Toimeained: betametasoon (beetametasoondipropionaat), salitsüülhape
Diprosaalne 0,05% + 3% salv
Diprosalic pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- Diprosaalne 0,05% + 3% salv
- Diprosaalne 0,05% + 2% nahalahus
Miks kasutatakse Diprosalicut? Milleks see mõeldud on?
Diprosalic sisaldab beetametasoondipropionaati ja salitsüülhapet. Betametasoon kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kortikosteroidideks. Kortikosteroidid on hormoonid, mis täidavad nemeroosi, millel on oluline funktsioon põletiku kontrollimisel. Salitsüülhape leotab naha pindmist osa (keratolüütiline aktiivsus), piirab bakterite kasvu (bakteriostaatiline aktiivsus) ja tapab seeni (fungitsiidne toime) nahas.
Diprosalic salv on näidustatud järgmiste nahahaiguste raviks:
- krooniline ekseem, mida iseloomustab ketendav, paksenenud nahk ja raskesti paranevad lõiked;
- neurodermatiit, mida iseloomustab sügelus ja koorimine;
- sügelev, tüügas psoriaas, mida iseloomustab valge, paksenenud ketendus punaste sügelevate laikudega.
Vastunäidustused Diprosalic'i ei tohi kasutada
Ärge kasutage Diprosalicut
- kui olete beetametasooni, teiste kortikosteroidide või salitsüülhappe, teiste salitsülaatide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on vaktsiinipustulid, mida iseloomustavad mäda sisaldavad erineva suurusega nahalaigud;
- kui teil on nakkushaigused nagu tuulerõuged, herpes simplex ja naha tuberkuloos.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Diprosalicu võtmist
Enne Diprosalicu kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ärge pange Diprosalic'i silma ja limaskestadele (suu või suguelundid). Kui kasutate Diprosalicut nahainfektsioonide korral, määrab arst teile piisava ravi bakterite või seente vastu. Kui see ei tööta, lõpetab arst ravi Diprosaliciga.
Kõik kõrvaltoimed, mis on teatatud pärast kortikosteroidide süsteemset kasutamist (nt suu kaudu manustatuna), võivad ilmneda ka kortikosteroidide paiksel manustamisel nahale (paikseks kasutamiseks), eriti imikutel ja lastel.
Mitte kasutada oklusiivse sidemega (mittehingav, näiteks polüetüleenist).
Nahale kantavate toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada allergiat. Sellisel juhul peatab arst ravi ja määrab sobiva ravi.
Teie arst on eriti ettevaatlik, kui kasutate Diprosalic'i suurtel nahapiirkondadel või kui te kasutate seda oklusiivse sideme all (mittehingav, näiteks polüetüleenist) või kui see on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks, eriti imikutele ja lapsed.
Kui märkate ravi ajal, et teie nahk muutub liiga kuivaks või ärritub veelgi, lõpetage Diprosalici kasutamine.
Lapsed
Diprosalicu kasutamisel lastel võib tekkida rohkem kahjulikke mõjusid kui täiskasvanutel.Lastel lokaalselt kasutatavad kortikosteroidid võivad mõjutada mõningaid hormoone (neerupealise-hüpotalamuse-hüpofüüsi telje pärssimine ja Cushingi sündroom), põhjustada kasvupeetust, kehakaalu tõusu ja koljusisese rõhu tõusu (intrakraniaalne hüpertensioon), mida iseloomustab fontaneli turse ja tugev peavalu Laste neerupealiste supressiooni ilmingud hõlmavad madalat kortisooli taset plasmas ja vastuse puudumist ACTH stimulatsioonile.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Diprosalicu toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Soovitatud annustes nahale manustatud beetametasoondipropionaat ja salitsüülhape ei mõjuta oluliselt teiste ravimitega.
Siiski, kui peate Diprosalicu kandma suurtele nahapiirkondadele või pikaks ajaks, võib sellel olla koostoimeid teiste ravimitega.
Betametasooni efektiivsust vähendavad:
- barbituraadid (ravimid, mida kasutatakse peamiselt ärevuse raviks ja une esilekutsumiseks);
- antihistamiinikumid (allergiaravimid);
- difenüülhüdantoiin (epilepsiaravim).
