Toimeained: ekonasool
Pevaryl 1% kreem
Pevaryl 1% nahasprei, alkoholilahus
Pevaryl 1% nahapulber
Pevaryl 1% nahaemulsioon
Pevaryl 1% alkoholivaba nahalahus
Pevaryli pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes: - Pevaryl 1% kreem, Pevaryl 1% nahasprei, alkoholilahus, Pevaryl 1% nahapulber, Pevaryl 1% nahaemulsioon, Pevaryl 1% alkoholivaba nahalahus
- PEVARYL 1% tupekreem, PEVARYL 50 mg pessaar, PEVARYL 150 mg pessaar, PEVARYL 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav pessaar, PEVARYL 1% nahalahus välistele suguelunditele
Miks Pevaryli kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA
PEVARYL on seenevastane ravim kõigi seeninfektsioonide, sealhulgas grampositiivsete bakteritega segatud infektsioonide kohalikuks raviks.
PEVARYL alkoholivaba nahalahus on spetsiaalselt välja töötatud Pityriasis Versicolori raviks; kogu kehapinna töötlemine võimaldab kõrvaldada seeni isegi seal, kus nahk on veel näiliselt terve.
RAVI NÄIDUSTUSED
Toode on näidustatud raviks:
- dermatofüütide, pärmide või hallitusseente põhjustatud naha mükoosid ja grampositiivsete bakterite põhjustatud infektsioonid;
- kõrvakanali (piiratud emulsioonivormiga) ja küünte mükoos;
- Pityriasis Versicolor.
Vastunäidustused Kui Pevaryli ei tohi kasutada
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Pevaryl'i võtmist
Kõik PEVARYLi ravimvormid on näidustatud ainult välispidiseks kasutamiseks.
PEVARYL ei ole ette nähtud oftalmiliseks ega suukaudseks kasutamiseks.
Tundlikkuse või ärritusreaktsiooni korral lõpetage toote kasutamine.
Ökonasoolnitraadi pulber sisaldab talki. Vältida sissehingamist, et vältida hingamisteede ärritust, eriti lastel ja imikutel.
Pihustusvorme tuleb peale kanda, vältides toote sissehingamist ning liigset ja ebaõiget kasutamist.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad Pevaryli toimet muuta
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi ilma retseptita. On teatatud koostoimetest suukaudsete antikoagulantidega, nagu varfariin ja atsenokumarool. Patsientidel, kes saavad suukaudset antikoagulantravi, tuleb olla ettevaatlik ja nende antikoagulantide toimet sagedamini jälgida. Suukaudse antikoagulandi annuse kohandamine võib osutuda vajalikuks ravi ajal ökonasooliga ja pärast selle lõpetamist.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Rasedus ja imetamine
Süsteemse imendumise tõttu ei tohi PEVARYLi raseduse esimesel trimestril kasutada, välja arvatud juhul, kui arst peab seda patsiendi tervise jaoks vajalikuks. PEVARYLi võib kasutada raseduse teisel ja kolmandal trimestril, kui võimalik kasu emale ületab võimalikud riskid lootele.
Kasutage PEVARYL'i imetamise ajal ettevaatusega.
Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Sa ei märka.
Oluline teave mõningate Pevaryli koostisainete kohta
See ravim sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust. Ravim sisaldab bensoehapet, mis võib kergelt ärritada nahka, silmi ja limaskesti.
Annus, manustamisviis ja aegPevaryl'i kasutamine: Annustamine
Kui arst ei ole määranud teisiti, tuleb PEVARYLi kanda kergelt massaažiga hommikul ja õhtul nakatunud nahapiirkondadele, kuni mükoos on täielikult kadunud (1-3 nädalat).
Pärast mükoosi kadumist on soovitatav jätkata PEVARYLi kasutamist paar päeva.
Vahepealsed ruumid (näiteks varvastevahelised ruumid või tuharate voldid) märjas staadiumis tuleb enne PEVARYLi pealekandmist marli või sidemetega puhastada.
Küünte kahjustava mükoosi ravis on soovitatav kasutada oklusiivset sidet.
Kõrvakanali mükoosi ravis (ainult siis, kui kuulmekile ei ole kahjustatud) tilgutage välistesse kõrvakanalitesse 1-2 korda päevas 1-2 tilka PEVARYLi nahaemulsiooni või sisestage sellega leotatud marli riba. .
