Toimeained: feksofenadiin (feksofenadiinvesinikkloriid)
TELFAST 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Telfasti pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- TELFAST 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
- TELFAST 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Miks Telfasti kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
Telfast sisaldab feksofenadiinvesinikkloriidi, mis on antihistamiin.
Telfast 120 mg kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12 -aastastel noorukitel heinapalaviku (hooajaline allergiline nohu) sümptomite, nagu aevastamine, sügelev nina, nohu või ninakinnisus ning sügelus, punetus ja silmade rebimine, leevendamiseks.
Vastunäidustused Kui Telfasti ei tohi kasutada
Ärge võtke Telfasti
- kui olete feksofenadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Telfasti võtmist
Enne Telfasti võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
- kui teil on maksa- või neeruprobleemid,
- kui teil on või on varem olnud südamehaigus, kuna seda tüüpi ravimid võivad põhjustada kiiret või ebaregulaarset südamelööki,
- ta on eakas.
Kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta või teil on kahtlusi, rääkige sellest enne Telfasti võtmist oma arstile.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Telfasti toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavad seedeprobleemide vastu võitlemiseks kasutatavad ravimid võivad mõjutada Telfasti toimet, vähendades imendunud ravimi kogust.
Soovitatav on jälgida umbes 2 -tunnist intervalli Telfasti võtmise ja seedeprobleemide tekitava ravimi vahel.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ärge võtke Telfasti raseduse ajal, kui see pole vajalik.
Imetamise ajal ei ole Telfasti kasutamine soovitatav.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Telfast ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. Veenduge siiski, et tabletid ei tekitaks uimasust ega pearinglust enne autojuhtimist ega masinatega töötamist.
Annus, manustamisviis ja aeg Kuidas Telfasti kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud.
Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud ja 12 -aastased või vanemad lapsed
Soovitatav annus on üks tablett (120 mg) üks kord ööpäevas.
Võtke tablett enne sööki veega.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Telfasti?
Kui te võtate Telfasti rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju tablette, võtke kohe ühendust oma arstiga või lähima erakorralise meditsiini osakonnaga. Üleannustamise sümptomid täiskasvanutel on pearinglus, unisus, väsimus ja suukuivus.
Kui te unustate Telfasti võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus samal ajal, kui tavaliselt, vastavalt arsti ettekirjutusele.
Kui te lõpetate Telfasti võtmise
Rääkige oma arstiga, kui te kavatsete Telfasti võtmise lõpetada enne ravikuuri lõppu. Kui te lõpetate Telfasti võtmise varem, võivad teie sümptomid uuesti ilmneda.
Kui soovite selle ravimi kasutamise kohta lisateavet, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Millised on Telfasti kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Rääkige sellest kohe oma arstile ja lõpetage Telfasti võtmine
- näo, huulte, keele või kõri turse ja hingamisraskused, kuna need nähud võivad viidata tõsisele allergilisele reaktsioonile.
Sagedased kõrvaltoimed võivad esineda kuni 1 inimesel 10 -st:
- unisus
- iiveldus
- pearinglus.
Aeg -ajalt esinevad kõrvaltoimed võivad esineda kuni 1 inimesel 100 -st:
- väsimus
- unisus.
Täiendavad kõrvaltoimed (esinemissagedus teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) on järgmised:
- uinumisraskused (unetus)
- unehäired
- õudusunenäod
- närvilisus
- kiire või ebaregulaarne südametegevus
- kõhulahtisus
- lööve ja sügelus
- urtikaaria
- rasked allergilised reaktsioonid, mis võivad põhjustada näo, huulte, keele või kõri turset, õhetust, pigistust rinnus ja hingamisraskusi.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada lisateavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast (EXP).
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Mida Telfast 120 mg sisaldab
Toimeaine on feksofenadiinvesinikkloriid. Üks tablett sisaldab 120 mg feksofenadiinvesinikkloriidi.
Teised koostisosad on:
- Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, eelgeelistatud maisitärklis, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat.
- Kile kate: hüpromelloos, povidoon, titaandioksiid (E171), veevaba kolloidne ränidioksiid, makrogool 400 ja raudoksiid (E172).
Kuidas Telfast 120 mg välja näeb ja pakendi sisu
Telfast 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid on virsikuvärvi, kapslikujulised, mille ühele küljele on pressitud "012" ja teisele "e".
Telfast on saadaval blisterpakendites.
