BUSCOPAN ® on hüostsiin-N-butüülbromiidil põhinev ravim.
Toimeaine on taimset päritolu, ekstraheeritud Duboisia taimest.
RAVIRÜHM: Spasmolüütikumid
.jpg)
Näidustused BUSCOPAN ® Butüülscopolamine
BUSCOPAN ® on näidustatud seedetrakti ja urogenitaaltrakti spasmidest ja krampidest tingitud valulike ilmingute raviks.
Toimemehhanism BUSCOPAN ® Butüülscopolamine
Suukaudselt või rektaalselt manustatud BUSCOPAN ® imendub minimaalselt, nii et selle süsteemne biosaadavus on umbes 1%. Siiski kipub see ravim keskenduma peamiselt anatoomilistele piirkondadele, kus see avaldab oma terapeutilist toimet (seedetrakt, sapipõis, maksa- ja sapiteed, maks ja neerud).
Ettenähtud annustes manustatud BUSCOPAN ® ei ületa hematoentsefaalbarjääri, piirates antikolinergiliste ainetega seotud kõrvaltoimeid ja eritub enamasti neerude kaudu.
BUSCOPAN ® sümptomaatiline toime avaldub atsetüülkoliini vastase konkureeriva toime kaudu seedetrakti silelihaste muskariiniretseptoritele, mis vastutavad lihaste erutuse ja kokkutõmbumise eest.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide blokeerib tugevalt inimese nikotiinatsetüülkoliini retseptoreid SH-SY5Y rakkudes. Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261
See uuring näitas, kuidas BUSCOPAN ® toimeainel võib olla soolestikus spasmolüütiline toime umbes 7 korda suurem kui teistel spasmolüütikumidel. Tõenäoliselt võib see toime olla seotud, nagu näitab ka inimese närvirakkudega läbi viidud uuring, pärssiva toimega. enteerilise autonoomse närvisüsteemi ganglionide neuronaalsetele nikotiiniretseptoritele, aidates kaasa vistseraalse lihase muskariiniretseptoritele avalduvale pärssivale toimele.
J Gastrointestin Maksahaigus. 2009 märts; 18: 17-22.
Koostoimed sümptomite ning ärritunud soole sündroomiga patsientide motoorsete ja vistseraalsete sensoorsete reaktsioonide vahel spasmolüütikumidele (spasmolüütikumid).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
See uuring, milles osales 118 ärritunud soole sündroomi põdevat patsienti, on näidanud, et BUSCOPAN ® manustatakse nii kaetud tablettide kui ka ravimküünalde kujul - määrab soolevalu ja pärasoole ebamugavustunde künnise olulise paranemise, eriti patsientidel, kellel on domineeriv kõhulahtisus .
Eur J Gastroenterool Hepatol. 2006 jaanuar; 18: 63-8.
Tolerantsus mao venitamisele funktsionaalse düspepsiaga patsientidel: moduleerimine kolinergilise ja nitrergilise meetodi abil.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Uuring näitab, kuidas BUSCOPAN ® kasutati düspepsia (korduv valu ja ebamugavustunne maos) all kannatavatele patsientidele 77% juhtudest sümptomite paranemist tänu ravimi põhjustatud mao paisumisele.
Kasutusviis ja annustamine
BUSCOPAN ® 10 mg kaetud tabletid: täiskasvanutele ja üle 14 -aastastele lastele 1-2 tabletti 3 korda päevas.
BUSCOPAN ® 10 mg suposiidid: 1 suposiit 3 korda päevas.
Alla 14 -aastaste laste puhul tuleb rangelt järgida arsti juhiseid.
BUSCOPAN ® Butüülscopolamine hoiatused
Antikolinergilisi ravimeid, seega BUSCOPAN ®'i, tuleb kasutada ettevaatusega eakatel, autonoomse närvisüsteemi häiretega patsientidel, südame tahhüarütmiate, arteriaalse hüpertensiooni, südame paispuudulikkuse, hüpertüreoidismi ja maksa- ja neeruhaigused.
Üldiselt võivad antikolinergilised ained häirida normaalset sõidu- ja keskendumisoskust.
Vältige BUSCOPAN ® närimist
Rasedus ja imetamine
Kuigi raseduse ja imetamise ajal ei esinenud toksilist toimet ega teratogeenset ega embrüotoksilist toimet merisigadele, oleks soovitatav enne BUSCOPAN ® võtmist tiinuse ajal, eriti esimesel trimestril, konsulteerida oma arstiga.
Koostoimed
BUSCOPAN ® võib segada:
Tritsüklilised antidepressandid, mis rõhutavad nende toimet.
Dopamiini antagonistid, vähendades mõlema ravimi toimet.
Beeta-adrenergilised ained, mis suurendavad tahhükardilist toimet.
Ravi ajal on soovitav mitte võtta antatsiide ja alkoholi, et vältida BUSCOPAN ® ainevahetuse muutusi
Vastunäidustused BUSCOPAN ® Butüülscopolamine
BUSCOPAN ® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral mõne selle komponendi või metaboliidi, ägeda nurga glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia või muude uriinipeetuse põhjuste, püloorse stenoosi ja muude seedetrakti stenoosivate seisundite, paralüütilise iileuse, haavandilise koliidi, megakoloni, refluksist tingitud söögitorupõletiku korral. , eakate ja nõrgestatud isikute soole atoonia ning myasthenia gravis ja alla 6 -aastastel lastel.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
BUSCOPAN ® terapeutilised annused võivad põhjustada suukuivust, higistamist, silmade toonuse muutust, urineerimisraskusi ja unisust.
BUSCOPAN ®'i suuri annuseid võib seostada ka tahhükardia tekkimisega ning muutustega kardiorespiratoorses funktsioonis ja kognitiivsetes võimetes.
Erinevat tüüpi nahalööbeid võib seostada ülitundlikkusega mõne selle komponendi suhtes.
Märge
BUSCOPAN ® on gluteeni- ja laktoosivaba.
Sellel lehel avaldatud teave BUSCOPAN ® Butylscopolamine kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
