ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® on tseftibuteenil põhinev ravim

RAVIRÜHM: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

Näidustused ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF® -i kasutatakse kliinilises keskkonnas tsefalosporiinidele tundlike mikroorganismide põhjustatud hingamisteede ja kuseteede infektsioonide ravis.

Toimemehhanism ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® on kliinilises keskkonnas laialdaselt kasutatav antibiootikum, arvestades kõrget efektiivsust, mida on demonstreeritud ka penitsilliinide suhtes üldiselt resistentsete mikroorganismide vastu, ja suukaudse manustamise võimaluse tõttu hõlpsat manustamist.
Tegelikult on tseftibuten toimeaine, mis kuulub kolmanda põlvkonna poolsünteetiliste tsefalosporiinide klassi, mille keemiline struktuur annab talle loomuliku vastupanuvõime mao happesusele, näiteks võimaldab seda võtta suu kaudu.
Soolestikus imendunud tseftibuteen saavutab oma maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 2–3 tunniga ja jaotub seejärel kõigi bioloogiliste vedelike vahel, kus bioloogilistesse membraanidesse, välja arvatud hematoentsefaalbarjääri, kergesti läbi tungides teostab see oma terapeutilist toimet .
Nagu teised beetalaktaamid, avaldab ka tseftibuteen oma bakteritsiidset toimet, kahjustades bakteriseina stabiilsust, vähendades ristsidemete teket peptidoglükaani molekulide vahel ja hõlbustades seeläbi mikroorganismi lüüsi osmootse šoki mõjul.
Terapeutilise toime lõpus, mis on meie arvates tõhus nii grampositiivsete kui ka negatiivsete mikroorganismide laia spektri vastu, eritub tseftibuten muutumatul kujul peamiselt uriiniga.

Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CEFTIBUTENI MÕJUSUS PÜELONEFIRITIDE RAVIL
J Med Assoc Tai. 2001 juuni; 84 Suppl 1: S61-7.

Laste ägeda püelonefriidi suukaudne tseftibuteeni lülitusravi.

Vilaichone A, Watana D, Chaiwatanarat T.

Leiti, et suukaudne ravi tseftibuteeniga on laste püelonefriidi ravis tõhus ja ohutu, vähendades oluliselt haiglaravi perioodi ja sellega seotud tervishoiukulusid.

2. CEFTIBUTENI TÕHUSUS JA OHUTUS ÄGE SINUSIITI RAVIL
Keemiaravi. 1997, september-oktoober; 43: 352-7.

Tseftibuteeni efektiivsus ja talutavus versus amoksitsilliin / klavulanaat ägeda sinusiidi ravis.

Sterkers O.

Töö, mis näitab, kuidas bakteriaalse päritoluga ägeda sinusiidi ravi tseftibuteeniga võib olla sama tõhus kui ravi amoksitsilliini / klavulaanhappega, kuid tal on parem talutavus.

3. CEFTIBUTENI FARMAKOKINEETILISED OMADUSED
Keemiaravi. 1995 juuli-august; 41: 229-33.

Tseftibuteeni kontsentratsioon bronhide sekretsioonides.

Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.

Huvitav farmakokineetiline uuring, mis näitab, kuidas tseftibuteeni suukaudne manustamine võib tagada antibiootikumi kontsentratsiooni saavutamise bronhide sekretsioonides, näiteks selle efektiivse toime saavutamiseks.

Kasutusviis ja annustamine

ISOCEF ®
400 mg tseftibuteeni kapsleid;
Ceftibuten 36 mg suukaudse suspensiooni graanulid 1 ml lahuse kohta.
Ravi 400 mg tseftibuteeniga päevas on üldiselt hästi talutav ja tõhus enamiku hingamisteede ja kuseteede infektsioonide eest vastutavate mikroorganismide vastu.
Päevase annuse võib võtta ühe annusena või jagada kaheks annuseks iga 12 tunni järel.
Annuse kohandamine oleks vajalik ka neeruhaigusega lastel ja geriaatrilistel patsientidel, et vähendada selle kliirensit.
Kogu ravi peab alati jälgima arst.

ISOCEF ® Ceftibuten hoiatused

Antibiootikumravile ISOCEF ® -iga peaks eelnema hoolikas arstlik läbivaatus, mille eesmärk on hinnata tsefalosporiinide manustamisega kokkusobimatute seisundite võimalikku esinemist, ja mikroorganismi kultuuriline isoleerimine koos sellest tuleneva tundlikkuse testiga tsefalosporiinide suhtes (antibiogramm).
Need meetmed on olulised, et piirata antibiootikumravi suhtes resistentsete mikroorganismide levikut.
Eriti ettevaatlik tuleb olla ka eakatele või neeruhaigustega patsientidele, arvestades suurenenud tundlikkust antibiootikumravi kõrvaltoimete suhtes.
ISOCEF ® pikaajaline ja ebaproportsionaalne kasutamine võib hõlbustada resistentsete mikroobitüvede teket ja samal ajal suurendada Clostridium difficile'ga nakatumise riski, mille tagajärjeks on pseudomembraanne koliit.
ISOCEF ® sisaldab sahharoosi, mistõttu see ei sobi patsientidele, kellel on fruktoositalumatus, sahharaasi-isomaltaasi ensüümi puudus või glükoosi / galaktoosi imendumissündroom.

Rasedus ja imetamine

ISOCEF ® kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil peaks olema ette nähtud tõelise vajaduse korral ja alati range meditsiinilise järelevalve all.
Need ettevaatusabinõud on seotud kliiniliste uuringute puudumisega, mis suudaksid iseloomustada ravimi ohutusprofiili loote tervisele.

Koostoimed

ISOCEF ® eeldus ei sisalda üldiselt ravimite koostoimeid, mis võivad muuta selle toimeaine farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi.
Siiski oleks kasulik meeles pidada, kuidas toidu olemasolu seedetrakti keskkonnas võib aeglustada tseftibuteeni süsteemset imendumist, lükates edasi selle terapeutilise toime algust.
Transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaegade pikenemine ja potentsiaalne valepositiivsus otsese Coombsi testi korral võivad olla tsefalosporiinravi saavatel patsientidel täheldatud laboratoorsed artefaktid.

Vastunäidustused ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes.

Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed

Kuigi suukaudne ravi tsefalosporiinidega on üldiselt hästi talutav ja sellel puuduvad kliiniliselt olulised kõrvaltoimed, on erinevates uuringutes ja kliinilises kogemuses kirjeldatud mõningaid esinemissagedusega kõrvaltoimeid, nagu iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, peavalu ja pearinglus.
Leukopeeniat, trombotsütoosi, aneemiat, hüpertransamineemiat, hüperbilirubineemiat, turset, bronhospasmi, larüngospasmi, dermatoloogilisi reaktsioone ja kõige tõsisematel juhtudel ka süsteemset anafülaksiat on täheldatud vaid harva ja tavaliselt pärast pikaajalist ravi.
Viimaste reaktsioonide tekkimise oht on atoopilistel patsientidel või patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus antibiootikumide suhtes, oluliselt suurem.

Märge

ISOCEF ® on kohustusliku retseptiravim.

Sellel lehel avaldatud teave ISOCEF ® Ceftibuten kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.