Toimeained: makrogool (makrogool 4000)
Laxipeg 9,7 g pulber suukaudse lahuse valmistamiseks
Laxipegi pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- Laxipeg 9,7 g pulber suukaudse lahuse valmistamiseks
- Laxipeg 97% pulber suukaudse lahuse valmistamiseks
Näidustused Miks Laxipeg'i kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
Laxipeg sisaldab toimeainet makrogool 4000, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse osmootilisteks lahtistiteks, mis hoiavad vett soolestikus.
See ravim on näidustatud juhusliku kõhukinnisuse lühiajaliseks raviks.
Rääkige oma arstiga, kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini 7 päeva pärast.
Vastunäidustused Laxipeg'i ei tohi kasutada
Ärge võtke Laxipeg'i
- kui olete makrogool 4000 või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on teadmata päritoluga äge kõhuvalu, iiveldus või oksendamine;
- kui teil on "roojamise rõhutamine või vähenemine" (peristaltika) või verejooks pärasoolest;
- kui teil on soolesulgus (soolesulgus, sümptomaatiline ahenemine, paralüütiline iileus);
- kui teil on seedetrakti perforatsioon või teil on see oht;
- kui teil on raske põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi) või toksiline megakoolon;
- kui teil on tõsine dehüdratsioon.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Laxipeg'i võtmist
Enne Laxipeg'i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kroonilise või korduva kõhukinnisuse ravi nõuab alati arsti sekkumist diagnoosimiseks, ravimite väljakirjutamiseks ja jälgimiseks ravi ajal.
Konsulteerige oma arstiga, kui kõhulahtisti vajadus tuleneb järskudest soolestiku harjumustest (väljaheidete sagedus ja omadused), mis on kestnud kauem kui kaks nädalat või kui lahtistite kasutamine ei anna mõju.
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga, eriti kui olete eakas või halva tervisega.
Kõhukinnisuse ravi mis tahes ravimiga on ainult tervisliku eluviisi ja õige toitumise lisand, näiteks:
- vedelike ja taimsete kiudude tarbimise suurenemine;
- sobiv füüsiline aktiivsus ja soole motoorika taastamine.
Lahtistite kuritarvitamine (sagedane või pikaajaline kasutamine või liiga suured annused) võib põhjustada püsivat kõhulahtisust, millega kaasneb vee, mineraalsoolade (eriti kaaliumi) ja muude oluliste toitumisfaktorite kadu.
Rasketel juhtudel võib tekkida dehüdratsioon või kaaliumipuudus (hüpokaleemia), mis võib põhjustada südame- või neuromuskulaarseid häireid, eriti kui te võtate südameravimeid (südameglükosiide), uriini tootmist suurendavaid ravimeid (samal ajal). Diureetikume) või põletikuvastased ravimid (kortikosteroidid).
Olge Laxipeg -ravi ajal eriti ettevaatlik, kui teil on vere soolade taseme tasakaalustamatus (elektrolüütide tasakaalu häired), mis on kergesti leitavad, kui olete eakas või kui teil on probleeme neerudega (neerupuudulikkus), maks (maksapuudulikkus) ) või süda (südamepuudulikkus). Sellistel juhtudel peate regulaarselt kontrollima soolade taset veres.
Lahtistite, eriti kontaktlaksatiivide (stimuleerivad lahtistid) kuritarvitamine võib põhjustada sõltuvust (ja seega võimalikku vajadust annust järk -järgult suurendada), kroonilist kõhukinnisust ja soole normaalsete funktsioonide kadumist (soole atoonia).
Väga harvadel juhtudel on kirjeldatud makrogooli sisaldavate ravimite kasutamisel ülitundlikkusreaktsioone (lööve, urtikaaria, turse) ja erandjuhtudel anafülaktilist šokki. Laxipeg'i, mis ei sisalda suhkrut ega polüooli, võivad võtta diabeediga patsiendid või galaktoosivaba raviskeemi järgi.
