Mis on Telmisartan Teva Pharma?
Telmisartan Teva Pharma on ravim, mis sisaldab toimeainena telmisartaani. See on saadaval tablettidena (20 mg, 40 mg ja 80 mg).
Telmisartan Teva Pharma on geneeriline ravim. See tähendab, et Telmisartan Teva Pharma sarnaneb võrdlusravimiga Micardis, millel juba on Euroopa Liidus müügiluba.
Milleks Telmisartan Teva Pharmat kasutatakse?
Telmisartan Teva Pharma on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni (kõrge vererõhk) raviks täiskasvanutel. Mõiste "hädavajalik" tähendab, et hüpertensioonil pole ilmset põhjust.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Telmisartan Teva Pharmat kasutatakse?
Telmisartan Teva Pharma soovitatav annus on 40 mg üks kord ööpäevas, kuid mõnedel patsientidel võib kasu olla 20 mg annusest. Kui soovitud vererõhku ei ole saavutatud, võib annust suurendada 80 mg -ni või lisada mõni muu hüpertensiooni ravim.
Kuidas Telmisartan Teva Pharma toimib?
Telmisartan Teva Pharma toimeaine telmisartaan on angiotensiin II retseptori antagonist, mis tähendab, et see blokeerib organismis angiotensiin II -nimelise hormooni toimet. Angiotensiin II on tugev vasokonstriktor (aine, mis ahendab veresooni). . Blokeerides retseptoreid, millega angiotensiin II tavaliselt seondub, takistab telmisartaan hormooni tööd, lastes veresoontel laieneda. Selle tulemuseks on vererõhu langus ja kõrge vererõhuga seotud riskid.
Kuidas Telmisartan Teva Pharmat uuriti?
Kuna Telmisartan Teva Pharma on geneeriline ravim, piirdusid uuringud patsientidega ainult selle bioekvivalentsuse määramiseks võrdlusravimiga Micardis. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Milles seisneb Telmisartan Teva kasulikkus ja mis riskid?
Kuna Telmisartan Teva Pharma on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.
Miks Telmisartan Teva Pharma heaks kiideti?
Inimravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Telmisartan Teva Pharma kvaliteet on võrreldav ja bioekvivalentne Micardisega. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et nagu Micardise puhul, kaalub kasu üles tuvastatud riskid. soovitas anda Telmisartan Teva Pharmale müügiloa.
Lisateave Telmisartan Teva Pharma kohta
3. oktoobril 2011 andis Euroopa Komisjon välja Telmisartan Teva Pharma müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Telmisartan Teva Pharma ravi kohta lisateabe saamiseks lugege pakendi infolehte (mis on Euroopa avaliku hindamisaruande lisatud) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebisaidilt.
Selle kokkuvõtte viimane värskendus: 08-2011.
Sellel lehel avaldatud teave Telmisartan Teva Pharma kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
