Üldisus
Alfafetoproteiin (AFP) on glükoproteiin, mida toodetakse raseduse varases staadiumis esmalt munakollase ja seejärel loote poolt.
Emakasisese elu ajal sünteesib sündimata laps AFP-d peamiselt maksas, kusjuures neerud ja seedetrakt annavad sellele vähese panuse. Pärast sündi hakkavad alfa-fetoproteiinide tasemed aasta jooksul langema, saavutades täiskasvanule omased väärtused .
Mis see on
Alfafetoproteiin on valk, mida sünteesivad maks ja munakollane loote ja embrüonaalse arengu etappidel. Seda valku leidub sündimata lapse plasmas suurtes kogustes, alates raseduse teisest trimestrist. ilmnes ka ema veres.
Alates sünnitusest langeb alfa-fetoproteiini tase kiiresti, nii palju, et seda leidub tervetel naistel ja lastel vaid väikestes jälgedes.
Praegu on selle valgu funktsioon täiskasvanutel ja loote arengu ajal ebaselge.
Selle ekspressiooni eest vastutav geen on AFP geen, mis asub 4. kromosoomi q -haaval.
Sest seda mõõdetakse
Rasedatel naistel kasutatakse vere alfa-fetoproteiinianalüüsi kontrollnäitena närvitoru kaasasündinud väärarengute (nt spina bifida või anencephaly) suhtes. Lisaks on test kasulik 21 -trisoomia (või Downi sündroomi) diagnoosi toetamiseks.
Alfafetoproteiini analüüs viiakse läbi koos östriooli ja β-hCG-ga; nende kolme hindamise kombinatsiooni nimetatakse tri-testiks ja see viiakse läbi viieteistkümnenda ja kahekümnenda rasedusnädala vahel.
Kui lootel on närvitoru sulgemisviga, tähendab see, et seljaajus, peas või kõhu seinas on ava. Need defektid põhjustavad tavapärasest kõrgema AFP kontsentratsiooni läbimist platsentast ja uuesti avastamist. ema veri.
