Toimeained: erütromütsiin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tuub 30 g
Erütromütsiini - geneerilise ravimi pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tuub 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% KREEM ERITHROMYCIN IDI 3% NAHALAHEND
Miks kasutatakse erütromütsiini - geneerilist ravimit? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA:
antimikroobne ravim akne raviks.
RAVI NÄIDUSTUSED.
Erythromycin IDI 3% geel on näidustatud akne lokaalseks raviks, eriti nende papulopustulaarsete vormide puhul, millel on domineeriv põletikuline komponent.
Vastunäidustused Kui erütromütsiini - geneerilist ravimit ei tohi kasutada
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes komponendi ja teiste makroliidide perekonda kuuluvate antibiootikumide suhtes.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne erütromütsiini - geneerilise ravimi võtmist
Erythromycin IDI 3% geeli tuleb kasutada ainult välispidiseks kasutamiseks, mitte oftalmiliseks kasutamiseks. On vaja vältida geeli kokkupuudet silmade ja limaskestadega. Kasutamine, eriti paiksete toodete pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada teadlikkus. Sellisel juhul lõpetage ravi ja konsulteerige oma arstiga, et valida sobiv ravi.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad erütromütsiini - geneerilise ravimi toimet muuta
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi ilma retseptita.
Samaaegne kasutamine koos teiste aknevastaste ravimitega, koorimistega, ketendavate või abrasiivsete ainetega võib põhjustada ärritava toime kuhjumist. Sellisel juhul lõpetage ravi.
Paikset erütromütsiini ja klindamütsiini ei tohi nende antagonismi tõttu samaaegselt kasutada.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Nagu kõik antibiootikumid, võib ka erütromütsiin põhjustada tundlike mikroorganismide ülearenemist: sel juhul tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Rasedus ja imetamine.
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Erütromütsiinravi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole uuringuid läbi viidud, seetõttu tuleb sellistel juhtudel ravimit manustada tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
MÕJU SÕIDUKITE JUHTIMISVÕIMELE JA MASINATE KASUTAMISELE
Ei ole asjakohane
Annus, manustamisviis ja aeg Kuidas kasutada erütromütsiini - geneeriline ravim: Annustamine
Kandke preparaati 1-2 korda päevas vastavalt arsti otsusele, pärast hoolikat pesemist mitteleeliselise seebiga ja pärast näo kuivatamist. Ravi tuleb jätkata kuni kliinilise paranemiseni, keskmiselt üks kuni kolm kuud.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud erütromütsiini - geneerilise ravimi - üleannustamise
Erythromycin IDI ülemäärase annuse juhusliku allaneelamise / võtmise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Kui teil on erütromütsiini IDI KASUTAMISE KOHTA kahtlusi, küsige oma arstilt või apteekrilt.
Kõrvaltoimed Millised on erütromütsiini - geneerilise ravimi - kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Erythromycin IDI põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Erütromütsiin on näidanud suurt kliinilist ohutusvaru. Mõnel juhul võib tekkida mööduv lokaalne talumatus, mis üldiselt ei vaja ravi katkestamist.
Ravimi kasutamise ajal võib tekkida naha kuivus, võrreldes töödeldud aladega.
Teavitage oma arsti või apteekrit kõigist kõrvaltoimetest, mida selles infolehes ei ole kirjeldatud.
Enne ravimi kasutamist kontrollige, kas karbil näidatud aegumiskuupäeva ei ületata.
Aegumine ja säilitamine
Aegumine: vaadake pakendile trükitud aegumiskuupäeva
Kõlblikkusaeg viitab puutumata pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoiatus: ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
HOIDA RAVIMPREPARAADI LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS.
KOOSTIS:
Erütromütsiin IDI "3% geel". 100 g geeli sisaldab:
Aktiivne põhimõte:
- erütromütsiini alus 3,00 g
Abiained:
- hüdroksüpropüültselluloos 1,50 g
- etüülalkohol 95 ° g 95,50
RAVIMVORM JA SISU:
30 g tuub 3% geeliga nahale
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 g geeli sisaldab:
Erütromütsiini alus 3000 g
03.0 RAVIMVORM
30 g tuub 3% geeliga dermatoloogiliseks kasutamiseks.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Erythromycin IDI 3% geel on näidustatud akne lokaalseks raviks, eriti nende papulopustulaarsete vormide puhul, millel on domineeriv põletikuline komponent.
