Toimeained: Sennosiidid (sennosiidid A + B)
Pursennid 12 mg kaetud tabletid
Miks Pursennidi kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
Pursennid sisaldab Senna taime toimeainet, mis kuulub roojamist stimuleerivate ravimite rühma.
Pursennid on näidustatud juhusliku kõhukinnisuse lühiajaliseks raviks. Pursennid stimuleerib roojamist 6-12 tunni jooksul, mistõttu on parem seda võtta õhtul.
Rääkige oma arstiga, kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini 7 päeva pärast.
Vastunäidustused Pursennid'i ei tohi kasutada
Ärge võtke Pursennid'i
- kui olete sennosiidide A + B või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline
- kui arst või apteeker on teile öelnud, et te ei tohi lahtisteid võtta;
- kui teil on käärsoole põletikuline haigus (näiteks Crohni tõbi või haavandiline koliit);
- kui teil on iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine või kõhukrambid;
- kui teil on äge, tugev või püsiv kõhuvalu või kui kõht on katsudes pehme ja valutab liigutamisel. Sel juhul rääkige sellest oma arstile, kuna teil võib olla diagnoosimata soolehaigus.
- kui teil on diagnoositud raske dehüdratsioon koos vee ja soolade kadumisega (nt madal kaaliumisisaldus);
- kui patsient on alla 10 -aastane laps.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Pursennidi võtmist
Enne Pursennidi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Pidevat kõhukinnisust tuleb esmalt ravida, süües kiudainerikast toitu, näiteks puuvilju, köögivilju ja teravilja, piisavas koguses vedelikku ja harjutades füüsilist tegevust.
Olge eriti ettevaatlik ja rääkige sellest oma arstile:
- kui te pole pärast Pursennidi võtmist positiivset mõju näinud
- kui peate ravimit võtma rohkem kui 7 päeva. Pikaajaline kasutamine võib tekitada sõltuvust ja kahjustada soolefunktsiooni.
- kui sümptomid jätkuvad või süvenevad Pursennidi kasutamise ajal
- kui teil on põletikuline soolehaigus
- kui ilmnevad nahalööbed, iiveldus või oksendamine
- kui teile on hiljuti tehtud kõhuõõneoperatsioon
Lapsed ja noorukid
Pursennidi ei tohi anda alla 10 -aastastele lastele. 10–12 -aastastel lastel võib Pursennidi kasutada ainult arsti järelevalve all.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad Pursennidi toimet muuta
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Öelge oma arstile, kui te kasutate:
- diureetikumid (ravimid, mis suurendavad uriini tootmist)
- adrenokortikosteroidid (hormonaalsed ravimid)
- digitalis ja teised glükosiidide klassi kuuluvad ravimid (südameprobleemide ravimid)
- kinidiin (ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete raviks).
Pursennid koos toiduga
- Ärge võtke Pursennid'i koos lagritsajuurega, kuna see võib muuta soolasisaldust kehas.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Ärge võtke Pursennidi raseduse ajal, kui arst ei ole seda määranud.
Rasedus
Ärge võtke Pursennid'i rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud Fertiilsus Pursennid ei näi terapeutilistes annustes kasutamisel erilist ohtu viljakusele tekitavat.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Pursennid ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Pursennid sisaldab laktoosi, sahharoosi ja glükoosi
See ravim sisaldab laktoosi, sahharoosi ja glükoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi kasutamist ühendust oma arstiga
Annustamine, manustamisviis ja aegPursennid'i kasutamine: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile määranud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga
Võtke väikseim annus, mis on piisav pehmete väljaheidete hõlpsaks evakueerimiseks.
Võtke esialgu minimaalsed annused. Seejärel saate vajadusel annust suurendada, kuid olge alati ettevaatlik, et mitte ületada soovitatud maksimummäära.
Ärge ületage soovitatud annust ilma arstiga nõu pidamata.
Võtke Pursennid tablette tervelt koos piisava koguse vee (suure klaasi) või muu vedelikuga. Pidage meeles, et vedelike rikas dieet soodustab ravimi toimet.
