Juba ravimiks saanud preparaadi ravimisel on protsessid, mis liiguvad tootmise, pakendamise ja töötlemise poole, mille lõppeesmärk on muuta see kasutatav taimsetes, tervise- või dieettoodetes. Nendes etappides võib vahetult pärast töötlemist olla rohkem või vähem pikk säilitus- ja sorteerimisaeg, mille jooksul tuleb järgida konkreetseid säilivusaja parameetreid. Seetõttu tuleb ravim paigutada valguse eest, oksüdatiivsetest nähtustest (hapnikuvaba atmosfäär) ja kokkupuutest inertsete materjalidega.
Näitena võib tuua, et turul on palju kummelitüüpe ja -profiile; selle põhjuseks on asjaolu, et ravimi enda eesmärk muutub ühest tootest teise.Taimetoitlase ostetud kummel on kõrgeima kvaliteediga, sest sisaldab terveid kuivatatud lillepäid; Vastupidi, see, mis on kotikestes ja mida leiate supermarketist, koosneb sageli narkootikumide jääkidest.
Farmakognoosti huvi on säilitada ravimite kõrget kvaliteeti koristusjärgse protsessi kõikides etappides, kontrollides ja hinnates seda samm-sammult.
Seetõttu on kvaliteedikontroll farmakognoosia põhiline ja iseloomulik element.
Kontrollielementide eesmärk on tagada, et ravimiga tehtud erinevad toimingud ei muuda selle ametlikku väärtust. Kvaliteedikontroll algab ravimi tuvastamisest selle identiteedis.
Ravim jõuab tavaliselt džuutkottidesse ja on kuivas olekus; nüüd on ravim kuivas olekus, peale selle erineva konsistentsi värskest, sama erineva välimusega. Tehnik vajab selle tööriista äratundmiseks spetsiaalseid tööriistu, vahendeid, mis kasutavad sageli botaanilisi, bioloogilisi ja keemilisi teadmisi, hädavajalikke, et oleks võimalik ravimit täielikult tuvastada ja ära tunda. Nende kontrollide eesmärk on ka selle kvaliteedi säilitamine, vältides pettusi või saastumist muude looduslike allikatega.
Kui ravimi õige identiteet on kindlaks tehtud, määratakse selle puhtusaste; selleks on vaja vahendeid, mis võimaldavad nende äratundmist konkreetsest vaatenurgast. Suurendusklaas, mida kasutati üha sügavamale ravimi kvaliteedile, algab makroskoopilisest (välimus, lõhn, maitse, värv, organograafilised omadused), hinnates parameetreid, mis esmapilgul võivad tunduda ka subjektiivsed, kuid mis tegelikult on farmakopöa ja kogemuste põhjal, olenemata sellest, kas need on tekstidesse üle kantud või mitte.
On ka botaanilist valdkonda puudutavaid, kuid professionaalsemaid makroskoopilisi aspekte, mis on näiteks kasulikud, et mõista, mis elundiga on tegemist ja kas allikas on kogutud kõige sobivamal viisil; lõpuks on võimalik siseneda mikroskoopilisse, kasutades kõiki suurendusi, mis on vajalikud ravimi ülevaate saamiseks.
Seejärel toimuvad konkreetsed ja spetsiifilisemad uurimisprotsessid, mis on ennetavate analüüside tulemuste põhjal enam -vähem vajalikud. Nende vahendite eesmärk on hinnata selle ravimi iseloomulike kudede kvaliteeti, nende terviklikkust, nende perekonnale tüüpiliste sekundaarsete struktuuride olemasolu ja muid iseärasusi.
Mikroskoopiline uurimine ei ole mitte ainult bioloogiline, vaid ka keemiline; see on väga oluline element, kuna see viib ravimi kvaliteedi määramiseni mitte ainult fütokompleksi, vaid ka selle olemasolu / saasteainete puudumine, milleks võivad olla: raskmetallid, aflatoksiinid (kogus) või insektitsiidid, kõik elemendid, mis annavad aimu ravimi kasvatamise ja säilitamise kvaliteedist.
Muud artiklid teemal "Ravimite kvaliteedikontroll"
- Kvaliteedikontroll: ravimite saastumine pestitsiididega
- Farmakognosia
- Keemilised ja bioloogilised testid kvaliteedikontrollis
