Toimeained: kloortetratsükliin
Aureomütsiini 3% salv
Aureomütsiini pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- Aureomütsiini 3% salv
- Aureomütsiini 1% oftalmoloogiline kreem
Miks kasutatakse Aureomycini? Milleks see mõeldud on?
Aureomütsiin on ravim, mis põhineb tetratsükliinide klassi kuuluval antibiootikumil klorotetratsükliinvesinikkloriidil.
Aureomütsiin on näidustatud täiskasvanutele püoderma (bakterite põhjustatud nahainfektsioonid, mis põhjustavad mäda) tekkeks.
Rääkige oma arstiga, kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini.
Vastunäidustused Aureomütsiini ei tohi kasutada
Ärge kasutage Aureomycin
- kui olete kloortetratsükliinvesinikkloriidi, tetratsükliini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Aureomycini võtmist
Enne Aureomycin’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Aureomütsiini pikaajalise kasutamise võimalikud tagajärjed
Nagu teisedki antibiootikumid, võib Aureomycin põhjustada selle antibiootikumi suhtes tundlike bakterite kontrollimatut kasvu. Kui teil tekib lisaks olemasolevale ka uus infektsioon, võtab arst asjakohaseid meetmeid.
Koostoimed Millised ravimid või toiduained võivad muuta aureomütsiini toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Lapsed ja noorukid
Aureomütsiini ei tohi anda lastele ja alla 18 -aastastele noorukitele, kuna ohutus ja efektiivsus selles patsiendirühmas ei ole tõestatud.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda või kui toidate last rinnaga, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Kui olete rase, kasutage seda ravimit ainult hädavajadusel ja arsti otsese järelevalve all.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Aureomütsiin ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Aureomycin sisaldab lanoliini
Lanoliin võib põhjustada lokaalseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiit).
Annustamine, manustamisviis ja aeg Kuidas Aureomycin'i kasutada: Annustamine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks manustamine üks või mitu korda päevas vastavalt arsti ettekirjutusele.
Taotlusprotseduur:
- levitage salvi steriilsele marlile
- kandke marli nakatunud nahale.
Kui te unustate Aureomycin’i kasutada
Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te unustate salvi ettenähtud ajal peale kanda, võite selle võimalikult kiiresti kokku leppida.
Kui te lõpetate Aureomycin Teva võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Aureomycin Actavis’t
Kui te kasutasite seda ravimit kogemata suurtes kogustes, võtke ühendust oma arstiga või lähima haiglaga.
Kõrvaltoimed Millised on aureomütsiini kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui Aureomycin -ravi ajal ilmnevad järgmised kõrvaltoimed, lõpetage ravi ja võtke kohe ühendust oma arstiga, kes määrab sobiva ravi:
- allergilised reaktsioonid, mis võivad ilmneda järgmiste sümptomitega:
- ärritus
- põletustunne Kui olete teiste ravimite suhtes allergiline, võib teil tekkida kergem allergia ka aureomütsiini suhtes.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Te võite ka teatada kõrvaltoimetest otse riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada lisateavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Ärge võtke seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Other_information "> Muu teave
Mida Aureomycin sisaldab
- toimeaine on 30 mg klorotetratsükliinvesinikkloriid (tetratsükliin)
- Abiained on: valge vaseliin; veevaba lanoliin (vt lõik 2 Aureomütsiin sisaldab lanoliini).
Kuidas Aureomycin välja näeb ja pakendi sisu
Aureomütsiin on salv, mida tuleb nahale kanda 14,2 g tuubis
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
AUREOMÜTSIIN
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
1 g salvi sisaldab:
Aktiivne põhimõte:
Kloortetratsükliinvesinikkloriid 30 mg
03.0 RAVIMVORM -
Salv.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Aureomütsiini salv on näidustatud püoderma (pindmised naha püogeensed infektsioonid) raviks, mis on osutunud tõhusaks grampositiivsete (streptokokid, stafülokokid ja pneumokokid) ja gramnegatiivsete bakterite (sealhulgas koli-aerogeenide rühma) vastu.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Kohalike nahainfektsioonide korral kandke Aureomycin salvi otse kahjustatud piirkonda, soovitavalt hajutades seda steriilsele marlile üks või mitu korda päevas vastavalt vajadusele.
Raskete lokaalsete infektsioonide korral tuleb lisaks paiksele ravile manustada Aureomycin'i suu kaudu.
04.3 Vastunäidustused -
Teadaolev ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Patsientidel, kellel ilmnes märgatav allergia ka teiste ravimite suhtes, leiti teatavat talumatust aureomütsiini suhtes.
Rasedatel ja väga varases lapsepõlves tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
Toote kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi; sel juhul on vaja ravi katkestada ja alustada sobivat ravi. Samamoodi käitume ka resistentsete mikroorganismide, sealhulgas seente tekkimisel.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Puuduvad teadaolevad ravimite koostoimed teiste ravimitega.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Rasedatel naistel tohib ravimit manustada ainult tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Aureomütsiin ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
04.8 Kõrvaltoimed -
Aeg -ajalt sensibiliseerivaid nähtusi nagu ärritus ja põletustunne.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamise märke ei ole teatatud.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Kloortetratsükliini toime spekter on põhimõtteliselt sama, mis kõigi teiste tetratsükliinrühma komponentide puhul. See hõlmab grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroobe, riketsiaid, kokke, aktinomütseete, mükobaktereid ja üldiselt algloomi. Eriti spirokeete. entamebas ja trihhomonaadid.
Tetratsükliinid toimivad bakteriostaatiliselt, pärssides aminoatsüül-t-RNA poolt aktiveeritud aminohappe transporti ribosoomidesse, blokeerides seega peptiidahela teket ja lõpuks valkude sünteesi.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
In vivo tetratsükliinidel on suurem aktiivsus kui in vitro ja see viitab nii raskemale inaktiveerimisele kui ka "stimuleerivale toimele leukotsüütidele.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Tetratsükliinide äge toksilisus on suhteliselt madal. Intravenoosse ja suukaudse manustamisega hiirtel testitud kloortetratsükliini LD50 oli vastavalt 130 mg / kg ja 1500 mg / kg. Rottidel arvutati intravenoosne LD50 118 mg / kg ja suukaudselt> 3000 mg / kg.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Valge vaseliin, veevaba lanoliin.
06.2 Sobimatus "-
Puudub.
06.3 Kehtivusaeg "-
Kõlblikkusaeg: 3 aastat.
Kõlblikkusaeg viitab puutumatus pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Aureomütsiini "3% salv" tuub 14,2 g
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
------
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
Wyeth Lederle S.p.A.
Via Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina on Alpharmale kuuluv registreeritud kaubamärk, mille litsents on Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
6. aprill 1951 / juuni 2005
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
01/05/2007
