Mis on Ifirmacombi - Irbesartaan / hüdroklorotiasiid?
Ifirmacombi on ravim, mis sisaldab kahte toimeainet, irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi, saadaval ovaalsete tablettidena (roosa: 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi; roosa: 300 mg irbesartaani ja 25 mg hüdroklorotiasiidi; valge: 300 mg irbesartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi).
Ifirmacombi on geneeriline ravim. See tähendab, et see sarnaneb Euroopa Liidus (EL) juba luba saanud võrdlusravimiga CoAprovel.
Milleks kasutatakse Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide?
Ifirmacombi kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni (kõrge vererõhu) raviks täiskasvanutel, kelle vererõhku ei ole võimalik ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga piisavalt reguleerida. Mõiste "hädavajalik" tähendab, et hüpertensiooni otsest põhjust ei ole kindlaks tehtud.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide - kasutatakse?
Ifirmacombi tuleb võtta suu kaudu, olenemata toidust. Annustamine sõltub irbesartaani või hüdroklorotiasiidi annusest, mida patsient on varem võtnud. Üle 300 mg irbesartaani / 25 mg annuseid ei soovitata kasutada. Hüdroklorotiasiid üks kord ööpäevas. Ifirmacombi võib manustada koos teiste antihüpertensiivsete ravimitega.
Kuidas Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide toimib?
Ifirmacombi sisaldab kahte toimeainet, irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi.
Irbesartaan on angiotensiin II retseptori antagonist, mis blokeerib organismis angiotensiin II -nimelise hormooni toimet. Viimane on tugev vasokonstriktor (aine, mis ahendab veresooni). Blokeerides retseptoreid, millega angiotensiin II tavaliselt kinnitub, blokeerib irbesartaan selle efektiivsust, võimaldades veresoontel laieneda.
Hüdroklorotiasiid on diureetikum, mis on teist tüüpi hüpertensiooni ravim. Selle toimemehhanism hõlmab uriini eritumise suurenemist, mis vähendab vedeliku kogust veres ja alandab vererõhku.
Kahe toimeaine kombinatsiooni tulemusel langeb vererõhk aditiivselt rohkem kui kahe ravimi eraldi manustamisel. Vererõhu langusega vähenevad sellega kaasnevad riskid, sealhulgas insult.
Kuidas Ifirmacombi - Irbesartaani / hüdroklorotiasiidi uuriti?
Geneeriliste ravimitena piirdusid uuringud patsientidel, et näidata Ifirmacombi bioekvivalentsust võrdlusravimiga CoAprovel. Kahte ravimit peetakse bioekvivalentseks, kui need toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Millised on Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide kasutamisega kaasnevad riskid ja kasud?
Kuna Ifirmacombi on geneeriline ravim, mis on võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse kasu ja riske mõlema ravimi puhul samaks.
Miks Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide heaks kiideti?
Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on Ifirmacombi näidatud võrdlusravimiga võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentsena. Seetõttu leidis komitee, et ka selle eelised kaalusid üles tuvastatud riskid ja soovitasid Ifirmacombi müügiloa anda.
Lisateave Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide kohta
4. märtsil 2011 andis Euroopa Komisjon ettevõttele KRKA, dd, Novo mesto Ifirmacombi müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Müügiluba kehtib viis aastat, pärast seda saab seda pikendada.
Selle kokkuvõtte viimane värskendus: 01-2011.
Sellel lehel avaldatud teave Ifirmacombi - Irbesartaani / hüdroklorotiasiidi kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
