Püüdes kontseptsiooni lihtsamini kokku võtta, võib kahte ravimit pidada bioekvivalentseks, kui on näidatud terapeutiline samaväärsus kahe ravimvormi vahel, mis sisaldavad sama toimeainet samas kontsentratsioonis.
ning et anum ja sulgemissüsteem ei mõjuta ravimit. Steriilsete ravimite omanikud peavad esitama steriilsuse andmed, mis tõendavad ravimite mikrobioloogilist terviklikkust.Abiained
Erinevalt sellest, mis juhtub toimeainete puhul, mis peavad tüübi ja annuse osas olema ühesugused, võivad abiained olla samaväärse ravimi ja kaubamärgi ravimil erinevad.
Abiained on tegelikult inertsed, mitte farmakoloogiliselt aktiivsed ained, mille kasutamine on vajalik toimeaine manustamiseks ja farmatseutilise preparaadi stabiilsuse ja säilivusaja tagamiseks.
Teisest küljest võib teatud abiainete kasutamine avaldada mõju teatud patsientide kategooriatele (mõelge näiteks allergilistele nähtustele, talumatusele, ainete olemasolule, mis võivad häirida olemasolevaid patoloogiaid jne). Seetõttu on sarnased aspektid tuleb juhtida pakendi infolehe ja ravimi omaduste kokkuvõtte nõuetekohase koolitusega, järgides Euroopa suuniste sätteid lõigu "Erihoiatused: oluline teave ravimi mõne abiaine kohta" kohta. See oluline teave aitab võimaldada nii arstil kui ka patsiendil teadlikult ja rahulikult kasutada samaväärset ravimit.
