Neuromuskulaarne tahvel

Vaata ka: hambakatt

Neuromuskulaarne plaat võimaldab edastada närviimpulssi motoorse närvi lõpu ja lihase vahel. Vastuseks sellele stiimulile tekib lihaste kokkutõmbumine.

Närvikiudude lõplikud otsad moodustavad nn presünaptilise terminaali. Nende suhe vastava kiu (sarkolemma) välispinnaga, mida nimetatakse postsünaptiliseks pinnaks, ei ole otsene, vaid seda vahendab ruum, mida nimetatakse sünaptiliseks ruumiks.

Selleks, et impulss sellest ruumist läbi saaks, on vajalik neurotransmitteri, täpsemalt atsetüülkoliini, vabastamine presünaptilise terminali kaudu; selle ülesanne on ületada sünaptiline ruum ja edastada lihaste kiududele "kokkutõmbuv sõnum".

Närvi ja lihaste vahelist keemilist sünapsi nimetatakse NEUROMUSCULAR JUNCTION

Pärast sünaptilisse ruumi valamist haarab atsetüülkoliin postsünaptilisele pinnale asetatud spetsiifilised retseptorid. Atsetüülkoliini ja retseptori vastastikmõju põhjustab sarkolemma läbilaskvuse suurenemist naatrium- ja kaaliumioonide suhtes, mille tulemuseks on membraani postsünaptilise osaline depolarisatsioon . Kui see depolarisatsioon on piisavalt suur, et ületada teatud künnis, käivitatakse nn tegevuspotentsiaal.

Selliselt loodud aktsioonipotentsiaal levib rakus ja põiktuubulites tänu pingest sõltuvate Na + kanalite avanemisele. Nende T-tuubulite membraanis olevate retseptorite aktiveerimine avab spetsiifilised kanalid kaltsiumi vabanemiseks. asub sarkoplasmaatilise retikulumi terminali tsisternides.

Seejärel hajub tsisternidest vabanenud kaltsium tsütosooli, saavutades 100 korda kõrgemad kontsentratsioonid kui puhkeolekus ja käivitades lihaste kontraktsiooni. Kaltsiumi ilmumine troponiini Tn-C subühiku lähedale põhjustab aktiini aktiivse saidi vabanemise ja sellest tuleneva aktomüosiini sildade moodustumise.

Kui kokkutõmbumist põhjustanud stiimul on lõppenud, toimub lõõgastumine aktiivse ATP -sõltuva protsessi kaudu, mille eesmärk on kaltsiumioonide tagasitoomine sarkoplasmaatilisse võrgustikku tänu Ca2 + ATPaasi pumba toimimisele.

Kui vaba Ca2 + tsütoplasma kontsentratsioon langeb, eraldub ioon troponiinist, taastades troponiini-tropomüosiini süsteemi pärssiva toime.

Võttes arvesse tegevuspotentsiaali, tuleb meeles pidada, et:

kui see on genereeritud, määrab see kindlaks kõigi selle motoorse neuroni poolt innerveeritud rakkude sünkroonse ja maksimaalse kokkutõmbumise (see järgib kõik või mitte midagi seadust).

Jõu reguleerimine toimub kahe peamise mehhanismi kaudu:

1) värvatud mootorüksuste arvu suurenemine;

2) motoorse neuroni tühjenemissageduse varieerumine (korduvad ja lähedased stiimulid suurendavad kontraktsiooni intensiivsust ja vastupidi).
Kokkutõmbumisjõu reguleerimisel võetakse kõigepealt tööle väikseimad mootoriüksused (punased ja aeglased kiud) ning seejärel suuremad (valged ja kiired kiud).

summeerida

1) Aktsioonipotentsiaal liigub mööda alfa -motoorse neuroni aksonit mitmete lihaskiudude lõpuni.

2) Iga lõpu tasemel eritab närvikiud atsetüülkoliini, mis depolariseerib lihaskiu membraani, käivitades aktsioonipotentsiaali

2) Aktsioonipotentsiaali levik kutsub esile kaltsiumi vabanemise sarkoplasmaatilise retikulumi tasemel

3) Kaltsium seondub troponiin C-ga, kõrvaldades troponiini-tropomüosiini süsteemi lihaste kokkutõmbumist pärssiva toime

3) Lihas tõmbub kokku tänu ATP hüdrolüüsile müosiinipeade poolt ja sellele järgnevale veojõule õhukestel aktiinfilamentidel

4) Kui närviline stiimul lakkab, imendub torukujuline süsteem uuesti kaltsiumi ja see, aktiveerides troponiini-tropomüosiini lüliti, lülitab välja edasise aktomüosiini koostoime pungas.

Lisaks aferentsetele motoorsetele kiududele innerveerivad lihast ka eferentsed sensoorsed kiud. Sensoorsete kiudude hulka kuuluvad neuromuskulaarsete spindlite (pikkuse suhtes tundlikud) ja Golgi kõõluse elundi (pingetundlikud) kiud, samuti mitmesugused vabad närvilõpmed, millest mõned on spetsiifilised valu tajumisele.