Lapsed
Lastel võib ravimit kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Koostoimed Millised ravimid või toiduained võivad muuta Laxipegi toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Ärge neelake lahtisteid ja muid ravimeid korraga: pärast ravimi võtmist jätke vähemalt kaks tundi enne lahtistite võtmist.
Laxipeg koos toidu ja joogiga
Ärge võtke Laxipeg'i koos lagritsaga.
Lagritsa kasutamine suurendab kaaliumipuuduse (hüpokaleemia) riski.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Laxipeg'i tohib raseduse ja imetamise ajal kasutada ainult vajaduse korral, arsti otsese järelevalve all, pärast seda, kui on hinnatud koos emaga oodatava kasu ja võimaliku riski lootele või imikule vahelist seost.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Uuringuid autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole läbi viidud.
Annus, manustamisviis ja manustamisaeg Kuidas Laxipeg'i kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile määranud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatavad annused on:
Ärge ületage maksimaalset 20 g makrogooli ööpäevast annust.
Päevase annuse võib võtta söögikordade vahel, eelistatavalt hommikul, ühe annusena (1 või 2 kotikest) või jagada kaheks osaks.
Ühe kotikese sisu lahustatakse vähemalt 125 ml (ühe klaasi) vees. Ärge lisage muid koostisosi.
Jooge kogu kogus üsna kiiresti (mõne minuti jooksul) ja vältige selle pikaajalist rüüpamist.
Näidatud annust tuleb kohandada vastavalt individuaalsele ravivastusele ja see võib ulatuda 1 kotikesest igal teisel päeval (eriti lastel) kuni 2 kotikeseni päevas.
Õige annus on miinimum, mis on piisav pehmete väljaheidete hõlpsaks evakueerimiseks.
Kasutage esialgu soovitatud minimaalseid annuseid.
Vajadusel võib annust suurendada, kuid mitte kunagi ületades näidatud maksimummäära.
Toime ilmneb 24-48 tundi pärast manustamist. Pange tähele, et lahtisteid tuleks kasutada nii harva kui võimalik ja mitte rohkem kui seitse päeva.
Pikaajaline kasutamine nõuab arsti ettekirjutust pärast üksikjuhtumi piisavat hindamist.Laste puhul ei tohi ravi kesta kauem kui kolm kuud.
Vedelikurikas dieet soosib ravimi toimet.Ravi poolt esile kutsutud soolemotiilsuse normaliseerimine tuleb säilitada tervisliku eluviisi ja õige toitumisega.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Laxipeg'i
Laxipeg'i liigse annuse juhusliku allaneelamise / võtmise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Laxipeg'i liiga suured annused võivad põhjustada:
- kõhuvalu;
- oksendamine või kõhulahtisus. Kõhulahtisuse või oksendamise põhjustatud liigne vedelikukaotus võib nõuda vere soolade taseme tasakaalustamatuse korrigeerimist (elektrolüütide tasakaalu rikkumine);
- preparaadi allaneelamise hingetorusse allaneelamise (aspiratsiooni) ajal, kui manustada suure koguse makrogoolilahust ja elektrolüüte nasogastrilise tuubi abil.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Millised on Laxipegi kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lastel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:
Sage (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 -st)
- kõhuvalu
- kõhu laienemine
- iiveldus
- kõhulahtisus (kõhulahtisus võib põhjustada perianaalset valu)
Aeg -ajalt (võib esineda kuni 1 patsiendil 100 -st)
- Ta tõmbus tagasi
- pärasoole ärritus
Väga harv (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 000 -st)
- ülitundlikkus
Esinemissagedus teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- raske kiiresti arenev allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk)
- kudede turse üldiselt (angioödeem)
- nahaärritus (nõgestõbi, lööve), sügelus.
Täiskasvanutel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Sage (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 -st)
- kõhuvalu ja / või venitus
- kõhulahtisus
- iiveldus
Aeg -ajalt (võib esineda kuni 1 patsiendil 100 -st)
- Ta tõmbus tagasi
- kiire evakueerimine
- fekaalipidamatus
- pärasoole ärritus
Väga harv (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 000 -st)
- ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad ilmneda sügeluse, lööbe, nõgestõve, näoturse (turse) ja kudede turse üldiselt (angioödeem), hingamisraskused (düspnoe), raske kiiresti arenev allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk).