Iga tablett on pakitud blistritesse. Telfast on pakendis 2 (proov), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 ja 200 (10x20) tabletti pakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TELFAST 120 mg tabletid, mis on kaetud kilega
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 120 mg feksofenadiinvesinikkloriidi, mis vastab 112 mg feksofenadiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Virsikuvärvi kapslikujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud "012" ja teisele "e".
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Telfast 120 mg on näidustatud täiskasvanutele ja 12 -aastastele ja vanematele lastele hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Feksofenadiinvesinikkloriidi soovitatav annus täiskasvanutele on 120 mg üks kord päevas enne sööki.
Feksofenadiin on terfenadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit.
Lapsed
12 -aastased ja vanemad lapsed
Feksofenadiinvesinikkloriidi soovitatav annus 12 -aastastele ja vanematele lastele on 120 mg üks kord ööpäevas enne sööki.
Alla 12 -aastased lapsed
120 mg feksofenadiinvesinikkloriidi efektiivsust ja ohutust ei ole alla 12 -aastastel lastel uuritud.
6 ... 11 -aastastel lastel: feksofenadiinvesinikkloriidi 30 mg tabletid on selles populatsioonis manustamiseks ja annustamiseks sobiv ravimvorm.
Spetsiaalsed populatsioonid
Riskirühma kuuluvate patsientide rühmades (eakad, neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid) läbi viidud uuringud näitavad, et neil patsientidel ei ole feksofenadiinvesinikkloriidi annuse kohandamine vajalik.
04.3 Vastunäidustused
Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Nagu enamiku uute ravimite puhul, on andmed eakate ja neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta piiratud. Sellistele isikutele tuleb feksofenadiinvesinikkloriidi manustada ettevaatusega.
Patsiente, kellel on varasem või praegune südame -veresoonkonna haigus, tuleb teavitada, et antihistamiinikumid on ravimiklassiga seotud kõrvaltoimetega, nagu tahhükardia ja südamepekslemine (vt lõik 4.8).
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Feksofenadiin ei toimu maksa biotransformatsioonis ja seetõttu ei toimu see koos teiste ravimitega maksamehhanismide tasandil.
On leitud, et feksofenadiinvesinikkloriidi ja erütromütsiini või ketokonasooli samaaegne manustamine suurendab feksofenadiini plasmakontsentratsiooni 2-3 korda. Nende muutustega ei kaasnenud mingit mõju QT -intervallile ega seostatud kõrvaltoimete sagenemisega võrreldes samade ravimitega, mida manustati eraldi.
Loomkatsed on näidanud, et feksofenadiini plasmataseme tõusu, mida täheldati pärast samaaegset ravi erütromütsiini või ketokonasooliga, näib põhjustavat seedetrakti imendumise suurenemine ning vastavalt sapiteede eritumise ja seedetrakti sekretsiooni vähenemine.
Feksofenadiini ja omeprasooli vahel ei täheldatud koostoimeid. Kuid alumiinium- ja magneesiumhüdroksiidi sisaldava antatsiidi manustamine 15 minutit enne feksofenadiinvesinikkloriidi manustamist vähendas biosaadavust, tõenäoliselt seondumise tõttu seedetraktis. Feksofenadiinvesinikkloriidi ja alumiiniumi- ja magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide manustamise vahel on soovitatav 2 -tunnine intervall.
04.6 Rasedus ja imetamine
Rasedus
Feksofenadiinvesinikkloriidi kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid. Piiratud loomkatsed ei näita otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / loote arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule (vt 5.3). Feksofenadiinvesinikkloriid seda ei tee kasutada raseduse ajal, kui see pole absoluutselt vajalik.
Toitmisaeg
Puuduvad andmed kontsentratsiooni kohta rinnapiimas pärast feksofenadiinvesinikkloriidi manustamist. Kui aga terfenadiini manustati imetavatele emadele, leiti feksofenadiini rinnapiima. Seetõttu ei soovitata feksofenadiinvesinikkloriidi kasutada rinnaga toitmise ajal.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Farmakodünaamilise profiili ja teatatud kõrvaltoimete põhjal ei mõjuta feksofenadiinvesinikkloriidi tabletid tõenäoliselt autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. Objektiivsetes testides ei ole näidatud, et Telfastil oleks kesknärvisüsteemile olulist mõju. See tähendab, et patsiendid saavad juhtida autot või sooritada tegevusi, mis nõuavad keskendumist. Kuid selleks, et tuvastada tundlikke inimesi, kellel võib olla ravimite suhtes ebatavaline reaktsioon, on soovitatav enne autojuhtimist või keeruliste ülesannete täitmist kontrollida individuaalset reaktsiooni.
