Toimeained: Tropikamiid
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus
VISUMIDRIATIC 10 mg / ml silmatilgad, lahus
Näidustused Miks Visumidriaticut kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
VISUMIDRIATIC -i kasutatakse, kui pupilli tuleb laiendada:
- silma komponentide uurimiseks
- nägemise muutuste diagnoosimiseks
- iirise (pupilli ümbritsev värviline osa) ja koroidi (õhuke sisekile, millel on suur verejaotus) sarvkesta (silma esiosa) põletike korral: keratiit, iriit, iridotsükliit, uveiit.
Kõikidel juhtudel asendab see atropiini.
Võtke ühendust oma arstiga, kui te ei märka paranemist või sümptomite halvenemist pärast ettenähtud ravipäevi.
Vastunäidustused Kui Visumidriatic'i ei tohi kasutada
Ärge kasutage VISUMIDRIATIC -i
- kui olete tropikamiidi, sarnase aine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
- kui teil on suurenenud rõhk silma sees vikerkesta ja sarvkesta vahelise ruumi (nurga) vähenemise või sulgemise tõttu (kitsa või suletud nurga glaukoom).
- Rääkige oma arstile, kui kumbki juhtum kehtib teie kohta.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Visumidriaticu võtmist
Enne VISUMIDRIATICi kasutamist pidage nõu oma arstiga ja kasutage seda tema järelevalve all. Ravim on ette nähtud ainult silma (oftalmoloogiliseks) kasutamiseks.
Oluline on enne manustamist käsi pesta, et vältida silmade saastumist mikroobidega. Samuti peske pärast seda käsi, et vältida juhuslikku, st soovimatut allaneelamist mis tahes ravimiga, mis võib teie kätega kokku puutuda.
Ravimi toime ajal võib pupillide laienemise tõttu silmadesse jõudev liigne valgus põhjustada häireid, mis on inimestel erinevad.
Seetõttu peaks ta silmi kaitsma eelistatavalt läätsedega, mis suudavad liiga intensiivse valguse välja filtreerida.
Liigse üldise imendumise vältimiseks pigistage pisarakotti sõrmedega üks minut pärast instillatsiooni.
Glaukoomi ohu kõrvaldamiseks tuleb läbi viia uuring, et hinnata sarvkesta ja kristalse läätse vahelise ala sügavust, läätse asetatud silma (esikambrisse).
Kasutage ettevaatlikult:
- kui te olete eakas
- kui teil on kõrgenenud rõhk silmas
- kui teil on kusiti-eesnäärme probleeme, sest ravim võib põhjustada uriini kogunemist
- kui teil on südameprobleeme (koronaar- ja südamepuudulikkus)
- kui teil on ajuhäired või kahjustus - eriti Downi sündroom, halvatus ja sarvkestahaigus (keratokoon).
Lapsed ja noorukid
Tropikamiidi kasutamine lastel on hästi tõestatud.
Imikud ja väikelapsed võivad olla eriti tundlikud õpilasi laiendavate ravimite (nt tropikamiid) toime suhtes, mis eriti imikutel ja lastel võivad põhjustada potentsiaalselt ohtlikke kesknärvisüsteemi häireid, millel on suurem tõenäosus kõrvaltoimete tekkeks. Liigne kasutamine lastel võib põhjustada üldise (süsteemse) toksilisuse sümptomeid.
Manustage Visumidriaticut äärmiselt ettevaatlikult väikelastele, imikutele ja enneaegsetele imikutele või Downi sündroomiga, spastilise halvatuse või ajukahjustusega või keratokoonusega imikutele.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Visumidriaticu toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, isegi ilma retseptita ostetud ravimeid.
Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Rasedatel tuleb ravimit vajaduse korral manustada arsti otsese järelevalve all.
Toitmisaeg
Imetamise ajal tuleb ravimit vajadusel manustada arsti otsese järelevalve all.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Pupilli laiendava toime tagajärjel põhjustab tropikamiid nägemishäireid.
