ATEM ® on ravim, mis põhineb ipratroopiumbromiidil
RAVIRÜHM: Hingamisteede obstruktiivsete häirete ravimid
Näidustused ATEM ® Ipratroopiumbromiid
ATEM ® on näidustatud obstruktiivsete hingamisteede haiguste, nagu bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse raviks.
Toimemehhanism ATEM ® Ipratroopiumbromiid
Ipratroopiumbromiid, ATEM ® toimeaine, on atropiini kvaternaarne derivaat, mida kasutatakse kliinilises keskkonnas obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks.
Tegelikult on see sissehingamisel võimeline suhtlema bronhide muskariiniretseptoritega, avaldades eriti kiiret antikolinergilist toimet.
Ipratroopiumbromiidi seondumine bronhilihaste poolt ekspresseeritud muskariiniretseptoritega m2 ja M3, antagoniseerides atsetüülkoliini toimet, määrab bronhodilataatori toime, mis parandab ülemiste hingamisteede avatust, taastades piisava ventilatsioonivoolu, mis püsib umbes 4–4 tundi. 6 tundi alates töölevõtmisest.
Toimeaine madal süsteemne imendumine muudab ka ravi eriti ohutuks, piirates oluliselt võimalike kõrvaltoimete riski.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
HÜPATROPIOBROMIID JA ARRTHMIA RISK
Farmakoteraapia. 2013 5. august doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub enne trükkimist]
Ipratroopiumbromiidiga seotud arütmiate oht lastel, noorukitel ja astmaga noortel täiskasvanutel: pesastatud juhtumikontrolli uuring.
Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.
Väga hiljutine uuring, mis näitab, kuidas võib Ipratroopiumbromiidi kasutamine olla seotud arütmia riskiga astmahaigetel vanuses 12 kuni 14 aastat.
BROMIIDHÜPATROOPIO ÜHISE JAHUTI KOHTA
Cochrane Database Syst Rev. 2013 19. juuni; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.
Intranasaalne ipratroopiumbromiid nohu korral.
AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.
Huvitav töö, mis näitab, kuidas ipratroopiumbromiidi intranasaalne manustamine võib nohu all kannatavatel patsientidel oluliselt parandada rinorröa. Ka selle toime määraks toimeaine antikolinergiline toime nina limaskestal esinevatele limaskestadele.
BROMIIDHÜPRATROPIO ÜHENDUSES SALBUTAMOOLIGA
Mymensingh Med J. 2013. aprill; 22: 345-52.
Salbutamooli ja ipratroopiumbromiidi võrdlus ainult salbutamooliga ägeda raske astma ravis.
Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.
Töö, mis näitab, kuidas seos sulbutamooli ja ipratroopiumbromiidi vahel võib avaldada tõhusamat bronhodilataatorit kui monoteraapia, mille tulemuseks on astma sümptomite selge paranemine
Kasutusviis ja annustamine
ATEM ®
4 mg ipratroopiumbromiidi doseeritud aerosool (20 mikrogrammi inhalatsiooni kohta)
Lahus 0,0250 g ipratroopiumbromiidi aerosoolseks kasutamiseks.
Ravi ATEM ® -iga peab kalibreerima arst, võttes arvesse patsiendi kliinilist seisundit ja tema ravivastust.
Üldiselt on soovitatav kanda 2 pihustust 3 korda päevas või 1 ml iga aerosooliseansi jaoks 1-2 korda päevas.
ATEM ® hoiatused Ipratroopiumbromiid
Ravi ATEM ® -iga peab määrama ja jälgima teie arst, arvestades selle toote kasutamise vastunäidustuste võimalikku esinemist ja seega ka selle väljakirjutamise sobivust.
Samuti peab patsient hoolikalt järgima kõiki arsti juhiseid, hoolitsedes selle eest, et ta teavitaks viivitamatult soovimatute kõrvaltoimete ilmnemisest, mitte ei halvendaks kliinilist pilti.
Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas.
Rasedus ja imetamine
Arvestades, et puuduvad uuringud, mis suudaksid iseloomustada Ipratroopiumbromiidi ohutusprofiili loote ja imiku tervisele, oleks soovitatav piirata ATEM ® kasutamist raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil ainult tegeliku vajaduse korral. ja alati arsti range järelevalve all.
Koostoimed
Praegu ei ole teada ühtegi kliinilist tähelepanu väärivat koostoimet.
Vastunäidustused ATEM ® Ipratroopiumbromiid
ATEM ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle abiainete suhtes, glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia või uriinipeetuse sündroomide või soolesulgusega patsiendid.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
ATEM ® teraapia on üldiselt ohutu ja hästi talutav.
Kõrvaltoimeid, nagu suukuivus, pearinglus, südame rütmihäired, kõhukinnisus ja uriinipeetuse sümptomid, täheldati vaid harva, kuid need kadusid kohe pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Märge
ATEM ® on retseptiravim.
Sellel lehel avaldatud teave ATEM ® ipratroopiumbromiidi kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.