Üldisus
Hüpoplaasia on meditsiinilis-histoloogiline termin, mis kirjeldab koe või elundi mittetäielikku arengut, mis tuleneb ebapiisavast või tavalisest väiksemast rakkude arvust.
Emaili hüpoplaasia
Hüpoplaasia sarnaneb aplaasiaga, kuid on vähem tõsine. Seega on hüpoplastiline organ rohkem arenenud kui aplastiline organ.
Hüpoplaasia all kannatavate elundite ja kudede hulgas märgime: munandid, nägemisnärv, munasarjad, süda, hambaemail, harknääre, emakas, kallukeha, väikeaju, pöial, rinnalihaseid ja rindu.
Hüpoplaasia määratlus
Hüpoplaasia on termin, mis meditsiinilis-histoloogilises valdkonnas näitab kudede või elundite vähearenenud või ebatäielikku arengut, kuna rakud on ebapiisavad või normaalsest väiksemad.
HÜPOPLASIA JA APLASIA: MIS ERINEVUS C "ON?
Meditsiinis ja histoloogias on aplaasia elundi või koe ebaõnnestumine; sest "vähene areng" tähendab "areng" ei ole lõpetatud.
Hüpoplaasia sarnaneb aplaasiaga, kuid on vähem tõsine. See tähendab, et hüpoplaasiast mõjutatud elund või kude on arenenum kui aplaasiast mõjutatud organ või kude.
NIMI PÄRITOLU
Sõna "hüpoplaasia" tuleneb "kahe Kreeka päritolu termini ühendamisest, mis on" hüpo "(ὑπo) ja" plasis "(πλάσις). Mõiste" hypo "tähendab" all "või" madalam ", samas kui mõiste "plasis" tähendab "moodustumist". Seega on hüpoplaasia tähendus "alam moodustumine".
Tüübid
Hüpoplaasia on erinevat tüüpi. Tuntumate hüpoplaasia tüüpide hulgas väärivad nad kindlasti mainimist:
- Munandite hüpoplaasia sellistes tingimustes nagu meeste hüpogonadism, Klinefelteri sündroom, varikocele, orhiit jne;
- Nägemisnärvi hüpoplaasia;
- Emaili hüpoplaasia, mida nimetatakse ka Turneri hambaks;
- Kahe südame hüpoplaasia, tuntud kui vasaku südame hüpoplastiline sündroom ja parema südame hüpoplastiline sündroom;
- Tüümuse hüpoplaasia DiGeorge'i sündroomi korral;
- L "emaka hüpoplaasia;
- Korpuse kalluse hüpoplaasia;
- Suunurga depressiivse lihase hüpoplaasia. Suunurga depressiivse lihase kohta lisateabe saamiseks lugejad saavad lugeda artiklit siit;
- Rinnalihaste ühepoolne hüpoplaasia seisundis, mida tuntakse Poola sündroomina;
- Munasarjade hüpoplaasia, tuntud ka kui munasarjade hüpoplaasia;
- Küünte hüpoplaasia sellistes tingimustes nagu Turneri sündroom;
- Rindade hüpoplaasia, tuntud ka kui rindade hüpoplaasia;
- Väikeaju hüpoplaasia, st väikeaju hüpoplaasia;
- Pöidla hüpoplaasia, mida nimetatakse ka kaasasündinud pöidla hüpoplaasiaks;
- Alalõualuu hüpoplaasia, Goldenhari sündroomi korral;
- Kopsude hüpoplaasia, see tähendab kopsude hüpoplaasia.
Allpool kirjeldatakse artiklis lühidalt mõnede eespool nimetatud hüpoplaasia tüüpide põhjuseid ja tagajärgi.
KATSETE HÜPOPLASIA
Tuntud ka kui munandite hüpotroofia või lihtsalt väikesed munandid, on munandite hüpoplaasia potentsiaalselt vastutav: spermatogeneesi vähenemise eest, mille tulemuseks on viljakuse vähenemine ja steroidhormoonide tootmise vähenemine, millega kaasneb sekundaarsete seksuaalomaduste ebaõnnestumine või mittetäielik areng (nt: häbemekarvad, habe jne).
OPTILISE NÄRGI HÜPOPLASIA
Nägemisnärv on närvikiudude kogum, mille peamine ülesanne on visuaalsete signaalide edastamine nägemisorganitest - silmadest - ajju, nägemise töötlemiseks.
