Praeguseks (juuni 2021) on nadolool Itaalia farmaatsiaturul saadaval ühe ravimina kaubanimega Nadololo Cheplapharm (täpsemalt, see on geneeriline ravim), mis on valmistatud suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettidena ja sisaldab 80 mg toimeainet.
Selle ravimi müümiseks on vaja esitada korduv retseptiravim (RR); on klassifitseeritud C -klassi narkootikumideks, selle kulud kannab täielikult kodanik.
patsientidel, kes ei ole adekvaatselt reageerinud seda soodustavate tegurite kõrvaldamisele (näiteks kehakaalu kontroll, puhkus, suitsetamisest loobumine, nitroglütseriini manustamine);- Paroksüsmaalne kodade tahhükardia;
- Paroksüsmaalne kodade virvendus;
- Ventrikulaarsed ja supraventrikulaarsed ekstrasüstolid;
Ravi ajal nadolooliga tuleb arstile siiski teatada:
- Kui teil tuleb teha operatsioon, kuna toimeaine võtmine võib suurendada anesteesiaga seotud riske (operatsiooni teostavat arsti ja anestesioloogi tuleb teavitada ka mis tahes ravist, mis on ette nähtud nadolooliga).
- Kui peate läbima koormustesti, võib nadolool mõjutada selle täpsust.
- Kui ilmnevad mis tahes nähud või sümptomid, võib olla vajalik teie sekkumine ravi muutmiseks või katkestamiseks.
Ravi peatamise kohta pidage meeles, et seda ei tohi kunagi katkestada järsult, eriti kui teil on stenokardia või kui teil on koronaararterite puudulikkuse ilminguid. Seda seetõttu, et ravi järsk lõpetamine sellistes olukordades võib süvendada valu rinnus ja suurendada südameataki riski.
Seetõttu vähendab arst vajadusel manustatud nadolooli annust, kuid järk -järgult vähemalt kahe nädala jooksul, jälgides patsienti tähelepanelikult. vähemalt ajutiselt, määrates patsiendile piisava ravi.
Kui annus jäi vahele, on väga oluline mitte kahekordistada järgmist annust ja mitte võtta vahelejäänud annust, kui järgmine on planeeritud järgmise 8 tunni jooksul. Kahtluse korral võtke ühendust oma arstiga.