- Ravimi toime ajal ei tohi te autot juhtida ega masinaid käsitseda.
VISUMIDRIATIC 1,0% silmatilkade lahus 10 ml pudel ja VISUMIDRIATIC 0,5% silmatilkade lahus 10 ml pudel sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi:
- võib põhjustada silmade ärritust
- ärge kandke ravimit kontaktläätsede kandmise ajal
- vältige kokkupuudet pehmete kontaktläätsedega
- eemaldage kontaktläätsed enne pealekandmist ja oodake vähemalt 15 minutit enne uuesti kandmist
- valgendav toime pehmete kontaktläätsede vastu on teada.
Annustamine ja kasutusviis Kuidas Visumidriaticut kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud.
Kui te pole kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Murdumiseks (nägemise uurimiseks)
Soovitatav annus on:
Täiskasvanud: 1 tilk VISUMIDRIATIC 1% silma; korrake manustamist 5 minuti pärast.
Lapsed ja noorukid: 1 tilk VISUMIDRIATIC 0,5% või 1% silma. Korrake manustamist 5 minuti pärast.
Tropikamiid ei olnud laste tsüklopeegia jaoks piisav. Sellistel juhtudel võib osutuda vajalikuks kasutada tugevamat ainet, näiteks atropiini.
Väikelastel ärge kasutage VISUMIDRIATIC'i kontsentratsioonis üle 0,5%.
Silmapõhja (silma sisekülg) uurimiseks
Annus on: 1 või 2 tilka VISUMIDRIATIC 0,5%, 15-20 minutit enne uuringut. Vajutage pisarakotti sõrmedega 1 minut pärast instillatsiooni, et vältida liigset imendumist teistesse kehapiirkondadesse.
Peske käsi enne ja pärast tilgutamist (vt ka lõiku 2 "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").
Kui te unustate VISUMIDRIATIC'i kasutada
Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Visumidriaticut?
Kui tilgutate Visumidriatic'i liiga palju, loputage silmi hästi leige veega.
Kui pudeli sisu on kogemata alla neelatud, teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Lokaalseks kasutamiseks mõeldud toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi. Kui see juhtub, lõpetage ravi ja teavitage oma arsti, kes määrab teile sobiva ravi.
Kõrvaltoimed Millised on Visumidriaticu kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõige tavalisem kõrvaltoime on:
- silma ärritus hetkega.
See võib esineda ka:
- ähmane nägemine
- liigne valgustundlikkus (fotofoobia)
- kerge rõhu tõus silma sees
- glaukoom (kõrge rõhk silma sees koos muutustega nägemisväljas ja nägemisnärvis) eelsoodumusega patsientidel
- ülitundlikkusreaktsioonid.
Soovitatavates annustes on toime teistele kehapiirkondadele haruldane.
Siiski on teatatud järgmistest:
- psüühikahäirete juhtumid, mida iseloomustab kontakti kadumine reaalsusega, muutunud mõtlemine, veider käitumine (psühhootilised reaktsioonid)
- kardiorespiratoorne kollaps.
Pärast silma tilgutamist võivad õpilast laiendavad ravimid, eriti lastel (eriti imikutel või enneaegsetel või väga väikestel lastel) ja eakatel, põhjustada seda tüüpi ravimitele tüüpilisi toksilisi toimeid teistes kehapiirkondades (süsteemne) ( atropiinid); eriti:
- kuiv suu
- janu
- südame löögisageduse tõus (tahhükardia)
- kardiorespiratoorne kollaps
- seedetrakti ja kuseteede häired
- peavalu
- allergilised reaktsioonid
Lapsed:
Tropikamiid võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, mis võivad olla imikutele ja lastele ohtlikud (vt lõik 4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel). Tsüklopleegiliste ravimite kasutamisel vastsündinutel, väga väikestel või enneaegsetel imikutel või Downi sündroomiga, spastilise halvatuse või ajukahjustusega lastel on täheldatud suurenenud süsteemse toksilisuse riski (vt lõik 4.4. Ettevaatusabinõud kasutamisel).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada lisateavet selle ravimi ohutuse kohta
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Kõlblikkusaeg viitab puutumata pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate, et lahus ei ole selge.