PEVARYLi nahapulbrit tuleks kasutada PEVARYLi kreemi ja nahasprei alkoholilahuse täiendava ravina. Intertriginous ruumide infektsioonide korral võib PEVARYL nahapulbri kasutamine olla piisav.
PEVARYL alkoholivaba nahalahus on spetsiaalselt välja töötatud Pityriasis Versicolori raviks: on soovitav kolmel järjestikusel õhtul puistata kogu märja keha, asetades toote ilma loputamiseta käsnale.
Ravim täidab oma toimet öösel. Järgmisel hommikul tuleks see maha pesta.
Sel viisil võimaldab kogu keha pinna töötlemine seeni kõrvaldada isegi seal, kus nahk on ilmselt terve.
Kui Pityriasis Versicolor ei ole 15 päeva jooksul pärast manustamise lõppu likvideeritud, korrake ravi. Ägenemiste vältimiseks on soovitatav ravi uuesti teha 1 ja 3 kuu pärast.
PEVARYLi regulaarne ja ettenähtud kasutamine on taastumisel määrava tähtsusega.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Pevaryli
Pevaryl on ainult nahale manustamiseks.
Silma sattumisel loputada puhta veega või soolalahusega ja sümptomite püsimisel pöörduda arsti poole.
Juhuslikul PEVARYLi annuse allaneelamisel / ülemäärase annuse võtmisel võib tekkida iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mida tuleb ravida sümptomaatilise raviga, kuid igal juhul teavitage sellest kohe oma arsti või võtke ühendust lähima haiglaga. Kui teil on PEVARYLi kasutamise kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Pevaryl 1% nahapulber
Pulbri koostis sisaldab talki: pulbri juhuslik massiivne sissehingamine võib põhjustada hingamisteede blokeerimist, eriti imikutel ja lastel. Hingamisseiskumist tuleb ravida toetava ravi ja hapnikuga. Kui hingamine on häiritud, tuleb kaaluda järgmisi meetmeid: endotrahheaalne intubatsioon, materjali eemaldamine ja abistav ventilatsioon.
Kõrvaltoimed Millised on Pevaryli kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka PEVARYL põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on sügelus, naha põletustunne ja valu.
Harvemini teatatud kõrvaltoimed on: erüteem, halb enesetunne ja turse.
Lisaks on teatatud ka angioödeemi, kontaktdermatiidi, lööbe, urtikaaria, villide, naha koorumise ja ülitundlikkuse juhtudest.
Lokaalseks kasutamiseks mõeldud toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust tekitavaid nähtusi. Sellisel juhul katkestage ravi ja võtke ühendust oma arstiga.
Eriti intensiivsete lokaalsete reaktsioonide korral tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga.
Pakendi infolehel olevate juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski. Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Aegumine ja säilitamine
Aegumine: vaadake pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Hoiatus: ärge kasutage toodet pärast pakendil näidatud aegumiskuupäeva.
Kõlblikkusaeg viitab puutumata pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Emulsioon: lastekindel sulgur - kuidas pudelit avada
Koostis ja ravimvorm
KOOSTIS
100 g koort sisaldab: toimeainet: 1,0 g ökonasoolnitraati; abiained: steariinhappe estrite ja glükoolide segu; rasvhapete segu polüetüleenglükooliga; vaseliiniõli; butüülitud hüdroksüanisool; parfüüm 4074; bensoehape; puhastatud vesi.
100 g alkoholilahuse nahaspreid - sisaldab: toimeainet: 1,0 g ökonasoolnitraati; abiained: etüülalkohol; propüleenglükool, parfüüm 4074; tris (hüdroksümetüül) aminometaan.
100 g nahapulbrit sisaldavad: toimeainet: 1,0 g ökonasoolnitraati; abiained: sadestunud ränidioksiid; parfüüm 4074; tsinkoksiid; talk.
100 g nahaemulsiooni sisaldavad: toimeainet: 1,0 g ökonasoolnitraati; abiained: sadestunud ränidioksiid; steariinhappe estrite segu glükoolidega; rasvhapete segu polüetüleenglükooliga; vaseliiniõli; butüülhüdroksüanisool; bensoehape; parfüüm 4074; puhastatud vesi.