Võtke Pursennid eelistatavalt õhtul. Ravim hakkab toimima 6-12 tunni jooksul. Kui ravimit manustatakse õhtul, hakkab see toimima järgmisel hommikul. Ärge unustage kasutada lahtisteid nii vähe kui võimalik ja mitte rohkem kui seitse päeva. Kui tunnete end paremini, võtke ühendust oma arstiga. või kui te tunnete end halvemini või kui haigus esineb korduvalt või kui olete märganud oma omaduste hiljutist muutust.
Täiskasvanud
Soovitatav annus on 2-4 kaetud tabletti päevas.
Üle 12 -aastased lapsed
Soovitatav annus on 2-4 kaetud tabletti päevas.
Lapsed vanuses 10 kuni 12 aastat
Soovitatav annus on 1-2 kaetud tabletti päevas
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Pursennidi
Kui te võtate Pursennid'i rohkem kui ette nähtud
Pursennidi üleannustamise juhusliku allaneelamise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Kui olete võtnud liiga palju Pursennidi, võivad teil tekkida kõhuvalu, iiveldus ja kõhulahtisus.
Kui olete kogemata võtnud liiga palju Pursennidi tablette ja teil on kõhulahtisus, jooge suures koguses vedelikku, eriti puuviljamahlu, ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te unustate Pursennid'i võtta
Võtke tavaline soovitatav annus.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Pursennidi võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Millised on Pursennidi kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage ravi ja konsulteerige otsekohe oma arstiga, kui teie või teie laps
- allergiliste reaktsioonide tüüpilised sümptomid: o hingamis- või neelamisraskused; o näo, huulte, keele või kõri turse; o tugev naha sügelus koos punetuse või tursega.
- püsiv kõhuvalu, iiveldus ja kõhulahtisus koos liigse vedelikukaotusega
- kui kõhukinnisus jätkub või süveneb Pursennid -ravi ajal
Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast Pursennidi võtmist:
- krambid
- kõhuvalu
- käärsoolevalu
- liigne vedelikukaotus (dehüdratsioon)
- madal vererõhk
- väsimus
- lihaskrambid ja nõrkus
- soolade kadu kehast
- kaltsiumi ja magneesiumi puudus
- neeruprobleemid
- neerupealiste aktiivsuse suurenemine (hüperaldosteronism).
Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast Pursennidi pikaajalist kasutamist:
- iiveldus ja kõhulahtisus koos vee ja kaaliumi kadumisega (hüpokaleemia)
- käärsoole liikumise aeglustumine (atooniline käärsool)
- narkomaania
- uriini värvimine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoida originaalpakendis.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast kõlblikkusaega. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Oluline on, et teave ravimi kohta oleks alati kättesaadav, seega hoidke nii pakend kui ka pakendi infoleht alles.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Pursennid sisaldab
- Toimeaine on sennosiidid A + B. Üks kaetud tablett sisaldab 12 mg sennoside A + B.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, steariinhape, talk, maisitärklis, veevaba glükoos, sahharoos, kummiaraabik, kolloidne veevaba ränidioksiid, titaandioksiid, tsetüülpalmitaat.
Kuidas Pursennid välja näeb ja pakendi sisu
Pursennid on ümmargune, kaksikkumer, valkjas kaetud tablett, mis on pakitud blistrisse.
Iga Pursennid 12 mg kaetud tableti pakend sisaldab 30 või 40 kaetud tabletti
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PURSENNID 12 mg kaetud tabletid
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kaetud tablett sisaldab:
- Toimeaine: sennosiidid A + B (kaltsiumisooladena) 12 mg.
- Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat; veevaba glükoos; sahharoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Ümmargune, kaksikkumer, valkjas kaetud tablett.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Aeg-ajalt esineva kõhukinnisuse lühiajaline ravi.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2-4 kaetud tabletti päevas.
10-12-aastased lapsed: 1-2 kaetud tabletti päevas.
Pärast lühikest ravi ilma märgatavate tulemusteta pidage nõu oma arstiga.