Hoida eemal soojusallikatest.
Hoidke mitmeannuseline pudel tihedalt suletuna.
Ärge kasutage toodet mitmeannuselises pudelis rohkem kui 30 päeva pärast pakendi esmakordset avamist.
Üheannuseline konteiner ei sisalda säilitusaineid; toode tuleb ära kasutada kohe pärast pakendi avamist, mis kõrvaldatakse isegi siis, kui seda kasutatakse ainult osaliselt.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Tähtaeg "> Muu teave
Mida VISUMIDRIATIC sisaldab
VISUMIDRIATIC 10 mg / ml silmatilgad, lahus 10 ml pudel
Toimeaine on: tropikamiid
100 ml silmatilku sisaldavad: 1 g tropikamiidi
Abiained on: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus 10 ml pudel
Toimeaine on: tropikamiid
100 ml silmatilku sisaldab: tropikamiidi 0,50 g
Abiained on: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, üheannuseline konteinerilahus
Toimeaine on: tropikamiid
100 ml silmatilku sisaldab: tropikamiidi 0,50 g
Abiained on: naatriumkloriid, süstevesi.
VISUMIDRIATIC välimuse ja pakendi sisu kirjeldus
VISUMIDRIATIC silmatilgad on saadaval lahuse kujul, pakendis:
- 1 pudel 10 ml 10 mg / ml ja 5 mg / ml silmatilku
- 10 üheannuselist anumat, 0,3 ml 5 mg / ml silmatilku.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
VISUMIDRIATIC SILMA TILGAD, LAHUS
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus
100 ml silmatilku sisaldavad:
Toimeaine: Tropikamiid 0,5 g
VISUMIDRIATIC 10 mg / ml silmatilgad, lahus
100 ml silmatilku sisaldavad:
Toimeaine: Tropikamiid g 1
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
03.0 RAVIMVORM -
Silmatilgad, lahus.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Müdriaas silmapõhja uurimiseks. Murdumisvigade, keratiidi, iriidi, iridotsükliidi, uveiidi diagnoosimine. Kõikidel juhtudel asendab see atropiini.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Murdumiseks:
Täiskasvanud: 1 tilk VISUMIDRIATIC 10 mg / ml silma, korrata manustamist 5 minuti pärast.
Lapsed: 1 tilk VISUMIDRIATIC 5 mg / ml või 10 mg / ml silma. Korda manustamist 5 minuti pärast. Tropikamiid on lastel tsüklopeegia jaoks ebapiisav. Sellistel juhtudel võib osutuda vajalikuks kasutada tugevamat ainet, näiteks nagu atropiin.
Väikestel lastel ärge kasutage VISUMIDRIATIC'i kontsentratsioonis üle 5 mg / ml (vt lõik 4.4).
Silmapõhja uurimiseks:
1 või 2 tilka VISUMIDRIATIC 5 mg / ml 15-20 minutit enne eksamit.
Pigistage sõrmega pisarakotti 1 minut pärast instillatsiooni, et vältida liigset süsteemset imendumist.
Soovitage patsientidel enne ja pärast manustamist käsi pesta.
04.3 Vastunäidustused -
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete või teiste lähedaste kemikaalide suhtes.
Vastunäidustatud kitsa või suletud nurga glaukoomiga patsientidel.
Üldiselt vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (vt lõik 4.6).
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Eakatel inimestel, kes võivad olla tropikamiidi toime suhtes eriti tundlikud, või kõrgenenud silmasisese rõhuga inimestel, tuleb tropikamiidi, nagu kõiki müdriaatikume ja tsüklopleegiaid, kasutada ettevaatusega.Nurga sulgemise ohu kõrvaldamiseks tuleb hinnata eesmise kambri sügavust. Kasutage ettevaatusega ureetra-eesnäärme düsfunktsiooniga patsientidel (kellel süsteemne imendumine võib põhjustada uriinipeetust), samuti koronaarpuudulikkusega ja südamega patsientidel.