Esinemissagedus teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- elektrolüütide tasakaaluhäired (naatriumipuudus, kaaliumipuudus) ja / või dehüdratsioon, eriti eakatel
- naha punetus (erüteem).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Kõlblikkusaeg viitab avamata tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoida Laxipeg originaalpakendis, et kaitsta toodet niiskuse eest.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Tähtaeg "> Muu teave
Mida Laxipeg sisaldab
Toimeaine on makrogool 4000. Üks kotike sisaldab 9,736 g makrogooli 4000.
Abiained on: kaaliumatsesulfaam, banaanimaitseaine.
Kuidas Laxipeg välja näeb ja pakendi sisu
Laxipeg on suukaudse lahuse pulbri kujul.
Pakendi sisu on 10 või 20 kotikest.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
LAXIPEG 9,7 G PULBER SUUDELISE LAHENDUSE jaoks
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
Laxipeg 9,7 g pulber suukaudse lahuse valmistamiseks
Üks kotike sisaldab:
Toimeaine: makrogool 4000 g 9.736.
Abiained vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM -
Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Aeg-ajalt esineva kõhukinnisuse lühiajaline ravi.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 8 -aastased lapsed, kes kaaluvad üle 20 kg.
Suukaudseks kasutamiseks.
1 kuni 2 kotikest päevas, eelistatavalt ühe annusena hommikul. Iga kotike tuleb enne manustamist lahustada klaasis vees.
Päevast annust tuleb kohandada vastavalt saadud kliinilisele toimele ja see võib varieeruda ühest kotikesest igal teisel päeval (eriti lastel) kuni 2 kotikeseni päevas. Ärge ületage maksimaalset 20 g makrogooli ööpäevast annust.
Õige annus on miinimum, mis on piisav pehmete väljaheidete hõlpsaks evakueerimiseks.
Soovitav on esialgu kasutada minimaalseid annuseid.
Vajadusel võib annust suurendada, kuid mitte kunagi ületades näidatud maksimummäära.
Päevase annuse võib võtta ühe või kahe fraktsioonina, einestamata.
Toime ilmneb 24-48 tundi pärast manustamist.Sel juhul jätkake ravi, pidades siiski meeles, et lahtisteid tuleb kasutada nii harva kui võimalik ja mitte rohkem kui seitse päeva.
Pikaajaline kasutamine nõuab arsti ettekirjutust pärast üksikjuhtumi piisavat hindamist.Laste puhul, kes ei ole kliinilisi andmeid pikemate kui kolme kuu pikkuste manustamisperioodide kohta, ei tohi ravi kesta kauem kui kolm kuud.
Ühe kotikese sisu lahustatakse vähemalt 125 ml (võrdne klaasiga) vees.
Ärge lisage muid koostisosi.
Parim on juua kogu kogus üsna kiiresti (mõne minuti jooksul) ja vältida selle pikaajalist rüüpamist.
Vedelikurikas dieet soosib ravimi toimet.Ravi poolt esile kutsutud soolemotiilsuse normaliseerimine tuleb säilitada tervisliku eluviisi ja õige toitumisega.
04.3 Vastunäidustused -
• Ülitundlikkus makrogooli (polüetüleenglükool) või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
• Raske põletikuline soolehaigus (nt haavandiline koliit, Crohni tõbi) või toksiline megakoolon
• Seedetrakti perforatsioon või perforatsiooni oht.
• Paralüütiline iileus või kahtlustatav soolesulgus või sümptomaatiline ahenemine.
• Teadmata päritoluga äge kõhuvalu, iiveldus või oksendamine, peristaltika märgatav rõhutamine või vähenemine, rektaalne verejooks.
