ALIFLUS ® on ravim, mis põhineb salmeterool -ksinafoaadil ja flutikasoonpropionaadil
RAVIRÜHM: Aerosoolide adrenergilised ained
Näidustused ALIFLUS ® Salmeterool ja flutikasoon
ALIFLUS ® on näidustatud astma regulaarseks raviks patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile inhaleeritavate kortikosteroidide ja vajadusel beeta 2 agonistidega, ning patsientidel, kes vajavad pikaajalist ravi.
Toimemehhanism ALIFLUS ® Salmeterool ja flutikasoon
ALIFLUS ® tänu oma intensiivsele terapeutilisele toimele on kahe erineva ja üksteist täiendava bioloogilise omadusega toimeaine olemasolu, mis on eriti väärtuslik astma raviks.
Täpsemalt leiame ALIFLUS ® -ist salmeterooli, beeta 2 adrenergiliste retseptorite selektiivse agonisti, mida iseloomustab pikaajaline, umbes 12 tundi kestev toime, mis on kasulikud bronhide silelihaste kontraktiilsuse pärssimise kaudu teostatud pikaajalise bronhodilatatsiooni määramiseks ja Flutikasoonpropionaat, sünteetiline kortikosteroid, millel on intensiivne põletikuvastane toime, mis on oluline hingamisteede tasemel esineva põletikulise stiimuli vähendamisel, tagades samal ajal tundliku allergiavastase toime, mida iseloomustab kontroll allergilise reaktsiooniga seotud rakuliste elementide tagasikutsumise ja aktiveerimise üle. .
ALIFLUS ® paikselt inhaleeritav kasutamine ja teiselt poolt kahe toimeaine farmakokineetilised omadused, minimeerides oluliselt süsteemselt imenduva ravimi kogust, vähendavad oluliselt süsteemsest ravist tulenevaid klassikalisi riske, muutes ravi üldiselt ohutuks ja heaks talutud ..
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
SALMETEROOL JA Flutikasoon KOK -i ravis
Respir Med. 2013 aprill; 107: 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed.2012.12.020. Epub 2013 20. jaan.
Salmeterooli / flutikasooni mõju üksikute ja eraldi inhalaatorite kaudu raske / väga raske KOK -i ägenemisele.
Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.
See töö näitab salmeterooli ja flutikasoonravi tõhusust raske obstruktiivse kopsuhaigusega patsientide hingamisprobleemide ravis ning on ka eriti ohutu ja hästi talutav.
PIKA KESTUSEGA RAVI TÕHUSUS JA Kardiovaskulaarne ohutus D "TEGEVUSBETA AGONISTID
Pikkus 2013 24. oktoober [Epub enne trükkimist]
Pika toimeajaga beetaagonisti inhaleeritavate kortikosteroidide kombineeritud toodete kardiovaskulaarne ohutus astmaga täiskasvanud patsientidel: süstemaatiline ülevaade.
Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.
Huvitav uuring, mis näitab, kuidas kortikosteroididega seotud pikatoimeliste inhaleeritavate beetaagonistide kasutamine astmahaigetel on kardiovaskulaarsest seisukohast üldiselt ohutu, ilma riskimuutusteta.
ASTMAga SEOTUD RAVI: KULUD JA KASU
Prim Care Respir J. 2013 2. november pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10.4104 / pcrj.2013.00088. [Epub enne trükkimist]
Astmahaigete flutikasoon-salmeteroolilt peeneteraliste beklometasoon-formoteroolile ülemineku kliiniline ja kulutõhusus: retrospektiivne sobitatud vaatlusuuring reaalmaailma patsientidega.
Hind D, väike I, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, Lavorini F, Harris T, Burden A, Brockman J, kuningas C, Papi A.
Uuring, mis näitab, kuidas terapeutiline üleminek flutikasoonilt ja salmeteroolilt teistele ühendustele võib säästa tervishoiukulusid, kuid ei määra sümptomite edasist paranemist.
Kasutusviis ja annustamine
ALIFLUS ®
Rõhususpensioon 25 mikrogrammi salmeteroolksinafoaadi ja 50, 125 või 250 mikrogrammi flutikasoonpropionaadi sissehingamiseks.
Terapeutilise skeemi määratluse ja värbamise aja peab arst tingimata määratlema pärast patsiendi tervisliku seisundi, praeguse kliinilise pildi ja ravi terapeutilise ravivõime hoolikat hindamist.
Põhimõtteliselt hõlmab ravi kahte igapäevast inhalatsiooni, isegi sümptomite puudumisel, hoolitsedes minimaalse annuse manustamise eest, mis on vajalik sümptomite tõhusa kontrolli tagamiseks.
Samuti peaks arst pidevalt jälgima patsiendi tervislikku seisundit, teavitades teda dosaatori õigest kasutamisviisist ja raviga seotud võimalikest kõrvaltoimetest.
Hoiatused ALIFLUS ® Salmeterool ja flutikasoon
ALIFLUS ® ravi nõuab arsti pidevat ja hoolikat järelevalvet, kes peaks pöörama tähelepanu:
- võimalike kõrvaltoimete ilmnemine;
- kaebatud sümptomite vähenemine või süvenemine, hoolitsedes annuse kohandamise eest või sobiva toetava ravi alustamiseks;
- dosaatori ja ravimi õige kasutamine patsiendi poolt;
- ravimi kasutamine teatud riskikategooriates, nagu diabeediga patsiendid, südame -veresoonkonna haigused, eakad ja alatoidetud patsiendid.
Samal ajal peab patsient rangelt järgima kõiki arsti juhiseid, konsulteerides temaga kohe, kui ta tajub sümptomite muutusi või uute sümptomite ilmnemist.
Igal juhul peab arst alustama ravi, mis tagab ravitoime väikseima võimaliku annusega.
Samuti on kasulik meeles pidada, et Beta2agonistide kasutamine ilma kliinilise vajaduseta on võistlustel ja väljaspool neid keelatud.
Rasedus ja imetamine
Arvestades uuringuid, kuigi eksperimentaalseid, mis näitavad beeta 2 agonistide ja glükokortikoidide võimalikku toksilisust lootele, oleks asjakohane laiendada eespool nimetatud vastunäidustusi ka rasedusele ja sellele järgnevale rinnaga toitmise perioodile, piirates nende kasutamist ainult vältimatu vajaduse korral ja alati arsti järelevalve all.
Koostoimed
ALIFLUS ® -i kasutav patsient peaks vältima selektiivsete ja mitteselektiivsete beetablokaatorite samaaegset kasutamist.
Lisaks, kuigi kahe toimeaine süsteemne imendumine on minimaalne ja kliiniliselt ebaoluline, on igal juhul soovitatav vältida tsütokroomse süsteemi indutseerijate või inhibiitorite samaaegset kasutamist, et vähendada ravimi farmakokineetiliste omaduste võimalikke erinevusi. kaks toimeainet.
Vastunäidustused ALIFLUS ® Salmeterool ja flutikasoon
ALIFLUS ® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle abiainete suhtes.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
ALIFLUS ® -ravi, eriti pärast pikaajalist kasutamist, võib põhjustada suu ja kurgu kandidoosi, kopsupõletikku, bronhiiti, kurguärritust, kähedust, sinusiiti, peavalu ja värisemist.
Õnneks on süsteemseid kõrvaltoimeid, mis on kliiniliselt asjakohasemad, harvem.
Märge
ALIFLUS ® on kohustusliku retsepti alusel väljastatav ravim.
Sellel lehel avaldatud teave ALIFLUS ® salmeterooli ja flutikasooni kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
