Selle seisundi eripäraks on lipiidide ja glükoproteiinide kogunemine peensoole limaskestale, mesenteria lümfikoedesse ja lümfisõlmedesse; sel põhjusel nimetatakse Whipple'i tõbe ka soole lipodüstroofiaks. pole veel teada, kuid on täheldatud immunoloogilist, omandatud või geneetilist eelsoodumust.
Whipple'i tõve kliiniline pilt on erinev. Haiguse tagajärjed mõjutavad rohkem peensoole limaskesta, kuid kaasatud on ka teisi organeid, nagu süda, kopsud, silmad ja aju. Tavaliselt kannatavad selle all kannatavad patsiendid kõhuvalu, palaviku, kehakaalu languse, kõhulahtisuse, soole malabsorptsioon, naha hüperpigmentatsioon ja polüartralgia.
Enamikul juhtudel tehakse diagnoos pärast biopsiat nakatunud kudede (soole limaskest, lümfisõlmed jne) histopatoloogilise hindamise kaudu. Kinnitamiseks võivad olla kasulikud kultuuri- ja molekulaargeneetilised analüüsid, näiteks polümeraasi ahelreaktsioon (PCR).
Whipple'i tõve ravi põhineb bakterite likvideerimiseks antibiootikumide manustamisel. Kui ravi on alanud, on kliiniline paranemine kiire, palavik ja liigesevalu kaovad mõne päeva jooksul. Soole sümptomid kaovad tavaliselt 1-4 nädala jooksul, kuigi histoloogiline paranemine võib toimuda 2 aasta pärast.
Kui Whipple'i tõbe ei tuvastata ega õigesti diagnoosita, võib see põhjustada puude või isegi surma.
, kõhulahtisus, kõhuvalu ja kehakaalu langus.
Whipple'i tõbi mõjutab peamiselt peensoolt, kuid ei säästa teisi saite, nagu liigesed, kopsud, süda, põrn, maks, neerud, skeletilihased ja kesknärvisüsteem.
Tropheryma whippelii.
Kliinilise pildi peamine omadus on suure hulga lipiidide ja glükoproteiinmaterjaliga koormatud makrofaagide ilmumine peensoole limaskestale, mesenteria lümfikoedesse ja lümfisõlmedesse. Selle põhjused ei ole veel teada ja praegu on need teadusliku uurimise objektiks.
