Üksikasjalikult on see PARP ensüümi (polüadenosiindifosfaat-riboospolümeraas või polü-ADP-riboospolümeraas) inhibiitor. Oma toime saavutamiseks tuleb olapariibi võtta suu kaudu, tegelikult sisaldavad seda sisaldavad ravimid tablettide või kõvade kapslite kujul.
Itaalias on toimeaine saadaval ühe ravimina kaubanimega Lynparza®. See on ravim, mis on klassifitseeritud haiglaravimiks ja mida saab väljastada apteekides (bänd H), mille väljastamiseks on vaja esitada mittekorratav piiratud meditsiiniline retsept (RNRL - ravimid, mida saab üldsusele retsepti alusel müüa) haiglatelt või spetsialistidelt).
BRCA-muteerunud, mis reageeris esialgsele standardsele plaatinapõhisele keemiaravile.
Teisest küljest võib olapariibi tablette kasutada järgmiste haiguste raviks:
- BRCA-muteerunud munasarjakasvaja, mis reageeris esimesele standardsele plaatinapõhisele keemiaravile;
- Korduv munasarjavähk, isegi kui vähk on reageerinud varasemale standardsele plaatinapõhisele keemiaravile;
- Spetsiifiline BRCA-muteerunud, HER2-negatiivne, metastaatiline rinnavähk (vähk on levinud teistesse piirkondadesse peale areneva piirkonna) pärast keemiaravi saamist enne või pärast kasvaja levikut.
Märkus. Selleks, et mõista, kas ravitav kasvaja on BRCA-muteerunud, viiakse läbi spetsiaalsed testid.
(punased verelibled, valged verelibled, trombotsüüdid) või kui ilmnevad sellised sümptomid nagu palavik, infektsioonid, verevalumid või verejooks, sest sarnased sümptomid võivad - kuigi harva - viidata tõsistele luuüdiprobleemidele (müelodüsplastiline sündroom - MDS, äge müeloidne leukeemia) - LMA).