Ühe või mitme sellise sümptomi või märgi olemasolu nõuab arstilt piisavat diagnostilist uurimist, et välistada üks patoloogilistest seisunditest, mis on vastunäidustatud lahtistite kasutamisele.
• Raske dehüdratsiooni seisund.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Hoiatused
Kõhukinnisuse ravi mis tahes ravimiga on ainult tervisliku eluviisi ja õige toitumise lisand, näiteks:
• vedelike ja taimsete kiudainete tarbimise suurenemine
• sobiv füüsiline aktiivsus ja soole motoorika taastamine
Lahtistite kuritarvitamine (sagedane või pikaajaline kasutamine või ülemääraste annuste korral) võib põhjustada püsivat kõhulahtisust, mille tagajärjeks on vee, mineraalsoolade (eriti kaaliumi) ja muude oluliste toitumisfaktorite kadu. Sellistel juhtudel on soovitatav olla ettevaatlik patsientidel, kellel on kalduvus elektrolüütide tasakaaluhäirete tekkeks. (nt eakatel, maksapuudulikkuse, neerupuudulikkuse, südamepuudulikkusega patsientidel.) Sellistel juhtudel on soovitatav perioodiliselt kontrollida seerumi elektrolüütide taset.
Rasketel juhtudel on võimalik dehüdratsioon või hüpokaleemia, mis võib põhjustada südame- või neuromuskulaarset düsfunktsiooni, eriti südameglükosiidide, diureetikumide või kortikosteroidide samaaegse ravi korral.
Lahtistite, eriti kontaktlaksatiivide (stimuleerivad lahtistid) kuritarvitamine võib põhjustada sõltuvust (ja seega võimalikku vajadust annust järk -järgult suurendada), kroonilist kõhukinnisust ja soole normaalsete funktsioonide kadumist (soole atoonia).
Oluline teave mõne koostisosa kohta
LAXIPEGi, mis ei sisalda suhkrut ega polüooli, võivad võtta diabeediga patsiendid või galaktoosivaba dieet.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Väga harvadel juhtudel on kirjeldatud makrogooli sisaldavate ravimite kasutamisel ülitundlikkusreaktsioone (lööve, urtikaaria, turse) ja erandjuhtudel anafülaktilist šokki.
Lastel võib ravimit kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kroonilise või korduva kõhukinnisuse ravi nõuab alati arsti sekkumist diagnoosimiseks, ravimite väljakirjutamiseks ja jälgimiseks ravi ajal.
Konsulteerige oma arstiga, kui kõhulahtisti vajadus tuleneb järskudest soolestiku harjumustest (väljaheidete sagedus ja omadused), mis on kestnud kauem kui kaks nädalat või kui lahtistite kasutamine ei anna mõju.
Samuti on eakatel või halva tervisega inimestel soovitatav enne ravimi kasutamist nõu pidada oma arstiga.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Lahtistid võivad vähendada soolestikus viibimise aega ja seega ka teiste samaaegselt suukaudselt manustatavate ravimite imendumist.
Seetõttu vältige lahtistite ja teiste ravimite samaaegset allaneelamist: pärast ravimi võtmist jätke enne lahtistava ravimi võtmist vähemalt kahe tunni pikkune intervall.
Lagritsa kasutamine suurendab hüpokaleemia riski.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Puuduvad piisavad ja hästi kontrollitud uuringud ravimi kasutamise kohta raseduse või imetamise ajal. Seetõttu tohib ravimit kasutada ainult vajaduse korral, arsti otsese järelevalve all, pärast oodatava kasu hindamist emale võrreldes võimaliku ohuga lootele või imikule.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Uuringuid autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime kohta ei ole läbi viidud.
