Mis on Nimvastid?
Nimvastid on ravim, mis sisaldab toimeainena rivastigmiini. Seda turustatakse kapslitena (kollane: 1,5 mg; oranž: 3 mg; punakaspruun: 4,5 mg ja punakaspruun ja oranž: 6 mg) ja suus dispergeeruvate tablettidena (1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg ja 6 mg). Suus dispergeeruva all mõeldakse seda, et tabletid lahustuvad suus.
Nimvastid on geneeriline ravim. See tähendab, et Nimvastid on sarnane võrdlusravimiga Exelon, millel on Euroopa Liidus (EL) juba luba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustest ja vastustest, klõpsates siin.
Milleks Nimvastidi kasutatakse?
Nimvastidi kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega Alzheimeri tüüpi dementsuse, progresseeruva ajuhaiguse, mis mõjutab järk -järgult mälu, intellektuaalseid võimeid ja käitumist, raviks.
Seda võib kasutada ka kerge kuni mõõduka raskusega dementsuse raviks Parkinsoni tõvega patsientidel.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Nimvastidi kasutatakse?
Ravi Nimvastidiga peab alustama ja jälgima arst, kellel on Alzheimeri tõve või Parkinsoni tõvega seotud dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemus. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on olemas hooldaja ("hooldaja"), kes saab regulaarselt jälgida patsiendi ravimi võtmist. Ravi tuleb jätkata seni, kuni ravimil on kasulik toime, kuid annust võib vähendada või ravi katkestada, kui patsient kogeb kõrvaltoimeid.
Nimvastidi tuleb manustada kaks korda päevas koos hommiku- ja õhtusöögiga. Kapslid tuleb tervelt alla neelata. Nimvastid suus dispergeeruvad tabletid tuleb asetada keelele, kus need enne allaneelamist kiiresti süljes lagunevad.
Nimvastidi algannus on 1,5 mg kaks korda päevas. Kui see annus on hästi talutav, võib seda vähemalt 1,5-nädalaste intervallidega suurendada 1,5 mg kaupa tavalise annuseni 3-6 mg kaks korda päevas. Maksimaalse kasu saamiseks kasutage suurimat talutavat annust, kuid ärge ületage 6 mg kaks korda päevas.
Kuidas Nimvastid toimib?
Nimvastidi toimeaine rivastigmiin on dementsusevastane ravim. Alzheimeri tüüpi dementsusega või Parkinsoni tõvest tingitud dementsusega patsientidel surevad mõned närvirakud ajus, mille tulemuseks on madalam neurotransmitteri atsetüülkoliini tase (kemikaal, mis võimaldab närvirakkudel üksteisega suhelda). Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini hävitavaid ensüüme, nimelt atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende ensüümide blokeerimisega soodustab Nimvastid atsetüülkoliini taseme tõusu ajus, mis aitab vähendada Alzheimeri tüüpi dementsuse ja Parkinsoni tõve dementsuse sümptomeid.
Kuidas Nimvastidi uuriti?
Kuna Nimvastid on geneeriline ravim, on uuringud piirdunud tõenditega, mis näitavad, et ravim on võrdlusravimiga bioekvivalentne (st et need kaks ravimit toodavad organismis sama toimeaine sisaldust).
Millised on Nimvastidiga kaasnevad riskid ja kasud?
Kuna Nimvastid on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, eeldatakse, et ravimi kasulikkus ja riskid on samad.
Miks Nimvastid heaks kiideti?
Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Nimvastidil on Exeloniga võrreldav kvaliteet ja bioekvivalent. Seetõttu on inimravimite komitee seisukohal, et nagu Exeloni puhul, kaalub ka kasu üles tuvastatud riskid. Komitee soovitas anda Nimvastidile müügiloa.
Muu teave Nimvastidi kohta
11. mail 2009 andis Euroopa Komisjon ettevõttele KRKA, d.d., Novo Mesto müügiloa Nimvastid, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Nimvastidi EPARi täisversiooni leiate siit.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 05-2009
Sellel lehel avaldatud teave Nimvastid - rivastigmiini kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.