Mis on Humalog - insuliin lispro?
Humalog sisaldab erinevaid süstelahuseid ja suspensioone, mis on saadaval viaalides, kolbampullides ja pen-süstlites (Humalog Pen, Humaject). Toimeaine on insuliin lispro. Humalogi seeria sisaldab kiiretoimelisi insuliinilahuseid (Humalog), pikatoimelisi insuliinisuspensioone (Humalog NPL) ja mõlemaid kombinatsioone erinevates proportsioonides (Humalog Mix):
Humalog: lispro insuliinilahus
Humalog NPL: insuliini lispro protamiini suspensioon
Humalog Mix25: 25% lisproinsuliini lahus ja 75% lisproinsuliini protamiini suspensioon
Humalog Mix50: 50% lisproinsuliini lahus ja 50% lisproinsuliini protamiini suspensioon
Milleks Humalogit kasutatakse - insuliin lispro?
Humalogit kasutatakse suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kelle vere glükoosisisalduse kontrollimiseks on vaja insuliini, sealhulgas hiljuti diabeediga diagnoositud patsiente.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Humalogit kasutatakse - insuliin lispro?
Humalog, Humalog NPL ja Humalog Mix võib manustada subkutaanse süstena (naha alla) õlavarre, reie, tuharate või kõhuõõnde. Humalogi võib manustada ka pideva subkutaanse infusiooni teel pumba, insuliini või intravenoosselt. Humalog Mixi manustatakse tavaliselt vahetult enne sööki ja võib-olla kohe pärast sööki Humalogi võib kasutada koos pika toimeajaga insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimitega (sulfonüüluuread).Humalog NPL võib segada või võtta koos Humalogiga.
Kuidas Humalog - Insulin lispro toimib?
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda piisavalt insuliini veresuhkru taseme kontrollimiseks Humalog on asendusinsuliin, mis on väga sarnane kõhunäärme toodetud insuliiniga. Humalogi toimeaine on insuliin lispro, mida toodetakse niinimetatud rekombinantse DNA tehnoloogia abil. Selle meetodi puhul kasutatakse bakterit, millesse on sisestatud geen (DNA), mis võimaldab tal toota insuliin lispro. Insuliin lispro erineb inimorganismi toodetud insuliinist väga vähe, samuti imendub see organismis kiiremini, seega võib see toimida kiiremini kui keha toodetud looduslik insuliin. Insuliin lispro tooteid on saadaval erinevates vormides: lahustuvas vormis Humalog, mis on kiiretoimeline (enam-vähem kohe pärast süstimist), ja Humalog NPL kujul, suspensioon protamiiniga, mis imendub aeglasemalt päeval; toiming on sel juhul pikenenud. Humalog Mix ühendab need kaks ravimvormi.
Asendusinsuliin toimib nagu organismi looduslikult toodetud insuliin, mis hõlbustab veres sisalduva glükoosi sisenemist rakkudesse.Vere suhkrusisalduse kontrolli all vähendatakse diabeedi sümptomeid ja tüsistusi.
Kuidas Humalogi uuriti - insuliin lispro?
Humalogi uuriti algselt kaheksas kliinilises uuringus, milles osales 2951 I või II tüüpi diabeediga patsienti. Humalogi efektiivsust võrreldi Humulin R (rekombinantsest DNA -st lahustuvas vormis humaaninsuliin) efektiivsusega, kui see lisati ühele või kahele Pikaajalise toimega insuliinid. Uuringutes mõõdeti aine, glükosüülitud hemoglobiini (HbA1c) taset veres, mis annab "märke vere glükoosisisalduse kontrollimise ja glükoositaseme kiire kohta. Teised uuringud on läbi viidud Humalogi kasutamise kohta 542 lapsel ja noorukil (vanuses 2 kuni 19 aastat) ning Humalogi kasutamise kohta koos sulfonüüluurea derivaatidega (suukaudsed diabeediravimid).
Milles seisneb uuringute põhjal Humalog - Insulin lispro kasulikkus?
Glükosüleeritud hemoglobiini ja tühja kõhu glükoosisisalduse põhjal ei leitud diabeedi kontrollimisel statistiliselt olulisi erinevusi Humalogi ja Humulin'i vahel.
Mis riskid Humalog - Insulin lisproga kaasnevad?
Humalog võib põhjustada hüpoglükeemiat, mis on madal glükoosisisaldus veres. Humalogi kohta teatatud kõrvalnähtude täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
Humalogi ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla mõne koostisosa suhtes allergilised. Samuti võib osutuda vajalikuks kohandada Humalogi annuseid, kui seda manustatakse koos teiste ravimitega, mis võivad mõjutada veresuhkrut; täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
Humalog Mix ja Humalog NPL ei tohi mingil juhul manustada intravenoosselt.
Miks Humalog - Insulin lispro heaks kiideti?
Inimravimite komitee (CHMP) otsustas, et Humalogi kasulikkus suhkurtõve ravis on suurem kui sellega kaasnevad riskid, ja soovitas seetõttu anda Humalogile müügiloa.
Lisateave Humalog - Insulin lispro kohta
30. aprillil 1996 andis Euroopa Komisjon välja Eli Lilly Netherland B.V. Humalogi müügiluba, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Müügiluba uuendati 30. aprillil 2001.
Humalogi hindamise (EPAR) täisversiooni leiate siit.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 01-2006
Sellel lehel avaldatud teave Humalog - Insulin lispro kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