Õige annus on miinimum, mis on piisav pehmete väljaheidete hõlpsaks evakueerimiseks. Soovitav on esialgu kasutada minimaalseid annuseid. Vajadusel võib annust suurendada, kuid mitte kunagi ületades näidatud maksimummäära.
Lapsed
Vastunäidustatud alla 10 -aastastel lastel.
Manustamisviis
Võtke eelistatult õhtul. Pursennidi toime ilmneb 6-12 tunni pärast. Õhtul ilmneb Pursennidi toime järgmisel hommikul.
Lahtisteid tuleks kasutada nii harva kui võimalik ja mitte rohkem kui seitse päeva. Pikaajalisel kasutamisel on vaja arsti ettekirjutust pärast üksikjuhtumi piisavat hindamist.
Neelake alla piisava koguse veega (suur klaas).
Vedelikurikas dieet soodustab ravimi toimet.
04.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Vastunäidustatud, kui esinevad järgmised haigused:
- Seedesüsteemi põletikulised haigused (st Crohni tõbi, haavandiline koliit, maksahaigus, peritoniit ja soolepõletikud).
- Seedetrakti ärritus või obstruktsioon (st spastiline kõhukinnisus, iileuse / preileuse obstruktsioon, krambid ja valud, iiveldus, oksendamine ja koolikud).
- Kõhu sümptomid, mis võivad olla põhjustatud diagnoosimata haigusseisundist, näiteks ägedad soolehaigused, mis võivad vajada operatsiooni (st äge divertikuliit, pimesoolepõletik ja suur kõhulahtisus).
- raske dehüdratsioon, vee ja elektrolüütide kadu, eriti hüpokaleemia.
Vastunäidustatud alla 10 -aastastel lastel.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Kehtestatud annust ei tohi ületada.
Lahtistite pikaajaline valimatu kasutamine võib põhjustada sõltuvust ja soolefunktsioonide halvenemist.
Soole normaalse funktsiooni taastamiseks tuleks kasutada väikseimat efektiivset annust. Kui soolestiku paranemist ei ole saavutatud, võib annust suurendada arsti järelevalve all.
Senna ja sennoside sisaldavaid tooteid tohib kasutada ainult siis, kui terapeutilist toimet ei ole võimalik saavutada toitumise muutmise või täidisainete manustamisega.
Nende ravimite kasutamine nõuab meditsiinilist järelevalvet:
- kui pärast ravi ei ole positiivset mõju;
- kui kasutamist pikendatakse kauem kui üks ravinädal;
- kui sümptomid püsivad või süvenevad;
- pärast laparotoomiat või kõhuoperatsiooni;
- kui esineb nahalööbeid, iiveldust ja oksendamist;
- lastel vanuses 10 kuni 12 aastat;
- raseduse ja imetamise ajal.
Teave abiainete kohta
- Laktoos: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, ei tohi seda ravimit võtta.
- Glükoos: harvaesinevate glükoosi-galaktoosi imendumishäiretega patsiendid ei tohi seda ravimit võtta.
- Sahharoos: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire või sahharaasi isomaltaasi puudulikkus, ei tohi seda ravimit võtta.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Teiste hüpokaleemiat esilekutsuvate ravimite (nt diureetikumid, adrenokortikosteroidid ja lagrits) samaaegne kasutamine võib suurendada elektrolüütide tasakaalu häireid.
Hüpokaleemia (mis tuleneb pikka aega kasutatavate lahtistite kuritarvitamisest) võimendab südameglükosiidide toimet ja häirib antiarütmikumide, teiste siinusrütmi taastumist esile kutsuvate ravimite (kinidiin) ja QT -intervalli pikenemist põhjustavate ravimitega. .
04.6 Rasedus ja imetamine
Rasedus
Soovitatud annustamisskeemi kohaselt ei ole teatatud kõrvaltoimetest ega kahjustustest raseduse ajal ja lootele. Siiski, pärast eksperimentaalseid andmeid erinevate antrakinoonide, emodiini ja aloe-emodiini genotoksilise riski kohta, ei soovitata seda raseduse ajal kasutada.
