PANE TÄHELE: RAVIMPREPARAADIL EI OLE ENAM MÜÜGILOA
Mis on Rivastigmina Teva?
Rivastigmine Teva on ravim, mis sisaldab toimeainena rivastigmiini. See on kapslite kujul (valge: 1,5 mg; roosa: 3 mg; oranž: 4,5 mg; oranž ja roosa: 6 mg).
Rivastigmine Teva on geneeriline ravim. See tähendab, et Rivastigmine Teva on sarnane võrdlusravimiga Exelon, millel on Euroopa Liidus (EL) juba luba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustest ja vastustest, klõpsates siin.
Milleks Rivastigmine Tevat kasutatakse?
Rivastigmine Tevat kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega Alzheimeri tüüpi dementsuse, progresseeruva ajuhaiguse, mis mõjutab järk -järgult mälu, intellektuaalseid võimeid ja käitumist, raviks. Seda võib kasutada ka kerge kuni mõõduka raskusega dementsuse raviks Parkinsoni tõvega patsientidel.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Rivastigmine Tevat kasutatakse?
Ravi Rivastigmine Tevaga peab alustama ja jälgima Alzheimeri tõve või Parkinsoni tõvega seotud dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemustega arst. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on olemas hooldaja (see, kes tavaliselt hoolitseb patsiendi eest), et regulaarselt jälgida patsiendi ravimi tarbimist. Ravi tuleb jätkata seni, kuni ravimil on kasulik mõju, kuid see võib vähendage annust või katkestage ravi, kui patsiendil tekivad kõrvaltoimed.
Rivastigmine Teva’t tuleb manustada kaks korda päevas koos hommiku- ja õhtusöögiga. Kapslid tuleb tervelt alla neelata. Algannus on 1,5 mg kaks korda päevas. Kui see annus on hästi talutav, võib seda vähemalt 1,5-nädalaste intervallidega suurendada 1,5 mg kaupa tavalise annuseni 3-6 mg kaks korda päevas. Maksimaalse kasu saamiseks kasutage suurimat talutavat annust, kuid ärge ületage 6 mg kaks korda päevas.
Kuidas Rivastigmine Teva toimib?
Rivastigmine Teva toimeaine rivastigmiin on dementsusevastane ravim. Alzheimeri tüüpi dementsusega või Parkinsoni tõvest tingitud dementsusega patsientidel surevad mõned närvirakud ajus, mille tulemuseks on madalam neurotransmitteri atsetüülkoliini tase (kemikaal, mis võimaldab närvirakkudel üksteisega suhelda). Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini hävitavaid ensüüme, nimelt atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi. Nende ensüümide blokeerimisega soodustab Rivastigmine Teva atsetüülkoliini taseme tõusu ajus, mis aitab vähendada Alzheimeri tüüpi dementsuse ja Parkinsoni tõve dementsuse sümptomeid.
Kuidas Rivastigmine Tevat uuriti?
Kuna Rivastigmine Teva on geneeriline ravim, piirdusid uuringud tõenditega, mis näitavad, et ravim on võrdlusravimiga bioekvivalentne (st et need kaks ravimit toodavad organismis sama toimeaine sisaldust).
Milles seisneb Rivastigmine Teva kasulikkus ja mis riskid?
Kuna Rivastigmine Teva on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.
Miks Rivastigmine Teva heaks kiideti?
Inimravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Rivastigmine Teva kvaliteet ja võrreldavus Exeloniga on võrreldavad. Seetõttu on inimravimite komitee seisukohal, et nagu Exeloni puhul, kaalub ka kasu üles tuvastatud riskid. Komitee soovitas anda Rivastigmine Tevale müügiloa.
Muu teave Rivastigmine Teva kohta
17. aprillil 2009 avaldas Euroopa Komisjon Teva Pharma B.V. Rivastigmina Teva müügiluba, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Rivastigmina Teva EPARi täisversiooni leiate siit.
Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka EMEA veebisaidilt.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 02-2009.
Sellel lehel avaldatud teave Rivastigmina Teva kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
