Teised agressiivsuse liigid, mis näitavad kuivamisjärgses faasis vähe tähelepanu, näiteks halb hügieen ja keskkonnastandardid (niiskus), on bakteriaalsed.
Võimalikud on ka putukate nakatumised ebapiisavate transpordi- ja ladustamistingimuste (hügieeni- ja niiskusstandardid) või vastsete ja munade olemasolu tõttu kogumiskohast; viimane võib tekkida siis, kui kuivatusmeetodid viiakse läbi madalatel temperatuuridel, mida sellised munad hästi taluvad.
Iga saastumistüübi kohta on tabelid, mis näitavad iga ravimi maksimaalset talutavust; seetõttu võib esineda mõningaid bioloogilisi aineid, kuid ainult sellises koguses, et see ei muuda nende tervislikku aktiivsust. Samuti on illustratsioone, mis näitavad erinevate bioloogiliste mõjurite poolt rünnatud ravimit koos mikroobitüüpide kirjeldusega, mille suhtes see on vastuvõtlik; Lisaks näitavad kaardid, kuidas end rünnata võivate putukate vastsed või munad end esitlevad, ja selgitavad, kuidas neid saastumise korral taastada. Kõik need farmakognostilised elemendid on registreeritud ja normatiivselt aktsepteeritud ravimite kvaliteedikontrolli testis.
Ravimi kvaliteedi hindamine tähendab ka nende elementide arvesse võtmist, mis muudavad selle tervisliku kasutamise seisukohast kehvaks, ja määrab selle mittetarbimise.
Numbrilised tabelid ütlevad meile teatud bioloogiliste rühmade jaoks, milline on taluvuspiir. Bakterite või mikroorganismide puhul mõõdetakse COLONIA FORMER UNITS (CFU) kogust ravimi ühe grammi kohta; kolooniaid moodustavaid üksusi kasutatakse mikrobioloogias Petri tassis tekkivate mikroobikolooniate koguse arvutamiseks. Bioloogiline seisneb võtmises grammi ravimit, lahustades selle teatud koguses vees või pinnases, võttes lahuse ja külvates selle Petri tassi; tavaliselt on 8–16 tunni pärast paljudest punktidest, kolooniatest, mis on tekkinud kiirest dubleerimisest, mikroorganisme Kuna kolooniaühikuid saab loendada, on võimalik kindlaks määrata arvulised piirid, mis määravad piiri selle ravimi meditsiinilise kasutamise ja mittekasutamise vahel.
Loomade saastumise elementide, näiteks karvade puhul on vaja kindlaks teha looma tüüp, hinnates, kas see on viinud ravimi enam -vähem liigse languseni. Kui need karvad pärinevad rottidelt (konteinerid on kohad, mida närilised kergesti ründavad) või kui nende loomade juuresolekul on jääke, tuleb ravim viivitamatult tagasi lükata, olenemata selle fütokeemilistest omadustest; asjaolu, et ravim mõistab hukka näriliste olemasolu, on iseenesest element, mis takistab selle kasutamist tervislikel eesmärkidel.
Olemas on ka numbrilised tabelid narkootikumide ohtlike ja kahjulike ainete määramiseks; seetõttu oleme võimelised keemilise tüübi analüüsiga kindlaks tegema selliste ainete olemasolu / puudumise või olemasolu / koguse, mis ei viita mitte ainult ravimite saastumisele, vaid ka allika pidevale või töötlemisloole, mis on määranud halvenenud kvalitatiivne ravim.
Raskmetallide olemasolu võib ravimit negatiivselt iseloomustada, sest see viitab kasvatamisele, mis toimus mitte eriti tervislikus keskkonnas, võib -olla põletusahju või väga tiheda tee ääres. Arvestades, et ravimites ei saa neid elemente täielikult puududa, on ka sel juhul kehtestatud piirid, mis määravad nende kasutamise või mittekasutamise farmaatsia seisukohast. Samuti ei tohi radioaktiivsus ületada teatavaid piire; piirid, mis on suuresti ületatud aastal Tšernobõli tuumakatastroofis.
Muud artiklid teemal "Võimalikud ravimimuudatused: bakterite, putukate ja loomade saastumine"
- Võimalikud ravimite muutused, seente agressioonid
- Farmakognosia
- Etüleenoksiidiga ravimite nõuetekohase säilitamise ja taastamise tähtsus