Toitmisaeg
Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav, kuna andmed metaboliitide eritumise kohta rinnapiima on ebapiisavad. Väikeses koguses metaboliite (reine) eritub rinnapiima. Rinnaga toidetavatel imikutel ei ole lahtistavat toimet kirjeldatud.
Viljakus
Prekliinilised uuringud sennosiididega ei näita terapeutiliselt oluliste annuste kasutamisel erilist riski viljakusele.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
See ravim ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
04.8 Kõrvaltoimed
See ravim võib põhjustada kerget ebamugavustunnet kõhus, näiteks kõhuvalu, krampe, jämesoole ja mao limaskesta ärritust.
Teatatud on ka muudest mõjudest, nagu dehüdratsioon, hüpotensioon, väsimus, müopaatia, kõhuvalu, hüponatreemia, neeruhaigused, sekundaarne aldosteronism, hüpokaltseemia ja hüpomagneseemia. Need kõrvaltoimed on tavaliselt lahtistavate ravimite kasutamise lõpetamisel pöörduvad.
Selle ravimi pikaajaline kasutamine või üleannustamine võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, millega kaasneb liigne elektrolüütide, eriti kaaliumi (hüpokaleemia) kadu. Samuti on võimalik megakoloon. Ravi ajal võib esineda metaboliitidest tingitud pruunikaskollane (pH-st sõltuv) uriini värvimuutus, millel ei ole kliinilist tähtsust. Pärast pikaajalist ravi on teatatud harjumustest.
Kõrvaltoimed on loetletud allpool organsüsteemi klasside ja esinemissageduse järgi. Sagedused on määratletud järgmiselt: väga tavaline (≥ 1/10),levinud (≥ 1/100, aeg -ajalt (≥ 1/1 000, harv (≥ 1/10 000; väga harv (teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel))).
Tabel 4-1 Kõrvaltoimed turuletulekujärgselt
Eespool loetletud kõrvaltoimed põhinevad turuletulekujärgsetel spontaansetel aruannetel ja on kliinilistes uuringutes saadud esinemissageduse vähem täpne hinnang.
Lapsed
Lastel ja täiskasvanutel on sama kõrvaltoimete esinemissagedus, tüüp ja raskusaste.
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. Itaalia ravimiamet: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Üleannustamine
Sümptomid
Üleannustamise / ülekasutamisega seotud kõige olulisemad sümptomid on kõhukoolikud ja raske kõhulahtisus, millega kaasneb vedeliku ja elektrolüütide kadu, mis tuleb asendada. Kõhulahtisus võib põhjustada kaaliumi kadu, mis võib põhjustada südamehäireid ja lihasnõrkust, eriti südameglükosiidide, diureetikumide, adrenokortikosteroidide või lagritsajuure samaaegsel manustamisel.
Juhtimine
Ravi peaks toetama suure koguse vedelikuga. Elektrolüüte, eriti kaaliumi, tuleb jälgida. See on eriti oluline eakatel. Antrakinoonravimite krooniline üleannustamine võib põhjustada toksilist hepatiiti.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: stimuleeriv lahtistav. ATC -kood: A06AB06.
Toimemehhanism ja farmakodünaamilised toimed
Senna glükosiidid on lahtistid, mis stimuleerivad selektiivselt jämesoole peristaltikat. Toimeaine senna kuulub antrakinooni stimuleerivate lahtistite rühma.Peristaltika stimuleerimine on tingitud "senna otsesest toimest müenteriaalsele põimikule, mis tekitab tõhusaid tõukejõude. Antrakinooni derivaadid võivad samuti esile kutsuda" aktiivse elektrolüütide ja vee sekretsiooni soolestiku luumenis ning pärssida nende imendumist soolestikus. See hõlmab soolebooluse mahu suurenemist, täitesurve suurenemist ja seega peristaltika stimuleerimist. Sennosiidi lahtistid põhjustavad tavaliselt roojamist 6-12 tunni jooksul.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Imendumine
Sennosiidi lahtistid on sisuliselt eelravimid. Toimeained, sennosiidid, on beetaglükosiidid, mis ei imendu soolestiku ülaosast ega ole seeditavad inimese seedeensüümide poolt. Need muundatakse jämesoole bakterite poolt aktiivseks metaboliidiks, mis on reinantroon. Loomkatsed radioaktiivselt märgistatud reinantroniga, mis manustati otse pimesoole, näitasid imendumist alla 10%.
