Hodgkini lümfoom

(neutrofiilid ja plasmarakud) reaktiivset tüüpi.

Shutterstock

Hodgkini lümfoomi tuntakse ka kui Hodgkini sündroomi või pahaloomulist lümfogranuloomi; haigus kannab avastaja Thomas Hodgkini nime, kes 1832. aastal kirjeldas seda neoplastilist vormi esmakordselt.

Hodgkini lümfoomi kõige levinum sümptom on kaela, kaenlaaluste või kubeme lümfisõlme turse, tavaliselt valutu.

(teatud tüüpi valgeid vereliblesid). Täpset põhjust, miks seda kinnitussündmust alles uuritakse.

Siiski on teada, et Hodgkini lümfoomi tekkimisel mängib olulist rolli keskkonna- ja nakkuslike teguritega (eelnev Epsteini-Barri viirusega nakatumine) seotud geneetiline eelsoodumus. Lisaks on leitud korrelatsioon immuunsüsteemi muutustega. et need nõrgendavad organismi normaalset kaitset.

Haiguse risk suureneb esimese astme sugulaste juuresolekul, keda haigus juba mõjutab.