Betametasooni efektiivsust suurendavad:
- salitsülaadid ja fenüülbutasoon (põletikuvastased ravimid).
Betametasoon vähendab järgmiste ravimite toimet:
- suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin (diabeediravimid).
Salitsüülhape suurendab:
- suukaudsed diabeedivastased ained;
- sulfoonamiidid (ravimid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks);
- metotreksaat (ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi vähkide ja keha kaitsesüsteemi haiguste raviks);
- probenetsiid (podagra ravim).
Lisaks on teatatud "salitsüülhappe koostoimetest hepariini (vere vedeldamiseks kasutatav ravim) ja naprokseeniga (põletik ja palavikuvastane ravim). Esimesel juhul esines verejooks, teisel juhul suureneb ravimi eritumine neerude kaudu.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Kui olete rase, kasutage Diprosalici ainult juhul, kui teie arst arvab, et võimalik kasu teile õigustab võimalikku ohtu lootele. Ärge kasutage Diprosalic'i suurtel kehapiirkondadel, suurtes kogustes ega pikka aega.
Toitmisaeg
Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Teie arst otsustab, kas katkestada rinnaga toitmine või katkestada ravi Diprosalic'iga, võttes arvesse seda, kui tähtis on teie ravi selle ravimiga. Nagu kõigi teiste sarnaste ravimite puhul, kui olete rase või toidate last rinnaga, toidate last rinnaga. arst määrab Diprosalicu tõelise vajaduse korral ja jälgib teid.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Annus, manustamisviis ja aeg Kuidas Diprosalicut kasutada: Annustamine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kandke Diprosalic salvi 2 korda päevas.
Kandke piisav kogus kogu kahjustatud piirkonda ja masseerige õrnalt kuni täieliku imendumiseni.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Diprosalic'i
Kui te kasutate Diprosalic’ut rohkem kui ette nähtud
Vältige Diprosalicu liigset ja pikaajalist kasutamist suurtel nahapiirkondadel, kuna see võib põhjustada neerupealiste ebaõiget toimimist (ilmingud neerupealiste liigsest toimimisest, sealhulgas Cushingi sündroom) ja võivad esineda salitsüülhappe liigse ( suurenenud hingamine, maksakahjustus, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, helin kõrvus, liigne uni ja segasus.) Sellisel juhul soovitab arst teil ravi katkestada, vähendada manustamissagedust või asendada Diprosalic mõne teise ravimiga.
Kui te unustate Diprosalicu kasutada
Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Diprosalicu võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Millised on Diprosalicu kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kogu keha (süsteemsed) kõrvaltoimed on väga haruldased, kuid nende esinemist võib soodustada ravimi manustamisel suurtele nahapiirkondadele, suurte annuste ja pikaajalise kasutamise korral, eriti kui te kasutate seda ravimit. Imikutel ja lastel .
Ravipiirkonnas võib esineda järgmist:
- põletustunne;
- ärritus;
- naha kuivus;
- infektsioon, mis hõlmab juuksefolliikuli ülemist osa (follikuliit);
- akne välimus;
- juuste suurenemine (hüpertrichoos);
- naha värvimuutus (hüpopigmentatsioon);
- naha hõrenemine (naha atroofia);
- põletik koos punaste löövetega suu ümber (perioraalne dermatiit);
- kokkupuutest tingitud allergiline nahareaktsioon (allergiline kontaktdermatiit);
- nahapõletik (dermatiit).
Järgmised toimed võivad oklusiivse sideme kasutamisel olla sagedasemad:
- naha leotamine;
- infektsioon;
- naha hõrenemine (naha atroofia);
- naha triibud;
- sügelev lööve koos higipeetusega (miliaria).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pärast esmakordset avamist kehtib Diprosalic salv kolm kuud.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Koostis ja ravimvorm
Mida Diprosalic sisaldab
- Toimeained on beetametasoondipropionaat ja salitsüülhape. 100 g salvi sisaldab 0,064 g beetametasoondipropionaati ja 3 g salitsüülhapet;
- Teised koostisosad on: vedel parafiin ja valge vaseliin.
