Neuronid on närvirakud, mis on ette nähtud signaalide tootmiseks ja vahetamiseks; seetõttu esindavad nad närvisüsteemi funktsionaalset üksust, see tähendab väikseimat struktuuri, mis on võimeline täitma kõiki ülesandeid, mille eest ta vastutab.
Meie aju sisaldab umbes 100 miljardit neuroni, mis on erineva kuju ja asendiga, kuid millel on teatud omadused. Peamine eripära puudutab rakukehast väljuvaid pikki laiendusi, mida nimetatakse dendriitideks, kui nad saavad teavet, ja aksoneid, kui nad seda edastavad.
Enamikku neuroneid iseloomustavad kolm piirkonda: rakukeha (nimetatakse ka pürenofooriks, perikariooniks või somaks), dendriidid ja akson (või neuriit).
Ehkki õigete eranditega, sarnaneb rakukeha (soma) mis tahes muu organismi "standardrakuga". Sageli kerakujulised (sensoorsed ganglionid), püramidaalsed (ajukoor) või tähekujulised (motoorsed neuronid), sisaldab rakukeha tuuma ja kõiki ensüümide ja muude raku eluks oluliste molekulide sünteesiks vajalikud organellid. Eriti arenenud on kare endoplasmaatiline retikulum, mis on rikas ribosoomide poolest ja mis on koondunud agregaatidena, mida nimetatakse Nissli kehadeks või tigroid -aineteks, ja Golgi aparaat; mitokondrid on samuti rikkalikud.
Soma asukoht on neuronite lõikes erinev, sageli on see keskne ja tavaliselt väikeste mõõtmetega, kuigi on ka erandeid.
Dendriidid (alates dendrom, puu) on õhukesed torukujulised oksad, mille põhifunktsioon on sissetulevate (aferentsete) signaalide vastuvõtmine. Seetõttu vastutavad nad stiimulite juhtimise eest perifeeriast tsentri või soma poole (tsentripetaalne suund). Need struktuurid võimendavad neuroni pinda, võimaldades sellel suhelda paljude teiste närvirakkudega, mõnikord mitme tuhandega.Ka selle rakulise elemendi puhul ei puudu muutujad; mõnel neuronil on näiteks ainult üks dendriit, samas kui teisi iseloomustavad väga keerulised tagajärjed. Lisaks saab dendriidi pinda veelgi laiendada niinimetatud dendriit-ogadega (tsütoplasmaatilised väljaulatuvad osad), millest igaühel tekib sünaktiline kontakt teise neuroni aksoniga. Kesknärvisüsteemis võib dendriitide funktsioon olla kirjeldatust keerulisem; nende selgroog võib toimida eraldi sektsioonidena, mis on võimeline signaale vahetama teiste neuronitega; pole juhus, et paljudel neist selgroogudest on polüribosoomid ja nad võivad sellisena sünteesida oma valke.
Akson on omamoodi pikendus, torukujuline lisand, mis võib ületada ühe meetri pikkust (nagu juhtub vabatahtlikke lihaseid juhtivates neuronites) või peatub mõne µm raadiuses. Asendaja signaalide edastamisel keskelt perifeeriale (suund tsentrifugaal), on akson üldiselt üksik, kuid sellel võivad olla kõrvaltagajärjed (mis hargnevad soma kaugusest) või "terminali arboriseerimine. See viimane, üsna tavaline omadus võimaldab aksonil levitada teavet erinevates sihtkohtades samal ajal. Seega on närviraku kohta tavaliselt ainult üks akson, millel on palju harusid, mis võimaldavad sellel mõjutada külgnevaid neuroneid.
Akson on sageli mähitud lipiidkesta (müeliini ümbris või müeliin), mis aitab isoleerida ja kaitsta närvikiude, samuti suurendab impulsi edastuskiirust (1 m / s kuni 100 m / s, st. peaaegu 400 km / h). Müeliinitud aksoneid leidub tavaliselt perifeersetes närvides (motoorsetes ja sensoorsetes neuronites), samas kui müeliinita neuroneid leidub ajus ja seljaajus.
Müeliini ümbris - sünteesitud SNP Schwanni rakkude ja kesknärvisüsteemi oligodendrotsüütide poolt - ei kata ühtlaselt kogu aksoni pinda, vaid jätab katmata osa selle punktidest, mida nimetatakse Ranvieri sõlmedeks. See katkestus sunnib elektrilisi impulsse hüppama ühest sõlmest teise, kiirendades nende ülekannet.
Närvikiud koosneb aksonist - mis on impulsi juhtivuse põhistruktuur - ja seda katvast ümbrisest (miiliin või müeliinita).
