SYNFLEX ® on Naprokseen -naatriumil põhinev ravim
RAVIRÜHM: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid
Näidustused SYNFLEX ® Naprokseen
SYNFELX® -i kasutatakse erinevate elundite ja süsteemide valulike põletikuliste seisundite raviks.
Toimemehhanism SYNFLEX ® Naprokseen
SYNFELX® -i kasutatakse kliinilises praktikas tavaliselt edukalt põletikuliste valulike seisundite raviks, arvestades naatrium Naprokseeni erilisi farmakokineetilisi omadusi, mis võimaldavad pärast suukaudset manustamist ülalnimetatud toimeaine kiiresti imenduda limaskestale. maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 90 minutiga.
Vereringes jaotub plasmavalkudega seotud Naprokseen tõhusalt erinevate elundite ja süsteemide vahel, kus pärsib pöörduvalt mõningaid ensüüme, mida tuntakse tsüklooksügenaasidena, pärssides prostaglandiinide tootmist.
Prostaglandiinid, mille kontsentratsioon kaldub erinevat tüüpi põletikuliste protsesside käigus märkimisväärselt suurenema tänu veresooni läbilaskvale, kemotaktilisele toimele põletikuliste rakkude ja trombotsüütide vastaste ainete vastu, toetavad kahjustuste piirkonnas aktiivset põletikulist protsessi.
Järelikult tagab toimeainete, näiteks naprokseeni või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmine, peatades prostaglandiinide tootmise:
- Tundlik põletikuvastane toime, vähendades koe kahjustavaid sündmusi;
- "Valuvaigistav toime, mis pärsib valuvahendajate tootmist, toimib perifeersetes notsitseptiivsetes otstes;
- Tagasihoidlik palavikuvastane toime, vähendades tsütokiinide nagu IL1 ja prostaglandiinide nagu PGE2 tootmist, mis on võimelised toimima hüpotalamuse tasemel, käivitades palavikumehhanismid.
Pärast toime lõppu eritub Naprokseen pärast maksa metabolismi mitteaktiivsete kataboliitide kujul peamiselt uriiniga.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. NAPROXEN NEURODEGENERATIVE PATHOLOGIES RAVI
Arch Pharm Res. 2012 märts; 35: 523-30. Epub 2012 5. aprill.
Aju spetsiifiliseks manustamiseks mõeldud naprokseeni eelravimite farmakokineetilised ja haavandilised uuringud.
Sheha M.
Väga huvitav uuring, mis püüab paremini iseloomustada võimalikke manustamissüsteeme, mis suudavad tagada Naprokseeni tõhusa vabanemise vedeliku, seega kesknärvisüsteemi tasemel. See vajadus tuleneb hiljutistest tõenditest, mis on näidanud, kuidas seda toimeainet saab kasutada neuroprotektorina raskete neurodegeneratiivsete haiguste korral.
2. NAPROXENE OPERATIIVSES ETAPIS
Eur J Cardiothorac Surg. 2004 oktoober; 26: 694-700.
Operatsioonijärgne naprokseen pärast koronaararterite šunteerimist: topeltpime randomiseeritud kontrollitud uuring.
Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.
Kliiniline uuring, mis näitab, kuidas Naproxeni manustamine koronaararterite šunteerimise operatsioonijärgses faasis võib olla efektiivne valu kontrolli tagamisel ilma kliiniliselt oluliste tüsistusteta.
3. NAPROXEN JA OSTEOARTHRITIS
Ann Rheum Dis. 2006 juuni; 65: 781-4. Epub 2005 3. november.
WOMACi ja SF-36 hinnangul on põlveliigese valu suurem vähenemine osteoartriidi korral, mida on ravitud innaprokseeniga.
Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.
Töö, mis näitab, kuidas naprokseenipõhine ravi võib osteoartriidi all kannatavatel patsientidel tõhusalt parandada puusa- ja põlveliigese valulikke sümptomeid.
Kasutusviis ja annustamine
SYNFELX ®
Kõvad kapslid, mis sisaldavad 275 mg naprokseennaatriumi;
Naprokseeni naatriumiga kaetud tabletid 550 mg;
Suposiidid 275-550 mg naatrium Naprokseeni;
Naprokseennaatriumgraanulid suukaudseks suspensiooniks 550 mg.
SYNFELX ® -i manustamist peab jälgima arst, kes peab koostama õige annustamisskeemi, lähtudes patsiendi füüsilistest ja patoloogilistest omadustest, hoolitsedes selle kohandamise eest eakatel või neeru- ja maksahaigustega patsientidel.