Lapsed:
Imikud ja imikuea lapsed võivad olla eriti tundlikud tropikamiidi toime suhtes, eriti imikutel ja lastel võib tropikamiid põhjustada potentsiaalselt ohtlikke kesknärvisüsteemi häireid, mistõttu neil patsientidel on kõrvaltoimete oht suurem. Tropikamiidi kasutamine lastel on hästi teada, kuid ravimi ohutusprofiil lastel ei ole selgelt määratletud. Liigne kasutamine lastel võib esile kutsuda süsteemse toksilisuse sümptomeid. Ettevaatlik tuleb olla vastsündinutel, väga väikestel või enneaegsetel lastel või Downi sündroomiga lastel, ajukahjustustel, spastilisel halvatusel, on keratokoonus eriti tundlik antikolinergiliste ainete silma- või süsteemse toime suhtes.
Manustamisviis:
Pigistage pärast instillatsiooni ühe minuti jooksul sõrmedega sõrmekotti, et vältida ülemäärast süsteemset imendumist. Patsiente tuleb teavitada preparaadi allaneelamisest põhjustatud toksilisusest ning vajadusest pärast manustamist hoolikalt käsi ja lapse käsi pesta. narkootikumide mõju, võib pupillide laienemise tõttu võrkkestale jõudev liigne valgus põhjustada subjektiivseid häireid ja toksilisi mõjusid. Seetõttu peaksid patsiendid oma silmi kaitsma läätsedega, mis suudavad UV -komponenti filtreerida.
Mitmeannuseline pudel sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi: toodet ei tohi kanda kontaktläätsede kandmisel.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Teadmata.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Ravimi võimalikku toimet raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud ei inimesel ega loomal.Rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel tuleb ravimit vajaduse korral manustada otsese meditsiinilise järelevalve all.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Müdriaatilise ja tsükloplegilise toime tagajärjel põhjustab tropikamiid nägemishäireid. Seetõttu ei tohiks patsiendid ravimi toime ajal autot juhtida ega masinaid käsitseda.
04.8 Kõrvaltoimed -
Silma mõju.
Kõige sagedasem kõrvaltoime on konjunktiivi mööduv ärritus. Võib esineda ka: ähmane nägemine; valgusfoobia; kerge silmasisese rõhu tõus; glaukoomilised rünnakud eelsoodumusega patsientidel; ülitundlikkusreaktsioonid.
Süsteemsed efektid.
Süsteemse toksilisuse sümptomid on pärast tropikamiidi soovitatud annuste manustamist aeg -ajalt levinud. Siiski on teatatud reaktsioonidest ja kardiorespiratoorsest kollapsist. Pärast silma tilgutamist võivad antimuskariinivastased ravimid, eriti lastel ja eakatel, põhjustada selle klassi ravimite süsteemseid toksilisi toimeid: suukuivus, janu, tahhükardia, kardiorespiratoorne kollaps, seedetrakti ja kuseteede häired, peavalu, tsentraalne atropiini toime. Samuti võivad tekkida allergilised reaktsioonid.
Lapsed:
Tropikamiid võib põhjustada kesknärvisüsteemi häireid, mis võivad olla imikutele ja lastele ohtlikud (vt lõik 4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel). Tsüklopleegiliste ravimite kasutamisel vastsündinutel, väga väikestel või enneaegsetel imikutel või Downi sündroomiga, spastilise halvatuse või ajukahjustusega lastel on täheldatud suurenenud süsteemse toksilisuse riski (vt lõik 4.4. Ettevaatusabinõud kasutamisel).
