Mis ravim on Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriid ja milleks seda kasutatakse?
Memantine ratiopharm on ravim, mis sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi. Seda kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõvega patsientide raviks.Alzheimeri tõbi on dementsuse tüüp (neuroloogiline häire), mis mõjutab järk -järgult mälu, ajutegevust ja käitumist. Memantine ratiopharm on geneeriline ravim. See tähendab, et Memantine ratiopharm on sarnane võrdlusravimiga Ebixa, millel juba on Euroopa Liidus müügiluba.
Kuidas Memantine ratiopharmi kasutatakse?
Memantine ratiopharm on saadaval tablettidena (5 mg, 10 mg, 15 mg ja 20 mg) ja seda saab osta ainult retsepti alusel. Ravi peab alustama ja jälgima Alzheimeri tõve diagnoosimisel ja ravis kogenud arst. Ravi tohib alustada alles siis, kui on võimalik otsida abi inimeselt, kes jälgib regulaarselt patsiendi Memantine ratiopharmi manustamist. Memantine ratiopharm'i tuleb manustada üks kord päevas iga päev samal kellaajal. Kõrvaltoimete tekkimise vältimiseks suurendatakse Memantine ratiopharmi annust järk -järgult esimese kolme ravinädala jooksul: annus on 5 mg esimesel nädalal, 10 mg teisel nädalal ja 15 mg kolmandal nädalal. Alates neljandast nädalast on soovitatav säilitusannus 20 mg üks kord ööpäevas. Tolerantsust ja annust tuleb hinnata kolm kuud pärast ravi alustamist. Edaspidi tuleb Memantine ratiopharm -ravi jätkamise eeliseid regulaarselt uuesti hinnata. Mõõduka või raske neeruprobleemiga patsientidel võib osutuda vajalikuks vähendada infoleht
Kuidas Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriid toimib?
Memantine ratiopharmi toimeaine memantiinvesinikkloriid on dementsusevastane ravim. Alzheimeri tõve põhjus pole teada; arvatakse, et sellega kaasnev mälukaotus on tingitud signaalide edastamise häirest ajus. Memantiin blokeerib teatud tüüpi retseptoreid, mida nimetatakse NMDA retseptoriteks ja mille külge tavaliselt kinnitub neurotransmitter glutamaat. Neurotransmitterid on kemikaalid närvisüsteemis, mis võimaldab närvirakkudel üksteisega suhelda. Muutused glutamaadi ajusiseste signaalide edastamisel on seotud haigusega täheldatud mälukaotusega. Lisaks võib NMDA retseptorite ülestimuleerimine põhjustada rakkude kahjustusi või surma. Blokeerides NMDA retseptoreid, mema
Kuidas Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi uuriti?
Kuna Memantine ratiopharm on geneeriline ravim, piirdusid uuringud patsientidega ainult selle bioekvivalentsuse määramiseks võrdlusravimiga Ebixa. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Milles seisneb Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi kasulikkus ja riskid?
Kuna Memantine ratiopharm on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.
Miks Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriid heaks kiideti?
Ameti inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Memantine ratiopharm on võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentne Ebixaga. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et nagu Ebixa puhul, kaalub kasu üles tuvastatud riskid ja soovitas Memantine ratiopharmile ELis kasutamiseks loa anda.
Mis meetmed võetakse, et tagada Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi ohutu ja tõhus kasutamine?
Memantine ratiopharmi ravimi omaduste kokkuvõttele ja pakendi infolehele on lisatud ohutusalane teave, sealhulgas asjakohased ettevaatusabinõud, mida tervishoiutöötajad ja patsiendid peavad järgima.
Muu teave Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi kohta
Euroopa Komisjon andis 13. juunil 2013 Memantine ratiopharmi müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Memantine ratiopharm -ravi kohta lisateabe saamiseks lugege palun pakendi infolehte (mis on Euroopa avaliku hindamisaruande lisatud) või pidage nõu oma arsti või apteekriga. . Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebisaidilt.
Selle kokkuvõtte viimane värskendus: juuni 2013.
Sellel lehel avaldatud teave Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
