minimeerimiseks on soovitatav ravimit võtta täis kõhuga, kasutades minimaalseid efektiivseid annuseid, mis võivad tagada sümptomite paranemise.
Tuleb hoolikalt jälgida kõiki patsiente, kellel on kardiovaskulaarsed, hüübimis-, neeru-, maksa-, allergilised ja seedetrakti haigused, arvestades nende suuremat vastuvõtlikkust mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimete suhtes.
Kui ravi osutub ebaefektiivseks või ilmnevad kõrvaltoimed, oleks soovitatav konsulteerida oma arstiga, hinnates võimalusel ravimi katkestamise võimalust.
Rasedus ja imetamine
Hoolimata atsetüülsalitsüülhappe väikestest annustest, mis sisalduvad ASPIRINETTA® -s, on selle ravimi kasutamine rasedatele vastunäidustatud.
Seda vastunäidustust toetavad arvukad tõendid, mis näitavad, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmine raseduse ajal võib suurendada loote väärarengute ja soovimatute abortide riski, kahjustades erinevate rakkude normaalset diferentseerumist ja proliferatsiooni.
Koostoimed
ASPIRINETTA ® sisalduv atsetüülisalitsüülhape võib suhelda paljude ravimitega, sealhulgas:
- Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis põhjustavad suurenenud verejooksu riski;
- Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mille tulemusena suureneb atsetüülsalitsüülhappe hepatotoksiline ja nefrotoksiline toime;
- Mittesteroidsed ja kortisooni põletikuvastased ravimid, mille tagajärjel suureneb oluliselt seedetrakti limaskesta histoloogilise kahjustuse oht;
- Antibiootikumid, mis vastutavad farmakokineetiliste muutuste ja sellega seotud terapeutilise efektiivsuse eest;
- Sulfonüüluuread, muutes normaalset glükoosi metabolismi ja suurendades hüpoglükeemia riski.
Vastunäidustused ASPIRINETTA ® Atsetüülsalitsüülhape
ASPIRINETTA ® võtmine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle abiainete suhtes, angioödeem, peptiline haavand, sooleverejooks, haavandiline koliit, Crohni tõbi või sama haiguse varasem esinemine, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, astma, hüpofosfateemia ja viirusinfektsioonid.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
Kuigi ASPIRINETTA®-s sisalduvad atsetüülsalitsüülhappe väikesed annused võimaldavad oluliselt vähendada erinevate kõrvaltoimete esinemissagedust ja raskusastet, on kasulik meeles pidada, kuidas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine aja jooksul võib hõlbustada patoloogiliste ilmingute teket. tingimused. koormus:
- Seedetrakti süsteem, mis on ASA otseselt ja kaudselt ärritavalt mõjutatud, mis väljendub kõrvetiste, gastralgia, iivelduse ja oksendamise, kõhukinnisuse ning kõige raskematel juhtudel haavandite ja verejooksudega;
- Veri, mille puhul täheldatakse verejooksuaja olulist pikenemist, seostatakse seda harva ka pantsütopeeniaga;
- Urogenitaalsüsteem, mida iseloomustab neerufunktsiooni järkjärguline halvenemine;
- Integreeritud süsteem, mida kõige raskematel juhtudel mõjutavad nodosum erüteem, lööve, dermatiit ja bulloossed reaktsioonid;
- Kuulmislangusest ja oftalmopaatiatest mõjutatud sensoorne süsteem;
- Metaboolne kontroll koos muutustega, eriti süsivesikute ainevahetuses;
- Kesknärvisüsteem koos peavalu, unetuse, unisuse, segasuse ja värisemisega;
- Südame -veresoonkonna süsteem, mis on seotud suurema aju- ja kardiovaskulaarsete sündmuste riskiga.
Märge
ASPIRINETTA ® võib müüa ainult retsepti alusel.
Sellel lehel avaldatud teave ASPIRINETTA ® atsetüülsalitsüülhappe kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