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. "Aadress http: //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Üleannustamine -
Kui patsient kasutab Visumidriatic'i ülemäärast annust, võib ta sekkuda, loputades silmi sooja veega. Ravimi paikse kasutamise tagajärjel võib tekkida süsteemset toksilisust, eriti lastel, mis väljendub naha punetuse ja kuivusena. nahk (lastel võib see esineda lööve), ähmane nägemine, kiire ja ebaregulaarne südametegevus, palavik, kõhupuhitus vastsündinutel, krambid, hallutsinatsioonid ja neuromuskulaarse koordinatsiooni kaotus. Ravi on sümptomaatiline ja toetav (puuduvad tõendid selle kohta, et füsostigmiini eelistatakse toetav ravi) Imikutel ja väikelastel tuleb nahk hoida niiske Juhuslikul allaneelamisel on vaja esile kutsuda oksendamine ja teha maoloputus.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Farmatseutiline kategooria: müdriaatiline ja tsüklopleegiline; antikolinergiline, ATC -kood: S01FA06.
Tropikamiid on antikolinergiline aine, mis blokeerib pupilli ahendava lihase ja tsiliaarlihase reaktsiooni kolinergilisele stiimulile, põhjustades silma instillatsiooni järgselt müdriaasi ja tsüklopleegiat.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Müdriaatilist ja tsüklopleegilist toimet täheldatakse 15-20 minutit pärast instillatsiooni ja seda hoitakse 4-6 tundi.
Tropikamiidi imendumist silma ei ole eraldi uuritud; müdriaatilise ja tsüklopleegilise toime ilmnemise kiirus viitab sellele, et ravim imendub kiiresti. Inimestel uuriti tropikamiidi süsteemset imendumist pärast silmatilga tilgutamist kontsentratsioonil 5 mg / ml. Ravim imendub kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2,8 ng / ml 5 minutit pärast instillatsiooni.
Plasmakontsentratsioon väheneb kiiresti: 6 tunni möödumisel instillatsioonist ei ole ravim enam plasmas tuvastatav.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Kaheteistkümne nädala jooksul 2 tilga tilgutamine silma küülikutele ja koertele ei näidanud ravitavatel loomadel toksilist toimet. Pikaajalised taluvusuuringud on näidanud, et ravimil ei ole ärritavat toimet ega põhjusta ülitundlikkust ega allergilisi reaktsioone.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Pudel 10 ml
Naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid (50% lahus), puhastatud vesi
Üheannuseline pakend
100 ml silmatilku sisaldavad: 850 mg naatriumkloriidi, süstevett q.s. 100,00 ml.
06.2 Sobimatus "-
Teadmata.
06.3 Kehtivusaeg "-
Pudel 10 ml
Terves pakendis, korralikult hoitud: 4 aastat.
Toodet ei tohi kasutada rohkem kui 30 päeva pärast pakendi esmakordset avamist.
Üheannuseline konteiner
Terves pakendis, korralikult hoitud: 2 aastat.
Üheannuseline konteiner ei sisalda säilitusaineid: toode tuleb ära kasutada kohe pärast pakendi avamist, mis tuleb utiliseerida, isegi kui seda kasutatakse ainult osaliselt.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida eemal soojusallikatest.
Pärast kasutamist sulgege mitmeannuseline pudel hermeetiliselt.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Pudel 10 ml
Sisseehitatud tilgutiga kollane klaaspudel.
Üheannuseline konteiner
10 üheannuselist 0,3 ml mahutit polüetüleenis.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Ei mingeid erijuhiseid.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
Visufarma S.p.A.
Via Canino, 21 - 00191 Rooma.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus - 10 ml pudel
A.I.C. n. 018002016
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus -10 üheannuselist anumat mahuga 0,3 ml
A.I.C. n. 018002055
VISUMIDRIATIC 1 mg / ml silmatilgad, lahus - 10 ml pudel
A.I.C. n. 018002030
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus - 10 ml pudel
Juuni 2005
VISUMIDRIATIC 1 mg / ml silmatilgad, lahus - 10 ml pudel
Juuni 2005
VISUMIDRIATIC 5 mg / ml silmatilgad, lahus - 10 üheannuselist 0,3 ml mahutit
Juuni 2005
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
07/07/2016