Üldiselt on soovitatav võtta 550 mg Naprokseen-naatriumi iga 12 tunni järel, mitte 275 mg Naprokseen-naatriumi iga 6-8 tunni järel.
Igal juhul oleks soovitatav alustada ravi väikseima efektiivse annusega, et vähendada soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedust nii palju kui võimalik.
SYNFLEX ® Naprokseeni hoiatused
SYNFELX ® ravi peab jälgima arst, et vältida tõsiste kõrvaltoimete teket ja samal ajal säilitada maksimaalne terapeutiline efektiivsus.
Ravi tuleb mõista kui lühiajalist sümptomaatilist ravi, mis on vajalik käimasolevate valulike sümptomite taandumise tagamiseks.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata patsientidele, kes põevad seedetrakti, südame -veresoonkonna, maksa- ja neeruhaigusi, mille puhul Naprokseeni võtmine võib määrata pigem poolelioleva kliinilise pildi halvenemise kui uute kõrvaltoimete tekkimise.
Sellega seoses peaksid ootamatute kõrvaltoimete ilmnemine patsienti ärevust tekitama, kes peaks pärast arstiga konsulteerimist kaaluma võimalust ravi katkestada.
SYNFELX ® sisaldab laktoosi, seetõttu ei soovitata seda tarbida laktaasi ensüümipuudulikkusega, glükoosi-galaktoosi imendumissündroomi ja galaktoositalumatusega patsientidel.
Rasedus ja imetamine
SYNFELX ® on raseduse ajal vastunäidustatud, arvestades arvukaid uuringuid, mis näitavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite olulist toksilist toimet loote tervisele.
Täpsemalt on teaduskirjanduses teatatud mitmetest südame -hingamisteede väärarengute ja soovimatute abortide juhtumitest pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suurte annuste manustamist tiinuse ajal ja eriti raseduse viimasel trimestril.
Seda vastunäidustust toetavad ka mõjud rasedatele naistele, kellel on suurenenud verejooksu oht ja tüsistused sünnituse ajal.
Koostoimed
Kuigi farmakoloogilised uuringud näitavad mitmeid võimalikke koostoimeid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, nagu naprokseen ja teiste toimeainete vahel, on kliinilisest seisukohast kõige enam murettekitavad järgmised:
- Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis põhjustavad suurenenud verejooksu riski;
- Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, et suurendada Naprokseeni hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
- Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortisooni ravimid, arvestades seedetrakti limaskesta ärritava ja histoloogilise kahjustuse suurenenud riski;
- Antibiootikumid, mis vastutavad farmakokineetiliste muutuste ja sellega seotud terapeutilise efektiivsuse eest;
- Sulfonüüluuread, glükoosi metabolismi häirete korral, arvestades mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võimalikku hüpoglükeemilist toimet.
Vastunäidustused SYNFLEX ® Naprokseen
SYNFELX ® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle abiainete suhtes, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste valuvaigistite suhtes, ninapolüpoos, astma, bronhospasm, angioödeem, peptiline haavand, sooleverejooks, koliithaavand. , Crohni tõbi või sama haigusseisundi anamneesis, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus ja maksapuudulikkus.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
Ravi Naprokseeniga, nagu ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on sageli seotud kõrvaltoimete tekkimisega, mille esinemissagedus ja raskus suurenevad annuste ja ravi kestuse suurenemisega.
Kuigi SYNFELX ® tarbimine vastavalt ettenähtud annustamisskeemidele kipub minimeerima kõrvaltoimete teket, tuleb meeles pidada, kuidas Naprokseenipõhine ravi võib sümptomite ilmnemist määrata:
- Seedetrakti häired, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, gastriit ja kõige tõsisematel juhtudel haavandid koos võimaliku erosiooni ja verejooksuga;
- Närvilisus, nagu peavalu, pearinglus ja harva unisus;
- Dermatoloogilised, nagu sügelus, nahalööve, ekseem, urtikaaria ja bulloossed reaktsioonid, isegi rasked;
- Südame -veresoonkond koos hüpotensiooni, hüpertensiooni ning suurenenud südame- ja ajuveresoonkonna õnnetustega;
- Sensoorsed häired, mis mõjutavad nägemist ja kuulmist;
- Respiraatorid nagu astma, düspnoe, kopsupõletik ja turse;
- Neeru- ja maksakahjustus, kusjuures kahjustatud on nii elundite kui ka nendega seotud süsteemide funktsionaalsus.
Märge
SYNFELX® -i saab müüa ainult retsepti alusel.
Sellel lehel avaldatud teave SYNFLEX ® Naproxeni kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