Kuidas Diprosalic välja näeb ja pakendi sisu
Diprosaalne salv, 30 g tuub.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIPROSAALNE
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 g salvi sisaldab:
Betametasoondipropionaat 0,064 g
Salitsüülhape 3 g
100 g nahalahust sisaldab:
Betametasoondipropionaat 0,064 g
Salitsüülhape 2 g
03.0 RAVIMVORM
Naha salv ja lahus.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Diprosaalne salv on näidustatud kroonilise ekseemi, neurodermatiidi, tüügaste ja sügelevate psoriaaside korral.
Diprosaalne nahalahus on näidustatud psoriaasi ja peanaha ning karvadega kaetud piirkondade seborröa dermatiidi korral.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Kandke Diprosalic salvi või nahalahust piisavas koguses, et katta kogu kahjustatud piirkond, ja masseerige õrnalt kuni täieliku imendumiseni.
Suur aktiivsus ja kauakestev toime võimaldavad soovitud tulemust saavutada 2 rakendusega päevas. Nahalahusega on mõnikord võimalik saada piisav säilitusravi ainult 1 manustamisega päevas.
04.3 Vastunäidustused
Vaktsiinipustulid, tuulerõuged, herpes simplex ja naha tuberkuloos. Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Kui preparaati manustatakse nahainfektsioonide korral, alustage piisavat antibakteriaalset või seenevastast ravi ja ebaõnnestumise korral katkestage ravi kortikosteroididega.
Süsteemse kortikosteroidravi korral teatatud kõrvaltoimed, sealhulgas neerupealiste supressioon, võivad ilmneda ka paiksel ravimisel, eriti imikutel ja lastel.
Paikselt kasutatavate toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi, kui see juhtub, tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Paiksete kortikosteroidide või salitsüülhappe süsteemne imendumine suureneb, kui töödeldakse suuri nahapiirkondi või kasutatakse oklusiivset sidet. Sellistes tingimustes või pikaajalise kasutamise korral, eriti imikutel ja lastel, tuleb võtta vajalikke ettevaatusabinõusid.
Kui nahk muutub Diprosalic nahalahuse ja Diprosalic salviga töötamise ajal liiga kuivaks või ärritub veelgi, lõpetage ravi.
Preparaati ei saa kasutada oftalmoloogiliseks kasutamiseks. Vältige kokkupuudet silmade ja limaskestadega.
Mitte kasutada oklusiivsetes sidemetes.
Kasutamine lastel: lastel võib olla suurem tundlikkus lokaalsete kortikosteroidide poolt indutseeritud neerupealiste-hüpotaalamuse-hüpofüüsi telje supressiooni suhtes ja eksogeensete kortikosteroidide toime suhtes võrreldes täiskasvanud patsientidega, kuna suurem imendumine on tingitud nahapinna suuremast osast ja kaal.
Paiksete kortikosteroididega ravitud lastel on teatatud neerupealiste-hüpotaalamuse-hüpofüüsi telje pärssimisest, Cushingi sündroomist, lineaarsest kasvupeetusest, hilinenud kehakaalu tõusust ja intrakraniaalsest hüpertensioonist. Laste neerupealiste supressiooni ilmingud hõlmavad madalat kortisooli taset plasmas ja vastuse puudumist ACTH stimulatsioonile. Intrakraniaalse hüpertensiooni ilmingud hõlmavad fontanellide turset, peavalu ja nägemisnärvi papilla turset.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Soovitatavates annustes paikselt manustatud beetametasoondipropionaat ja salitsüülhape ei põhjusta kliinilise tähtsusega ravimite koostoimeid. Kuid suurte nahapiirkondade või pikaajalise kasutamise korral võivad ilmneda süsteemse aktiivsuse tunnused ja seega ka ravimite koostoime teiste ravimitega.
Kortikosteroidi puhul ekspresseeritakse neid kolme mehhanismi kaudu: ensümaatiline induktsioon, nihkumine, vastupidine aktiivsus.
Barbituraadid, antihistamiinikumid ja difenüülhüdantoiin, vähendades steroidi metabolismi, vähendavad selle farmakoloogilist aktiivsust.