04.8 Kõrvaltoimed
Vajadusel kasutati järgmist sagedusklassi: väga sage ≥ 1/10; sage ≥ 1/100 e
Igas esinemissageduse rühmas on kõrvaltoimed esitatud raskusastme vähenemise järjekorras.
Täiskasvanutel täheldati kliinilistes uuringutes järgmisi kõrvaltoimeid, mille esinemissagedus oli sarnane platseeboga:
Närvisüsteemi häired
Sage: peavalu, unisus, pearinglus.
Seedetrakti häired
Sage: iiveldus.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Aeg -ajalt: väsimus.
Täiskasvanutel on turuletulekujärgses järelevalves teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Nende esinemissagedus ei ole teada (olemasolevate andmete alusel ei saa hinnangut anda):
Immuunsüsteemi häired
Ülitundlikkusreaktsioonid koos selliste ilmingutega nagu angioödeem, survetunne rinnus, hingeldus, kuumahood ja süsteemne anafülaksia.
Psühhiaatrilised häired
Unetus, närvilisus, unehäired või õudusunenäod / unenägude liigsus (paronüüria).
Südame patoloogiad
Tahhükardia, südamepekslemine.
Seedetrakti häired
Kõhulahtisus.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Lööve, nõgestõbi ja sügelus.
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine.
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. "Aadress https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Üleannustamine
Pärast feksofenadiinvesinikkloriidi üleannustamist on teatatud pearinglusest, unisusest, väsimusest ja suukuivusest. Tervetele vabatahtlikele on manustatud ühekordseid annuseid kuni 800 mg ja annuseid kuni 690 mg kaks korda päevas ühe kuu jooksul või 240 mg üks kord ööpäevas ühe aasta jooksul, põhjustamata platseeboga võrreldes kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Feksofenadiinvesinikkloriidi maksimaalset talutavat annust ei ole kindlaks tehtud.
Imendumata ravimi eemaldamiseks tuleks kaaluda standardmeetmeid. Soovitatav on toetav ja sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs ei eemalda feksofenadiinvesinikkloriidi tõhusalt verest.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.
ATC -kood: R06AX26.
Toimemehhanism
Feksofenadiinvesinikkloriid on rahustav H1-vastane antihistamiin. Feksofenadiin on terfenadiini farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Meestel on histamiiniga (nahapõletik ja erüteem) läbi viidud nahaprobleemide uuringud pärast feksofenadiinvesinikkloriidi ühe- või kaks korda päevas manustamist näidanud, et ravimi antihistamiinne toime ilmneb ühe tunni jooksul, saavutades maksimaalse taseme. Kuuendal tunnil ja kestab 24 tundi. . Pärast 28-päevast ravi puudusid tõendid nende mõjude taluvuse kohta. Suukaudsete annuste vahemikus 10 mg kuni 130 mg tuvastati positiivne annuse-vastuse suhe. Selles aktiivsusmudeli antihistamiinis leiti vähemalt 130 mg annuseid püsiva toime saavutamiseks, mis püsis kauem kui 24 tundi. Näärmete ja erüteemi maksimaalne pärssimine oli suurem kui 80%. Hooajalise allergilise riniidi kliinilised uuringud on näidanud, et 120 mg annusest piisab 24 nädala jooksul. tunni efektiivsus.
Hooajalise allergilise riniidiga patsientidel, keda raviti feksofenadiinvesinikkloriidiga annustes kuni 240 mg kaks korda ööpäevas 2 nädala jooksul, ei täheldatud olulisi muutusi QTc -intervallides võrreldes platseeboga ravitud patsientidega. Lisaks ei leitud olulisi muutusi QTc -intervallides tervetel isikutel, kellele manustati feksofenadiinvesinikkloriidi annustes kuni 60 mg kaks korda päevas 6 kuu jooksul, 400 mg kaks korda päevas 6,5 päeva jooksul ja 240 mg üks kord päevas ühe aasta jooksul kellele manustati platseebot. Feksofenadiin kontsentratsioonis, mis oli 32 korda suurem kui inimese terapeutiline kontsentratsioon, ei mõjutanud inimese südamest kloonitud viivitatud rektifikatsiooni K + kanalit.
