Shutterstock Ranitidiin - keemiline struktuur
Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ranitidiini võtta suu kaudu. Mõned seda sisaldavad ravimid on klassifitseeritud käsimüügiravimiteks (OTC) või SOP (ilma retseptita), teised nõuavad väljastamiseks sobivat retsepti.
oma klassi, mida kasutatakse enim maohappe hüpersekretsiooniga seotud häirete ja haiguste raviks. Kuid Itaalia ravimiameti (AIFA) sätete kohaselt on seda toimeainet sisaldavad ravimid hiljuti turult kõrvaldatud.
See "operatsioon oli vajalik pärast seda, kui Indias asuvast Saraca Laboratories LTD farmaatsiatöökojast avastati ranitidiinipõhiste ravimite mõnedes partiides lisand". Leitud lisand on N-nitrosodimetüülamiin või NDMA, aine, mida peetakse tõenäoliselt inimestele kantserogeenseks. leiti muu hulgas juba 2018. aastal sartaanidel (antihüpertensiivsed ravimid) põhinevatel ravimitel, mille puhul oli sel juhul ette nähtud ka turult kõrvaldamine.
Avastatud valguses otsustas AIFA 2019. aasta teisel poolel apteekidest ja turustusahelast kõrvaldada kõik eespool nimetatud laboris Indias toodetud ranitidiini sisaldavate ravimite partiid. Kuigi lisandit leiti ainult mõnes partiis, jätkas kõigi ranitidiini sisaldavate ravimite ärajätmist, et viia läbi täiendavaid uuringuid, kaitstes patsientide tervist, ennetavalt lõpetades kõik seda histamiini H2 retseptori antagonisti sisaldavad ravimid.
Lisateavet leiate Itaalia ravimiameti ametlikult veebisaidilt.
Hoolimata seni öeldust ja praegusest võimatusest leida ranitidiinipõhiseid ravimeid, on selle toimeaine põhiomadused siiski allpool illustreeritud.
;Ranitidiini võib kasutada ka maohappe tõusu vältimiseks anesteesiaoperatsiooni ajal ning lastel ja noorukitel maohaavandite ja maohappe maost tõusmisest põhjustatud probleemide lühiajaliseks raviks.
varieeruda sõltuvalt ravitavast haigusest, selle raskusastmest, patsiendi vanusest ja patsiendi ravivastusest. Seetõttu on alati soovitatav järgida arsti poolt antud juhiseid ja ravimi pakendi infolehel toodud juhiseid. .. peab kasutama.ravimi kasutamist või selliste olukordade väljaselgitamiseks, mis võivad nõuda sama arsti erilist kontrolli. Üksikasjalikumalt on hea teavitada seda tervishoiutöötajat, kui:
- Teil on probleeme maksaga
- Teil on rasked neeruprobleemid;
- Teil on mao kasvajad;
- Teil on porfüüria;
- Teil on diabeet;
- Teil on krooniline kopsuhaigus;
- Teil on igasuguseid probleeme immuunsüsteemiga;
- Olete eakas;
- Teid ravitakse teiste ravimitega, sealhulgas MSPVA -dega.
Siiski peaksite oma arsti teavitama, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes tüüpi ravimeid (sh SOP ja börsiväliseid ravimeid) või tooteid (sh looduslikke), isegi kui neid ei ole eespool loetletud.
Meenutame tegelikult, et mao limaskestal esinevate histamiini H2 retseptorite aktiveerimine stimuleerib hapete sekretsiooni AMPc-sõltuva mehhanismi kaudu (sõltub tsüklilisest adenosiinmonofosfaadist).mis võivad avalduda järgmiselt:
- Lööve, sügelus või naha tõus;
- Näo, huulte, keele või muude kehaosade turse
- Valu rinnus, õhupuudus, vilistav hingamine või hingamisraskused;
- Seletamatu palavik ja minestustunne, eriti seistes.
Muud võimalikud kõrvaltoimed, mis võivad ranitidiini võtmise ajal tekkida, on järgmised:
- Iiveldus;
- Kõhuvalu;
- Kõhukinnisus;
- Nahalööbed;
- Muutused maksafunktsioonis;
- Kreatiniini taseme tõus veres;
- Kõhulahtisus;
- Ta tõmbus tagasi;
- Juuste väljalangemine
- Pearinglus ja ähmane nägemine;
- Leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos või pantsütopeenia;
- Segasus, erutus, hallutsinatsioonid, depressioon;
- Mõnikord tugev peavalu;
- Vaskuliit;
- Maksa suurenemine.
Ülaltoodud on vaid mõned võimalikud ranitidiini põhjustatud kõrvaltoimed, lisateabe saamiseks on soovitatav tutvuda võetava ravimi pakendi infolehega.
, tuleks selle kasutamist rasedatel naistel võimaluse korral vältida ja reserveerida nendeks juhtudeks, mida arst peab absoluutselt vajalikuks. Sama kehtib ka rinnaga toitmise kohta, kuna toimeaine eritub rinnapiima Kui ravi ranitidiiniga on hädavajalik, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.