100 g alkoholivaba nahalahust sisaldab toimeainet: 1,0 g ökonasooli; abiained: polüsorbaat 20; bensüülalkohol; sorbitaanmonolauraat; 3,6,9-trioksadokosüülsulfaadi N- [2-hüdroksüetüül] -N- [2- (laurüülamino) etüül] aminoäädikhappe naatriumsool; polüoksüetüleenglükool 6000 distearaat; puhastatud vesi.
RAVIMVORM JA SISU
Kreem 1%: 30 g tuub
1% alkoholilahusega nahasprei: pudel 30 g
Nahapulber 1%: pudel 30 g
Nahaemulsioon 1%: pudel 30 ml
Alkoholivaba nahalahus 1%: 6 kotikest 10 g
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PEVARYL
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pevaryl 1% kreem
100 g koort sisaldab:
toimeaine: ekonasoolnitraat 1,0 g
Pevaryl 1% nahasprei, alkoholilahus
100 g alkohoolset nahalahust sisaldab:
toimeaine: ekonasoolnitraat 1,0 g
Pevaryl 1% nahapulber
100 g nahapulbrit sisaldab:
toimeaine: ekonasoolnitraat 1,0 g
Pevaryl 1% nahaemulsioon
100 g nahaemulsiooni sisaldab:
toimeaine: ekonasoolnitraat 1,0 g
Pevaryl 1% alkoholivaba nahalahus
100 g alkoholivaba nahalahust sisaldab:
toimeaine: 1,0 g ökonasooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Kreem, alkohoolne nahalahus, nahapulber, nahaemulsioon, alkoholivaba nahalahus
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Toode on näidustatud raviks:
• dermatofüütide, pärmide ja hallitusseente põhjustatud naha mükoosid;
• grampositiivsete bakterite põhjustatud nahainfektsioonid: streptokokid ja stafülokokid;
• mükootiline väline keskkõrvapõletik, kõrvakanali mükoos (piirdub nahaemulsiooni vormiga);
• onühhomükoos
• Pityriasis Versicolor
04.2 Annustamine ja manustamisviis
PEVARYLi tuleb kanda hommikul ja õhtul nakatunud nahapiirkondadele kerge massaažiga, kuni mükoos on täielikult kadunud (1-3 nädalat).
Pärast mükoosi kadumist on soovitatav jätkata PEVARYLi kasutamist paar päeva.
Märgjärgus olevad intertriginous -ruumid (nt jalavahelised vahed, tuharate voldid) tuleb enne PEVARYL -i pealekandmist marliga puhastada.
Onühhomükoosi ravis on soovitatav kasutada oklusiivset sidet.
Otomükoosi ravis (ainult juhul, kui kuulmekile ei ole kahjustatud) tilgutage 1-2 tilka PEVARYLi nahaemulsiooni 1-2 tilka päevas või sisestage sellega leotatud marli riba välisele kuulmiskanalile.
PEVARYLi nahapulbrit tuleks kasutada PEVARYL kreemi ja alkoholilahusega nahasprei täiendusravina.
Intertrigo korral võib PEVARYL nahapulbri kasutamine olla piisav.
PEVARYL alkoholivaba nahalahus: piserdage kolmel järjestikusel õhtul kogu märga keha, asetades toote käsnale; ära loputa. Ravim toimib öösel ja tuleb järgmisel hommikul maha pesta. Kui Pityriasis Versicolor ei ole 15 päeva jooksul pärast manustamise lõppu likvideeritud, korrake ravi. Ägenemiste vältimiseks on soovitatav ravi uuesti teha 1 ja 3 kuu pärast.
PEVARYLi regulaarne ja ettenähtud kasutamine on taastumisel määrava tähtsusega.
04.3 Vastunäidustused
PEVARYL on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Kõik PEVARYLi ravimvormid on näidustatud ainult välispidiseks kasutamiseks. PEVARYL ei ole mõeldud oftalmiliseks ega suukaudseks kasutamiseks.
Tundlikkuse või ärritusreaktsiooni korral lõpetage toote kasutamine.
Ökonasoolnitraadi pulber sisaldab talki. Vältida sissehingamist, et vältida hingamisteede ärritust, eriti lastel ja imikutel.