Levik ja biotransformatsioon
Kokkupuutel hapnikuga oksüdeerub reinantroon reiiniks ja sennidiiniks, mida võib leida verest, eriti glükuroniidide ja sulfaatide kujul.
Elimineerimine
Pärast sennosiidide suukaudset manustamist eritub ~ 3% metaboliitidest uriiniga ja osa sapiga.Enamik sennoosiide (ligikaudu 90%) eritub väljaheitega polümeeridena (polükinoonidena) koos 2-6% sennosiididega. muutumatuna, sennidiin, reinantroon ja reina.
Metaboliidid, näiteks reine, erituvad vähesel määral rinnapiima.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ühekordse annuse toksilisus: Senna kui toorravim on toksilisuse korral väga madal rottidel (LD50 vastavalt 5000 mg / kg ja isased ja emased rotid vastavalt 4000 mg / kg) ja hiirtel (LD50> 5000 mg / kg) pärast suuline ravi.
Korduva annuse toksilisus Paljudes testides ei näidanud sennosiidid spetsiifilist toksilisust, kui neid testiti annustes 30 mg / kg kaks korda nädalas või annustes kuni 500 mg / kg nädalas 6 kuud. Toksiline toime on põhjustatud tugevast kõhulahtisusest, mis on senna teadaolev farmakoloogiline toime.
Reproduktiivtoksilisus : Pärast suukaudset manustamist sennosiididega puudusid tõendid rottidel ja küülikutel embrüoletaalse, teratogeense või lootetoksilise toime kohta. Lisaks ei mõjutanud sennosiidid noorte rottide sünnijärgset arengut ega emade taastumisharjumusi ega isaste ja emaste viljakust rottidel.
Genotoksilisus : genotoksilisuse uuringute tulemused in vitro ja in vivo samuti farmakokineetilised andmed loomade ja inimeste kohta ei ole näidanud senna genotoksilisuse riski metaboolse aktiveerimise juuresolekul või puudumisel.
Aloe-emodiin ja emodiin, metaboliidid, millel on mõnedes testides ilmnenud genotoksilisuse tunnused in vitro, on kinnitatud kui mitte-mutageensed in vivo paljudes testides, isegi kui neid manustatakse väga suurtes annustes 1000-2000 mg / kg.
Kantserogeensus : Sennaekstrakt, sennapõhiste preparaatide toimeaine, mida manustati suu kaudu rottidele 2 aasta jooksul kuni 25 mg / kg / päevas, ei näidanud soolestikus tuumorigeensust. Kui Senna lahtistit manustati Sprague-Dawley sondiga, ei täheldatud kantserogeensust rottidel üks kord ööpäevas annustes 0, 25, 100 ja 300 mg / kg päevas kuni 104 järjestikuse nädala jooksul.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Laktoosmonohüdraat; steariinhape; talk; maisitärklis; veevaba glükoos; sahharoos; Araabia kumm; veevaba kolloidne ränidioksiid; titaandioksiid, tsetüülpalmitaat.
06.2 Sobimatus
Ei ole asjakohane.
06.3 Kehtivusaeg
5 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
Läbipaistmatu PVC blister - 30 või 40 kaetud tabletti suukaudseks kasutamiseks
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Novartis Consumer Health S.p.A., Largo U. Boccioni 1, Origgio (VA)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
40 kaetud tabletti: A.I.C. n. 004758025
30 kaetud tabletti: A.I.C. n. 004758049
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
A.I.C uuendamine: 01.06.2010
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
25. veebruaril 2014