Feksofenadiinvesinikkloriid (5-10 mg / kg suu kaudu) pärssis sensibiliseeritud merisigadel antigeenist põhjustatud bronhospasmi, samuti histamiini vabanemist peritoneaalsetest nuumrakkudest kontsentratsioonidel, mis ületasid terapeutilist (10-100 μM).
05.2 "Farmakokineetilised omadused
Imendumine
Pärast suukaudset manustamist imendub feksofenadiinvesinikkloriid kiiresti, Tmax saabub ligikaudu 1 ... 3 tundi pärast manustamist. Pärast 120 mg üks kord ööpäevas manustamist oli keskmine Cmax väärtus ligikaudu 427 ng / ml.
Levitamine
Feksofenadiin seondub plasmavalkudega 60–70%.
Biotransformatsioon ja elimineerimine
Feksofenadiini metabolism (maksa ja mitte-maksa kaudu) on tühine, kuna see oli ainus asjakohane ühend uriinis ja väljaheites nii loomadel kui inimestel. Feksofenadiini plasmakontsentratsiooniprofiil järgneb kahekordsele eksponentsiaalsele langusele ja lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast korduvat manustamist on vahemikus 11 kuni 15 tundi. Farmakokineetika on pärast ühekordset ja korduvat manustamist lineaarne kuni annuseni 120 mg kaks korda ööpäevas. 240 mg annus kaks korda päevas suurendas tasakaalukõvera alust ala pisut rohkem kui mitteproportsionaalselt (8,8%), mis näitab, et feksofenadiini farmakokineetika on praktiliselt lineaarne annuste vahemikus 40 ... 240 mg päevas. Arvatakse, et peamine eliminatsiooni viis on sapiga eritumine, samas kui kuni 10% võetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Koer talus 450 mg / kg manustatuna kaks korda päevas 6 kuu jooksul ja ei näidanud toksilisust, välja arvatud juhuslik oksendamine. Lisaks ei täheldatud näriliste ja koerte ühekordse annuse uuringutes raviga seotud jämedaid leide pärast lahkamist.
Kudede jaotumise uuringud rottidel märgistatud feksofenadiinvesinikkloriidiga näitasid, et feksofenadiin ei läbi hematoentsefaalbarjääri.
Erinevad mutageensuse testid in vitro ja in vivo on dokumenteerinud, et feksofenadiinvesinikkloriidil ei ole mutageenseid omadusi.
Feksofenadiinvesinikkloriidi kantserogeenset potentsiaali hinnati terfenadiiniga läbi viidud uuringute abil toetavate farmakokineetiliste uuringute abil, mis dokumenteerisid kokkupuudet feksofenadiinvesinikkloriidiga (plasma AUC väärtuste alusel). Rottidel ja hiirtel, keda raviti terfenadiiniga (kuni 150 mg / kg / päevas), ei leitud kantserogeneesi märke.
Reproduktsioonitoksilisuse uuringus hiirtel ei kahjustanud feksofenadiinvesinikkloriid viljakust, teratogeenset toimet ega muutnud pre- ega postnataalset arengut.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Tahvelarvuti tuum
Mikrokristalne tselluloos; eelželatiniseeritud maisitärklis; kroskarmelloosnaatrium; magneesiumstearaat.
Kile kate
Hüpromelloos; povidoon; titaandioksiid (E171); veevaba kolloidne ränidioksiid; makrogool 400; raudoksiid (E172).
06.2 Sobimatus
Ei ole asjakohane.
06.3 Kehtivusaeg
3 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused
Ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
PVC / PE / PVDC / Al või PVC / PVDC / Al blistrid pakendatud pappkarpidesse, milles on 2 (proov), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 ja 200 (10 x 20) tabletti karbi jaoks.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Ei mingeid erijuhiseid.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Sanofi-aventis S.p.A.
V.le L. Bodio 37 / b - IT -20158 Milano
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
A.I.C. n. 033303177 - 7 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303189 - 10 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303191 - 15 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303049 - 20 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303203 - 30 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303215 - 50 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303227 - 100 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303239 - 200 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PE / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303304 - 7 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303316 - 10 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303328 - 15 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303330 - 20 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303342 - 30 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303355 - 50 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303367 - 100 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
A.I.C. n. 033303379 - 200 õhukese polümeerikattega tabletti PVC / PVDC / Al blistrites
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
13.10.1997 / juuni 2006
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Veebruar 2014