Põletikuvastased ained, nagu salitsülaadid ja fenüülbutasoon, tõrjuvad steroidi seondumisest plasmavalkudega, suurendavad selle aktiivsust.
Suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid ja insuliini neutraliseerib nende toime steroidide poolt indutseeritud glükeemia suurenemine selle intensiivse glükoneogeneetilise ja glükogenolüütilise aktiivsuse tõttu.
Salitsüülhappe puhul tuleb teatada koostoimetest suukaudsete diabeedivastaste ainete, sulfoonamiidide, metotreksaadi ja probenetsiidiga, mille farmakoloogiline aktiivsus seondumisvõime tõttu suureneb.
Koostoimeid on kirjeldatud ka hepariini ja naprokseeniga: esimesel juhul leiti verejooksu esilekutsumist, teisel juhul suurenes neerude kaudu eritumine.
04.6 Rasedus ja imetamine
Kuna paiksete kortikosteroidide ohutust rasedatel ei ole tõestatud, tuleks selle klassi ravimeid raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui potentsiaalne kasu õigustab võimalikku ohtu lootele. Selle klassi ravimeid ei tohi rasedatel kasutada suurtes kogustes ega pikema aja jooksul.
Kuna ei ole teada, kas kortikosteroidide paikne manustamine võib põhjustada piisavat süsteemset imendumist, et tekitada tuvastatavaid koguseid rinnapiimas, tuleb otsustada, kas katkestada rinnaga toitmine või lõpetada ravi, võttes arvesse ravimi tähtsust ema.
Nagu kõiki teisi kortikosteroide, tuleb naisi raseduse või rinnaga toitmise ajal manustada tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Diprosalic ei muuda vaimse erksuse seisundit.
04.8 Kõrvaltoimed
Kortikosteroidide paiksed süsteemsed kõrvaltoimed on väga haruldased; nende välimust saab aga soosida, kui suuri nahapiirkondi ravitakse suurte annustega ja pikema aja jooksul, eriti imikutel ja lastel. Mõnikord võib esineda põletustunne, ärritus, naha kuivus, follikuliit, aknepursked, hüpertrichoos, hüpopigmentatsioon, naha atroofia, perioraalne dermatiit ja allergiline kontaktdermatiit. Järgmised toimed võivad oklusiivse sideme kasutamisel olla sagedasemad: naha leotamine, sekundaarne infektsioon, naha atroofia, stria ja miliaria.
Salitsüülhappel põhinevad preparaadid võivad põhjustada dermatiiti.
04.9 Üleannustamine
Paiksete kortikosteroidide liiga pikaajaline kasutamine suurtel nahapiirkondadel võib pärssida hüpofüüsi-neerupealiste funktsiooni, põhjustades neerupealiste puudulikkust ja tekitada selget hüperkortitsismi, sealhulgas Cushingi sündroomi. Paiksete salitsüülhappe preparaatide liigne või pikaajaline kasutamine võib põhjustada salitsismi sümptomeid.
On näidatud sobiv sümptomaatiline ravi. Hüperkortikalismi sümptomid taanduvad spontaanselt; soovitatav on ravi mitte järsku lõpetada ja vajadusel ravida elektrolüütide tasakaalu häireid. Kroonilise toksilisuse korral on soovitatav ravi järk -järgult lõpetada.
Salitsilismi korral on ravi sümptomaatiline; eemaldage patsiendilt salitsülaat kiiresti, manustades naatriumvesinikkarbonaati suu kaudu.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid, muud kombinatsioonid; ATC -kood: D07XC01.
Diprosalic on dermatoloogiliseks kasutamiseks mõeldud preparaat, mis põhineb beetametasoondipropionaadil (9-alfa-fluoro-16-beeta-metüülprednisoloon-17,21-dipropionaat) ja salitsüülhappel.
Diprosaalne salv: komponendid on hajutatud parabeenivabasse hüpoallergilisse kandjasse, mis põhineb vaseliinil ja vedelal parafiinil, et tagada maksimaalne terapeutiline efektiivsus kuivades vormides, kus on vaja sügavat ja pehmendavat toimet.
