Sitagliptiini võib kasutada üksi, eraldi või kombinatsioonis teiste diabeedivastaste ravimitega, nagu metformiin, glitasoonid, sulfonüüluuread või insuliin. Turul on ravimeid, mille puhul sitagliptiini leidub kombinatsioonis metformiiniga või kombinatsioonis ertugliflosiiniga. Neid ja ka ainult sitagliptiini sisaldavaid ravimeid saab väljastada ainult piiratud korduva retsepti esitamisel (RRL - ravimid, mida saab avalikkusele müüa ainult haiglate või spetsialistide retsepti alusel). Igal juhul, kuna need on klassifitseeritud A -klassi ravimiteks, saab nende maksumuse hüvitada riiklik tervishoiusüsteem (SSN).
Sitagliptiini sisaldavate ravimite näited
- Efficib® (kombinatsioonis metformiiniga)
- Janumet® (kombinatsioonis metformiiniga)
- Januvia®
- Sitagliptiin Teva
- Steglujan® (kombinatsioonis ertugliflosiiniga)
- Tesavel®
- Velmetia® (kombinatsioonis metformiiniga)
- Xelevia®
Märkus: Käesolevas artiklis käsitleme näidustusi, hoiatusi, koostoimeid, kõrvaltoimeid, kasutamist raseduse ja imetamise ajal ning vastunäidustusi ainult sitagliptiinile ja mitte sitagliptiinile kombinatsioonis teiste diabeedivastaste ravimitega.
tüüp 2. Seda toimeainet võib kasutada üksi või koos teiste diabeedivastaste ravimitega, sealhulgas insuliiniga.
Pane tähele
Isegi kui teid ravitakse sitagliptiini või teiste diabeedivastaste ravimitega, EI TOHI katkestada arsti poolt määratud dieeti ja treeningut, vaid sellega peab kaasnema ravimteraapia.
, kuna on teatatud kõhunäärme põletikust sitagliptiini võtvatel patsientidel;Üksinda manustatuna ei põhjusta sitagliptiin hüpoglükeemiat. Kui aga sitagliptiini võetakse koos sulfonüüluurea või insuliiniga, suureneb hüpoglükeemia tekke oht.
Pane tähele
- Sitagliptiini ei tohi kasutada lastel ja alla 18 -aastastel noorukitel, kuna puuduvad andmed kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsiendirühmas.
- Ravi ajal sitagliptiiniga on teatatud unisuse ja pearingluse juhtudest. Need sümptomid võivad häirida autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Samal ajal võivad hüpoglükeemia sümptomid, mis võivad tekkida sitagliptiini samaaegsel kasutamisel koos teiste diabeedivastaste ravimitega, kahjustada ülalnimetatud toiminguid.
Eelkõige rääkige oma arstile, kui te võtate digoksiini, sest teie vere taset võib olla vaja jälgida.
kogeb soovimatuid toimeid, mis erinevad tüübi ja intensiivsuse poolest või ei näita neid üldse.Ravi sitagliptiiniga tuleb kohe lõpetada ja arstiga viivitamatult ühendust võtta, kui:
- Tugev kõhuvalu, mis võib ulatuda selga, koos iivelduse ja oksendamisega või ilma, sest need võivad olla pankreatiidi nähud.
- Rasked allergilised reaktsioonid, mis võivad ilmneda koos:
- Lööve
- Urtikaaria;
- Villid nahal
- Naha koorimine;
- Näo, huulte, keele ja kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskusi.
Muud kõrvaltoimed, mis võivad tekkida sitagliptiinravi ajal, eriti (kuid mitte ainult) koos teiste diabeedivastaste ravimitega, on järgmised:
- Iiveldus ja / või oksendamine;
- Kõhupuhitus;
- Kõhuvalu
- Kõhulahtisus või kõhukinnisus
- Kuiv suu
- Hüpoglükeemia;
- Unisus;
- Käte või jalgade turse
- Mõju;
- Ülemiste hingamisteede infektsioonid, kinnine või nohu ja kurguvalu
- Peavalu;
- Osteoartriit;
- Valu kätes ja / või jalgades;
- Väsimus;
- Pearinglus
- Sügelus;
- Neeruprobleemid;
- Lihas- ja liigesevalud;
- Seljavalu;
- Interstitsiaalne kopsuhaigus;
- Bulloosne pemfigoid.
Üleannustamine
Teadaoleva või kahtlustatava sitagliptiini üleannustamise korral võtke ühendust oma arstiga või minge lähimasse kiirabi, hoolitsedes selle eest, et võtaksite kaasa võetud ravimi pakendi.
sarnane) ja GIP (glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid). Inkretiinid on soolestikus toodetud hormoonid, mille kontsentratsioon suureneb pärast söömist. Nad on seotud glükoosi homöostaasiga. Täpsemalt, inkretiinid suurendavad insuliini biosünteesi - seega selle sekretsiooni kõhunäärme beetarakkude poolt - pärsivad glükagooni sekretsiooni ja vähendavad glükoosi tootmist maksas, mille tulemuseks on vere glükoosisisalduse kontroll. Peptidaas 4 inhibiitorid nagu sitagliptiin võivad glükoosist sõltuva mehhanismi abil suurendada inkretiinide biosaadavust ja edendada glükeemilist kontrolli. .
Tavaliselt soovitatav annus on 100 mg sitagliptiini ööpäevas, manustatuna ühekordselt. Juhul, kui patsiendil on neeruprobleemid, võib arst otsustada vähendada manustatud annust 25–50 mg-ni päev päev.
Annuse unustamine
Kui sitagliptiini annus ununeb, tuleb see võtta niipea kui võimalik. Kui unustatud annus avastatakse järgmise annuse võtmise ajal, tuleb vahelejäänud annus vahele jätta ja jätkata järgmise annusega. Unustatud annuse korvamiseks EI TOHI võtta kahekordset annust.
, selle kasutamine selles patsientide kategoorias on vastunäidustatud.