Rooma numbriga 2 (II) tähistatud nägemisnärv kujutab endast ühte kaheteistkümnest kraniaalnärvi paarist.
Üldiselt kurdavad nägemisnärvi hüpoplaasiaga inimesed: enam-vähem märgatavaid nägemisraskusi, mis mõjutavad ühte või mõlemat silma, mono- või kahepoolset nüstagmi ja teatud määral strabismi.
Mõnel juhul on nägemisnärvi hüpoplaasia seotud kesknärvisüsteemi teatud väärarengutega, millest võivad sõltuda krambid ja arengupeetus.
EMAELI HÜPOPLASIA
Emaili hüpoplaasia on hammaste anomaalia, mille olemasolu korral on hambaemail normaalse kõvadusega äärmiselt õhuke, vähese kogusega ja kohati kaetud aukudega, mis paljastavad dentiini.
"Emaili hüpoplaasia" aluses on vale emaili maatriksi (või emaili maatriksi) moodustumise protsess.
Emaili hüpoplaasia põhjused on järgmised: toitumisvaegused, tsöliaakia, kaasasündinud süüfilis, hüpokaltseemia, enneaegne sünnitus, piimhambumuse trauma ja fluoroos.
HÜPOPLAASILINE VASAKU SÜDAME SÜNDROOM
Ideaalis võib inimese südame jagada kaheks pooleks: parempoolne ja vasakpoolne.
Paremast aatriumist ja paremast vatsakesest koosneva südame parema poole ülesanne on saata kopsudesse hapnikuga varustamiseks hapnikuvaest verd, mis on saadud keha organitest ja kudedest.
Vasakust aatriumist ja vasakust vatsakesest koosnev südame vasaku poole ülesanne on aga pumbata hapnikuga rikastatud verd keha organitesse ja kudedesse, naastes kopsudest.
Vasaku südame hüpoplastiline sündroom on haruldane kaasasündinud südame väärareng, mida iseloomustab südame vasaku poole (ja selle ventiilide) alaareng.
Selle esinemisega kaasnevad mitmesugused raskused vereringes, nii seoses vere liikumisega vasakust aatriumist vasakusse vatsakesse kui ka vasaku vatsakese kaudu aordi.
Hüpoplastilise vasaku südame sündroomi sümptomipilt on leitud alates sünnist ja koosneb tavaliselt tsüanoosist, hingamisraskustest, külmadest kätest ja jalgadest, unisusest ja šokist.
HYPOPLASIC PAREMA SÜDAME SÜNDROOM
Hüpoplastiline parema südame sündroom on veel üks haruldane kaasasündinud südame väärareng, mida iseloomustab parema aatriumi ja parema vatsakese (ja nende ventiilide) mittetäielik areng.
Selle olemasolu põhjustab verevoolu vähenemist kopsudesse, mille tagajärjeks on halb vere hapnikuga varustamine. Halva vere hapnikuga varustamise tõttu tekib patsiendil tsüanoos erinevates kehaosades, sealhulgas: nahk, huuled ja sõrmeotsad.
Emaka hüpolaasia
Emaka hüpoplaasia on kaasasündinud väärareng, millega kaasneb väikese emaka olemasolu.
Olles osa Mülleri kanalite anomaaliatest (nt emaka agenees või Mülleri agenesis), on emaka hüpoplaasia vastutav: esmase amenorröa, tupe halva avanemise ja viljatuse eest.
CEREBELLAR HYPOPLASIA
Väikeaju hüpoplaasia kujutab endast väikeaju väärarengute heterogeenset rühma, mis kõik hõlmavad väga sarnast sümptomipilti, sealhulgas: varajane mitteprogresseeruv ataksia, hüpotoonia ja motoorse õppimise halvenemine.
Väikeaju hüpoplaasia võimalikud põhjused on järgmised: pärilikud tegurid, rasked ainevahetushäired, viirus- ja / või toksilised ained.
PÖIDLI KAASASÜNDLIK HÜPOPLASIA
Pöidla kaasasündinud hüpoplaasia on sünnist alates esinev anomaalia, mida iseloomustab ühe või mõlema käe pöidla enam -vähem ilmne alaareng.
Tüüpiline märk sellistest haigustest nagu Holt-Orami sündroom, VATERi sündroom, TAR sündroom ja Fanconi aneemia, pöidla hüpoplaasia mõjutab iga 100 000 vastsündinut.
