Mis on Telmisartan Actavis?
Telmisartan Actavis on ravim, mis sisaldab toimeainena telmisartaani ja on saadaval valgete tablettidena (ümmargune kuju: 20 mg; ovaalne: 40 ja 80 mg). Telmisartan Actavis on geneeriline ravim, mis tähendab, et see on sarnane võrdlusravimiga Micardis, millel juba on Euroopa Liidus müügiluba.
Milleks Telmisartan Actavist kasutatakse?
Telmisartan Actavis’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni (kõrge vererõhk) raviks täiskasvanutel; „hädavajalik” tähendab, et sellel pole nähtavat põhjust. Telmisartan Actavis’t kasutatakse ka veresoonte probleemide (st südame ja veresoonte mõjutamise) ennetusena. südameatakk ja insult patsientidel, kellel on juba esinenud probleeme verehüüvete tekitamisest (südamehaigus, insult või vaskulaarhaigus) või II tüüpi diabeediga, mis on juba kahjustanud elundit (silmad, süda või neerud).
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Telmisartan Actavist kasutatakse?
Essentsiaalse hüpertensiooni raviks on Telmisartan Actavis’e soovitatav annus 40 mg üks kord ööpäevas, kuigi mõned patsiendid saavad juba 20 mg annusest kasu. kardiovaskulaarsete probleemide korral on soovitatav annus 80 mg üks kord ööpäevas.
Telmisartan Actavis -ravi alguses peab arst hoolikalt jälgima patsiendi vererõhku ja otsustama antihüpertensiivse ravi muutmise üle.
Kuidas Telmisartan Actavis toimib?
Telmisartan Actavise toimeaine telmisartaan on "angiotensiin II retseptori antagonist", see tähendab, et see pärsib organismis esineva hormooni "angiotensiin II" toimet, mis on võimas vasokonstriktor (ahendab veresooni). retseptorid, millega angiotensiin II tavaliselt seondub, peatab telmisartaan hormooni toime ja laseb veresoontel laieneda. Seda tehes langeb vererõhk ja vähenevad kõrge vererõhuga seotud riskid, näiteks südameatakk. See hõlbustab ka südame pumpamist , mis võib aidata vähendada järgnevate kardiovaskulaarsete probleemide riski.
Kuidas Telmisartan Actavist uuriti?
Kuna Telmisartan Actavis on geneeriline ravim, piirdusid uuringud patsientidega selle bioekvivalentsuse kontrollimiseks võrdlusravimiga Micardis. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui need kehasse sisenedes annavad sama koguse toimeainet.
Milles seisneb uuringute põhjal Telmisartan Actavise kasulikkus ja riskid?
Kuna Telmisartan Actavis on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, arvatakse, et sellega kaasnevad eelised ja riskid on samad mis võrdlusravimil.
Miks Telmisartan Actavis heaks kiideti?
Inimravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on Telmisartan Actavis osutunud Micardisega kvalitatiivselt võrreldavaks ja bioekvivalentseks ning leidis seetõttu, et nagu Micardise puhul, kaalub kasu üle riskid. Komitee soovitas anda Telmisartan Actavise müügiloa.
Muu teave Telmisartan Actavise kohta
30. septembril 2010 avaldas Euroopa Komisjon Actavis Groupile PTC ehf. Telmisartan Actavise müügiluba, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Müügiluba kehtib viis aastat, seejärel saab seda pikendada. Lisateavet Telmisartan Actavis -ravi kohta lugege pakendi infolehelt (mis on Euroopa avaliku hindamisaruande lisatud). ) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga. Selle kokkuvõtte viimane värskendus: 7-2010.
Sellel lehel avaldatud teave Telmisartan Actavise kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