Pärast paikset manustamist on erütromütsiin osutunud efektiivseks naha primaarsete ja sekundaarsete bakteriaalsete infektsioonide ravis.
Erütromütsiinil on laia toimespektrit grampositiivsete, eriti streptokokkide ja stafülokokkide suhtes; see on osutunud tõhusaks Corynebacterium minutissimum tüvede ja Propionibacterium acnes vastu. Pärast kohalikku manustamist võib erütromütsiin põhjustada bakterite ja propionibakterite koguarvu olulist vähenemist pilosebaceous kanalis. See antibiootiline toime on osaliselt vastutav paikse erütromütsiini efektiivsuse eest akne korral.
Antibiootilise toimega kaasneb ka põletikuvastane toime In vitro uuringud on näidanud, et see on võimeline esile kutsuma inimese leukotsüütide kemotropismi märgatava vähenemise.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Kandke preparaati 1-2 korda päevas vastavalt arsti otsusele, pärast hoolikat pesemist mitteleeliselise seebiga ja pärast näo kuivatamist. Ravi tuleb jätkata kuni kliinilise paranemiseni, keskmiselt üks kuni kolm kuud.
04.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi ja teiste makroliidide perekonda kuuluvate antibiootikumide suhtes.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Erythromycin IDI 3% geeli tuleb kasutada ainult välispidiseks kasutamiseks, mitte oftalmiliseks kasutamiseks. On vaja vältida geeli kokkupuudet silmade ja limaskestadega.
Nagu kõik antibiootikumid, võib ka erütromütsiin põhjustada tundlike mikroorganismide ülearenemist: sel juhul tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Paikseks kasutamiseks mõeldud toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust. Sellisel juhul lõpetage ravi ja pidage nõu oma arstiga, et valida sobiv ravi.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Samaaegne kasutamine koos teiste aknevastaste ravimitega, koorimistega, ketendavate või abrasiivsete ainetega võib põhjustada ärritava toime kuhjumist.
04.6 Rasedus ja imetamine
Kasutage ainult vajadusel ja otsese meditsiinilise järelevalve all.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Ravimi negatiivset mõju autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele ei ole kirjeldatud ega oodata.
04.8 Kõrvaltoimed
Võib esineda kohalikku talumatust.
Ravimi kasutamise ajal võib tekkida naha kuivus, võrreldes töödeldud aladega.
04.9 Üleannustamine
Üleannustamise sündroomidest pole kunagi teatatud.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Erütromütsiin on makroliidide rühma kuuluv antibiootikum, mis on toodetud Streptomyces erythreus tüvest.
ATC -kood: D10AF02
Erütromütsiin pärsib valkude sünteesi, mõjutamata nukleiinhapete sünteesi.
05.2 "Farmakokineetilised omadused
Toimeaine süsteemne imendumine antud kontsentratsiooni korral tavaliselt puudub.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Subkutaanse erütromütsiini LD50 on hiirtel ligikaudu 1800 mg / kg. Suukaudne annus 2000 mg / kg ei põhjusta suremust. Koerte manustamine 3-6 kuu jooksul annustes 40 mg / kg kuni 220 mg / kg ei muuda kehakaalu tõusu ega põhjusta hematoloogilisi muutusi ega kõrvalekaldeid maksa- või neerufunktsioonis.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Abiained: etüülalkohol, hüdroksüpropüültselluloos.
06.2 Sobimatus
Paikset erütromütsiini ja klindamütsiini ei tohi nende antagonismi tõttu samaaegselt kasutada.
06.3 Kehtivusaeg
24 kuud.
06.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C
06.5 Vahetu pakendi olemus ja pakendi sisu
30 g geeli sisaldav alumiiniumtoru.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Ei ole asjakohane.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Rooma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
A.I.C kood: 029171016
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
20. märts 1995/20. Märts 2000
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Detsember 2007
-cosa-significa-quando-preoccuparsi.jpg)
