Toimeained: Nifuratel, Nystatin
MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200 000 RÜ munarakud
Macmirori kompleksi pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200 000 RÜ munarakud
- MACMIROR COMPLEX 10 g + 4.000.000 I.U. kreem
Miks kasutatakse Macmirori kompleksi? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA
Antiprotoosne, antibakteriaalne, seenevastane.
RAVI NÄIDUSTUSED
Patogeensete mikroorganismide: Candida, Trichomonas ja bakterite põhjustatud vulvovaginaalsete haiguste polüvalentne ravi.
Vastunäidustused Kui Macmiror Complex'i ei tohi kasutada
Toode on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud nüstatiini ja nifurateli suhtes.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Macmiror Complexi võtmist
Toote kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust.
Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel tuleb ravimi manustamine katkestada.
Ravi ajal hoiduge seksuaalvahekorrast.
Annustamine ja kasutusviis Kuidas Macmiror Complexi kasutada: Annustamine
Üks muna päevas või vastavalt arsti ettekirjutusele.
Kõige soodsama ravitulemuse saamiseks on vaja, et munad viidaks sõrmega tupe kõrgeimasse ossa.
Kõrvaltoimed Millised on Macmirori kompleksi kõrvaltoimed
Pakendi infolehel olevate juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski.
Oluline on teavitada arsti või apteekrit kõrvaltoimete tekkimisest, isegi kui neid ei ole pakendi infolehes kirjeldatud.
Aegumine ja säilitamine
HOIATUS: Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
See kuupäev viitab puutumatult korrektselt hoiustatud tootele.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas
KOOSTIS
Iga muna sisaldab: 500 mg nifurateli; nüstatiin U.I. 200 000;
Abiaine: dimetüülpolüsiloksaan AK 1000;
Želatiinkoore komponendid: želatiin; glütseriin; naatriumetüül-4-hüdroksübensoaat; naatriumpropüül-4-hüdroksübensoaat; titaandioksiid; kollane raudoksiid.
RAVIMVORM JA SISU
12 tupe suposiiti
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MACMIROR COMPLEX 500 MG + 200 000 I.U. OVULES
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga muna sisaldab: 500 mg nifurateli; nüstatiin U.I. 200 000.
03.0 RAVIMVORM
Vaginaalsed ravimküünlad.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Patogeensete mikroorganismide: Candida, Trichomonas ja bakterite põhjustatud vulvovaginaalsete haiguste polüvalentne ravi.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
1 muna päevas või vastavalt arsti ettekirjutusele.
Kõige soodsama ravitoime saavutamiseks on vaja, et munad viidaks tupe kõrgeimasse ossa.
04.3 Vastunäidustused
Toode on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud nüstatiini ja nifurateli suhtes.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Toote pikaajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust.
Ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel tuleb ravimi manustamine katkestada.
Ravi ajal hoiduge seksuaalvahekorrast.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
MACMIROR COMPLEXi komponentidega ei ole kirjeldatud ravimite koostoimeid.
04.6 Rasedus ja imetamine
Sellega seoses pole vastunäidustusi.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.
04.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimeid ei teatatud.
04.9 Üleannustamine
Seda ei arvestata, arvestades manustamisviisi.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
MACMIROR COMPLEX koosneb nifurateli ja nüstatiini ühendusest. Nifuratel on sünteetiline keemiaravi, mis on välja töötatud POLI uurimislaborites ja mis täidab "intensiivset ja efektiivset trikhomoniidi, antibakteriaalset ja mükostaatilist toimet."
Nüstatiin on tuntud antibiootikum, millel on fungitsiidne toime, eriti aktiivne perekonna Candida seentele.
Nifuratel-nüstatiini assotsiatsioonil on in vitro laia toimespektriga seenevastane, trihhomoniidne ja antibakteriaalne toime, ilma et tekiks kahe toimeaine vahel negatiivseid koostoimeid.
Tõepoolest, seenevastases mõttes täheldati ilmset positiivset sünergiat kahe ravimi vahel.
05.2 "Farmakokineetilised omadused
On dokumenteeritud, et pärast vaginaalset kasutamist loomadel (küülik ja koer), kes on aja jooksul korduvaid päevaseid annuseid, mis on 30 korda suuremad terapeutilistest annustest, ei imendu ühendi koostisosad ja ei põhjusta seetõttu süsteemset toimet.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Tupe LD50 koertel> 60 DTS (inimese ühekordne terapeutiline annus).
Pikaajaline vaginaalne manustamine küülikutele kuni 30 DTD -ni (inimese terapeutiline päevane annus) ei põhjustanud toksilist toimet.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Dimetüülpolüsiloksaan AK 1000.
Kapsli komponendid: želatiin; glütseriin; naatriumetüül-4-hüdroksübensoaat; naatriumpropüül-4-hüdroksübensoaat; titaan dioksiid; kollane raudoksiid.
06.2 Sobimatus
Ühtegi kokkusobimatust ei ole teatatud.
06.3 Kehtivusaeg
36 kuud.
06.4 Säilitamise eritingimused
Pole midagi teatada
06.5 Vahetu pakendi olemus ja pakendi sisu
Litograafiline karp, mis sisaldab 12 muna, mis on pakitud Al / PVC + PVDC blistritesse.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Pole midagi teatada.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Farmitalia S.r.l.
Viale Alcide De Gasperi 165 / B Catania
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
AIC. nr 023432038
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
12-10-1976/31-05-2005
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Aprill 2007