Diprosaalne nahalahus: see sobib eriti hästi peanaha ja muude juustega kaetud piirkondade dermatooside raviks.
Komponendid lahustatakse hüdroalkohoolses, sensibiliseerimata, meeldivas, rasvavabas ja parabeenivabas sõidukis. Betametasoondipropionaat on kiire ja pikaajalise põletikuvastase toimega sünteetiline kortikosteroid, mis on võimeline toimima nii epidermise nähtustele (vesiikul, pustulatsioon, eksudatsioon) kui ka dermist mõjutavatele nähtudele (turse, infiltratsioon), aga ka subjektiivsetele sümptomitele (sügelus). ja põletamine).
3% salitsüülhape (orto-hüdroksübensoehape) avaldab keratolüütilist toimet, see tähendab lõdvendab sidemeid, mis hoiavad koos hüperkeratootilise naha sarvkihi rakke, mis väljendub soomuste, koorikute ja kestade eraldumisega esineb paljudes seborreaalsetes, düsplastilistes-hüperkeratootilistes ja põletikulistes seisundites.
Salitsüülhappel on ka bakteriostaatiline toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide vastu ning fungitsiidne toime dermatofiilidele, Aspergillusele ja Candida sp.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Betametasoondipropionaat, eriti suurte kehapindade või oklusiivse sidumistehnika korral, imendub epikutaanselt ja võib avaldada süsteemset toimet.
Betametasoondipropionaadi metaboolsete protsesside peamine asukoht on maks, kus see inaktiveeritakse. Tegelikult toimub maksa ja neerude konjugatsioon sulfaadi või glükuroonhappega ning see eritub uriiniga.
Terve salitsüülhape imendub kiiresti terve naha kaudu, eriti kui see on hajutatud õlides sõidukites või salvides.
See läbib ainevahetusprotsesse erinevate kudede, kuid eriti maksa poolt, kus see muundatakse salitsüül-kusihappeks ja osaliselt on see ka glükuronaat. Peamine eritumisviis on neerude kaudu, kus seda ei muudeta 10%, 75% salitsüül-kusihappe ja 10% salitsüülfenolglikuroniidi kujul.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ägeda toksilisuse testid viidi suu kaudu rottidele annustes kuni 20 g / kg, epikutaanselt (terve või hõõrutud nahk) rottidel ja küülikutel kuni 3,3 g / kg. Kõik loomad talusid manustatud annuseid suurepäraselt. Kroonilise toksilisuse testid rottidel ja küülikutel epikutaanse manustamise teel annustega kuni 333 mg / kg / päevas 60 päeva järjest ei näidanud ravimi toksilist toimet.
Betametasoondipropionaadil ja salitsüülhappel puudub struktuurne afiinsus ainetega, millel on tõestatud kantserogeenne ja mutageenne toime.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Salv: vedel parafiin, valge vaseliin.
Nahalahus: naatriumedetaat, hüpromelloos, naatriumhüdroksiid, isopropüülalkohol, puhastatud vesi.
06.2 Sobimatus
Praeguseks ei ole teada kokkusobimatust teiste ravimitega.
06.3 Kehtivusaeg
Terve pakendiga:
Diprosaalne salv: 3 aastat;
pärast esmast avamist: 3 kuud.
Diprosaalne nahalahus: 18 kuud; pärast esmast avamist: 6 nädalat.
06.4 Säilitamise eritingimused
Naha lahus:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida silma alt eemal.
Kaitsta valguse eest.
Tuleohtlik.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
Diprosaalne salv: 30 g tuub
Diprosaalne nahalahus: 30 g pudel
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Mitte ühtegi eriti.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
MSD Italia S.r.l.
Via Vitorchiano, 151
00189 Rooma
Müügiesindaja
ESSEX ITALIA S.r.l.
Via Fratelli Cervi, snc
Milan Due ärikeskus
Palazzo Borromini
20090 Segrate (MI)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
Diprosaalne salv: AIC 023839018
Diprosaalne nahalahus: AIC 023839020
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
Diprosaalne salv 12. juuli 1979 / juuni 2010
Diprosaalne nahalahus 18. veebruar 1983 / juuni 2010
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
September 2012.