Aksoni somaatilist lähtepunkti nimetatakse aksonaalseks harjaks (või künkaks), samas kui enamikul neuronitel on vastasotsas kühm, mida nimetatakse aksonaalseks (või sünaptiliseks) nupuks (või terminaliks), mis sisaldab funktsioneerimiseks olulisi mitokondreid ja membraane. sünapsist. Need viimased struktuurid on ühenduspunktid neuroni sünaptiliste nuppude ja teiste närvirakkude (närvi ja mitte) rakkude vahel, mis vastutavad närviimpulsi ülekandmise eest. Enamik sünapsidest on keemilist tüüpi ja seetõttu vajavad need aksonaalsete nuppude abil vabastamist , teatud ainetest, mida nimetatakse neurotransmitteriteks ja mida säilitatakse vesiikulites.
raku kohta
Akson sisaldab arvukalt mitokondreid, neurotubuleid ja neurokiude. Need viimased struktuurid toetavad aksoni, mis on mõnikord eriti pikk, ja võimaldavad selle sees olevaid aineid transportida. Kuigi dendriitides on palju ribosoome, on aksonite oluliseks tunnuseks Nissli kehade, seega ribosoomide ja jämeda endoplasmaatilise retikulumi puudumine. Sel põhjusel tuleb kõik "aksonile" mõeldud valgud sünteesida raku tasemel. neuroni keha ja seejärel selle suunas edasi toimetada. See liiklus - nn aksonaalne (või aksonaalne) transport (või vool) - on hädavajalik, et varustada sünaptilist nuppu neurotransmitterite sünteesiks vajalike ensüümidega.
Transport mööda aksonit on kahesuunaline: suurem osa sellest toimub antegraadses suunas, see tähendab rakukehast aksoniterminalide suunas, samas kui sünaptilise terminali vanade membraanikomponentide jaoks on retrospektiivne transport, mille eesmärk on nende ringlussevõtt.
Edasi liiklus kulgeb kahel erineval kiirusel (kiire või aeglane). Aeglane aksonaalne transport kannab elemente pürenofoorist aksoni kiirusega 0,2–2,5 mm päevas; sellisena mõjutab see peamiselt tsütoskeleti komponente ja muid komponente, mida rakk kiiresti ei tarbi. Kiire transport, vastupidi, peamiselt mõjutab sekretoorseid vesiikulid, neurotransmitterite ainevahetuse ensüüme ja mitokondreid, mis liiguvad sünaptilise nupu suunas kiirusega 5–40 cm (400 mm) päevas.
Kuju järgi tuntakse ära mitut tüüpi neuroneid. Kõige tavalisemad on mitmepolaarsed, see tähendab, et neil on üks akson ja palju dendriite (need on tavaliselt skeletilihaseid kontrollivad neuronid).
Teised neuronid on bipolaarsed, neil on akson ja dendriit, teised on ühepolaarsed, esitades ainult aksoni. On ka anaksoonilisi, millel ei ole ilmset aksonit ja mis on tüüpilised kesknärvisüsteemile, samas kui tserebro-seljaaju ganglionide tasemel neuronid pseudounipolaarsed, mida iseloomustab T-kujuline aspekt, mis tuleneb üksiku aksoni ja üksiku dendriidi sulandumisest, mis seejärel hargnevad vastassuundades.Sõltuvalt funktsioonist võib neuronid jagada järgmisteks tüüpideks:
Tundlikud neuronid (kombatavad, visuaalsed, maitsvad jne): asetäitjad sensoorsete signaalide vastuvõtmiseks;
Interneuronid: signaalide integreerimise asetäitjad;
Motoonneuronid: signaalide edastamise asetäitjad.
Sensoorsed (või meelelised) neuronid koguvad sensoorset teavet väljastpoolt (somaatilised sensoorsed neuronid) ja keha seest (vistseraalsed sensoorsed neuronid). Mõlemad kuuluvad psuedounipolaarsete neuronite kategooriasse; nende pürenofoor paikneb alati ganglioni sees (rakukehade agregaat) väljaspool KNS -i, samas kui nende neuronite aksonid (aferentsed kiud) ulatuvad retseptorist kesknärvisüsteemi (vt joonis).
Motoonneuronitel (või motoorsetel neuronitel) on aksonid (efferentkiud), mis eemalduvad kesknärvisüsteemist (mille hallis aines on soma) ja jõuavad perifeersetesse organitesse. Need jagunevad somaatilisteks motoorseteks neuroniteks (skeletilihaste jaoks) ja vistseraalseteks efektorneuroniteks (silelihaste, südame ja näärmete jaoks).
Assotsiatiivseid neuroneid või interneuroneid leidub kesknärvisüsteemis ja neid on kõige rohkem. Nad analüüsivad sissetulevaid meelestimuleid ja koordineerivad väljuvaid, võimaldades seega närvivastuste moduleerimist.