Üldisus
Amüliin on peptiidhormoon, mida sünteesivad pankrease β-rakud koos insuliiniga ja mis sekreteeritakse koos toiduga ja hüperglükeemiliste seisunditega.
Nagu insuliin, mõjutab ka amüliin eriti aktiivselt glükoosi metabolismi, nii et FDA on selle sünteetilise analoogi (pramlintiidi) heaks kiitnud nii I kui ka tüüpi suhkurtõve (kaubanimi Symlin ®) raviks. II, koostoimes insuliiniga.
Sarnaselt insuliini sisaldavatele ravimitele tuleb pramlintiidi manustada subkutaanse süstena, sest pärast allaneelamist oleks see täielikult inaktiveeritud, nagu toidupõhiste valkude puhul.
Terapeutiline toime
Amüliin ja pramlintiid on näidanud:
- mao aeglane tühjenemine
- vähendada seedetrakti sekretsiooni (sapi-, mao-, soole- ja kõhunäärme mahlad)
- vähendada plasma glükagooni, hüperglükeemilise toimega kataboolset hormooni
- suurendada küllastustunnet
- üldiselt vähendada söögijärgset glükeemiat, parandades selle olulise diabeeditüsistuste riskiteguri kontrolli.
Kõrvalmõjud
Amüliini analoogide kõrvaltoimed on seotud mao aeglustumise aeglustumisega, millega võib kaasneda iiveldus ja oksendamine. Võimalik kehakaalu edendamise võime, arvestades keskset anorektilist toimet, muudab amüliini derivaadid eriti kasulikuks rasvunud diabeetikutele.
Amüliini liig kui diabeedi põhjus
Inimese amüliin sisaldab amüloidogeenset peptiidjärjestust, mis soodustab selle sadestumist, moodustades amüloidi, eriti kui seda toodetakse ja eritatakse üleliigselt. Seetõttu oletatakse, et kaasatud on insuliini ja amüliini hüpersekretsioon, mis tekib pankrease β -rakkude kompenseeriva reaktsioonina insuliiniresistentsusele. kõhunäärmerakkude kahjustuse korral, mis avab uksed II tüüpi diabeedile.
.jpg)