04.8 Kõrvaltoimed -
Kõrvaltoimed on loetletud esinemissageduse järgi, kasutades järgmisi esinemissageduse klasse: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100,
Täiskasvanud
Järgmises tabelis loetletud kõrvaltoimetest on teatatud kliinilistes uuringutes (600 täiskasvanud patsienti) ja turuletulekujärgsetes andmetes. Teatatud kõrvaltoimed on üldiselt kerge intensiivsusega ja mööduvad ning hõlmavad peamiselt seedetrakti:
Lapsed
Järgmises tabelis loetletud kõrvaltoimed on teatatud kliinilistes uuringutes, milles osales 147 last vanuses 6 kuud kuni 15 aastat, ja turuletulekujärgsetest andmetest. Üldiselt on teatatud kõrvaltoimed kerged ja mööduvad ning mõjutanud peamiselt seedetrakti:
* Kõhulahtisus võib põhjustada perianaalset valu
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. "Aadress www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamine põhjustab kõhulahtisust, mis kaob ravi ajutise katkestamise või annuse vähendamisega.
Kõhulahtisuse või oksendamise põhjustatud liigne vedelikukaotus võib nõuda elektrolüütide tasakaalu korrigeerimist.
Liiga suured annused võivad põhjustada kõhuvalu ja oksendamist.
Suurtes kogustes polüetüleenglükooli ja elektrolüütide manustamisel nasogastrilise tuubiga on teatatud aspiratsiooni juhtudest. Neuroloogiliste häiretega lapsed, kellel on oromotoorne düsfunktsioon, on eriti aspiratsiooni ohus.
Vaadake ka lahtistite kuritarvitamise kohta teavet lõigus "Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel".
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Farmakoterapeutiline rühm: lahtistav aine, millel on osmootne toime.
ATC -kood A06AD15.
Toimemehhanism: suure molekulmassiga makrogool on pikk polümeer, mille külge vesimiksidemetega adsorbeeritakse veemolekule.Makrogooli suukaudne manustamine põhjustab soolevedelike mahu suurenemist, mis on toote lahtistava mehhanismi aluseks.
Farmakodünaamilised toimed: makrogool neutraliseerib soolestiku dehüdratsiooni, suurendades veesisaldust luumenis, kutsub esile fekaalse massi suurenemise ja muudab väljaheite pehmemaks. Makrogooli lahtistav toime ei allu taluvusnähtustele, nagu näitab "lahtistav toime" ilma annust suurendamata või isegi annust järk-järgult vähendamata on tõestatud, et makrogool ei põhjusta vee-elektrolüütide tasakaalu muutusi isegi pikaajalisel kasutamisel.
Soole limaskesta histoloogilised uuringud põletikuliste soolehaigustega patsientidel on näidanud, et pärast makrogool 4000 -l põhinevate lahuste kasutamist on epiteeli ja pokaalrakkude parem säilimine võrreldes traditsiooniliste lahtistitega.
Kliiniline efektiivsus: Mitmed nii täiskasvanute kui ka lastega läbi viidud kliinilised uuringud on näidanud, et ainult makrogool suurendab roojamise sagedust, vähendab väljaheite konsistentsi ja hõlbustab väljaheidet.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Farmakokineetilised andmed kinnitavad makrogooli imendumise ja metabolismi puudumist pärast suukaudset manustamist.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Prekliinilised uuringud on näidanud, et makrogool 4000 ei avalda märkimisväärset toksilisust seedetrakti limaskestale ja süsteemsele tasemele. Suure molekulmassiga makrogoolide kasutamisel ei täheldatud teratogeenset, mutageenset ega kantserogeenset toimet.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Kaaliumatsesulfaam, banaanimaitse.
06.2 Sobimatus "-
Pole teada.
06.3 Kehtivusaeg "-
3 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida originaalpakendis, et kaitsta toodet niiskuse eest.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Kotikesed: pappkarbid, mis sisaldavad kuumalt suletud lamineeritud kotikesi (paber / alumiinium / polüetüleen).
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Ei mingit erilist.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
Zambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI).
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
Laxipeg 9,7 g pulber suukaudse lahuse valmistamiseks - 10 kotikest AIC nr.035953013
Laxipeg 9,7 g pulber suukaudse lahuse valmistamiseks - 20 kotikest AIC nr.035953025
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Juuli 2010.
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
18. detsember 2015