Pihustusvorme tuleb peale kanda, vältides toote sissehingamist ning liigset ja ebaõiget kasutamist.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ökonasool on teadaolev CYP3A4 ja CYP2C9 tsütokroomide inhibiitor. Vaatamata piiratud süsteemsele kättesaadavusele pärast nahale manustamist, võib esineda kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ja mõningatest on teatatud suukaudseid antikoagulante, nagu varfariin ja atsenokumarool, saavatel patsientidel. Patsientidel, kes saavad suukaudset antikoagulanti, tuleb olla ettevaatlik ja INR -i jälgida sagedamini. Suukaudse antikoagulandi annuse kohandamine võib osutuda vajalikuks ravi ajal ökonasooliga ja pärast selle lõpetamist.
04.6 Rasedus ja imetamine
Rasedus
Loomkatsetes ei näidanud ökonasoolnitraat teratogeenset toimet, küll aga lootoksilist toimet närilistele emaste subkutaansete annuste 20 mg / kg / päevas ja emade suukaudsete annuste 10 mg / kg / päevas kasutamisel. Selle toime olulisus inimestel ei ole teada.
Meestel on pärast paikseks manustamist tervele nahale ökonasooli süsteemne imendumine nõrk (PEVARYLi tõttu loote ja vastsündinu tervis.
Süsteemse imendumise tõttu ei tohi PEVARYLi raseduse esimesel trimestril kasutada, välja arvatud juhul, kui arst peab seda patsiendi tervise seisukohast vajalikuks.
PEVARYLi võib kasutada raseduse teisel ja kolmandal trimestril, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Toitmisaeg
Pärast ökonasoolnitraadi suukaudset manustamist imetavatele rottidele eritus ekonasool ja / või selle metaboliidid rinnapiima ja tuvastati poegadel. Ei ole teada, kas PEVARYLi naha kaudu manustamine võib põhjustada piisava koguse ekonasooli imendumist kontsentratsioonide tekitamiseks. inimese rinnapiimas.
PEVARYL'i manustamisel imetavatele naistele tuleb olla ettevaatlik.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Sa ei märka.
04.8 Kõrvaltoimed
Kliiniliste uuringute andmed
Ökonasoolnitraadikreemi (1%) ja ökonasoolnitraatemulsiooni (1%) ohutust hinnati 12 kliinilises uuringus, milles osales 470 isikut, kes said vähemalt ühe ravimvormi. Nendest kliinilistest uuringutest kogutud ohutusandmete põhjal olid kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed (esinemissagedus ≥ 1%) (esinemissagedusega%): sügelus (1,3%), naha põletustunne (1,3%) ja valu (1,1%).
Allpool on loetletud kõrvaltoimed, mida on teatatud PEVARYL-i dermatoloogiliste preparaatide kasutamisel nii kliinilistes uuringutes, kaasa arvatud eespool loetletud kõrvaltoimed kui ka turustamisjärgsed kogemused.
Esinemissagedused on teatatud vastavalt järgmisele kokkuleppele: Väga sage ( ≥1/10); Sage ( ≥1/100, ≥1/1.000, ≥1/10.000,
Allolevas tabelis, kus on loetletud Pevaryli dermatoloogiliste ravimvormide kõrvaltoimed, on kõik teadaoleva esinemissagedusega (tavalised või aeg-ajalt) kliiniliste uuringute andmed ja kõik kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on ebatavaline, pärinevad postitusest. -turundusandmed.
Tabel 1: Ravimi kõrvaltoimed
Kohalikuks kasutamiseks mõeldud toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust.
Ülitundlikkusreaktsioonide korral tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
04.9 Üleannustamine
Saadaval olevad ravimvormid on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks. Juhuslikul allaneelamisel võivad tekkida iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mida tuleb ravida sümptomaatilise raviga. Kui toode satub kogemata silma, peske neid puhta veega või füsioloogilise lahusega ja sümptomite püsimisel pöörduge arsti poole.
Pevaryl 1% nahapulber
Pulbri koostis sisaldab talki: pulbri juhuslik massiivne sissehingamine võib põhjustada hingamisteede blokeerimist, eriti imikutel ja lastel. Hingamisseiskumist tuleb ravida toetava ravi ja hapnikuga. Kui hingamine on häiritud, tuleb kaaluda järgmisi meetmeid: endotrahheaalne intubatsioon, materjali eemaldamine ja abistav ventilatsioon.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: seenevastased ained paikseks kasutamiseks, imidasool ja triasooli derivaadid
ATC -kood: D01AC03
Ökonasool on lokaalne seenevastane aine. Selle tegevus laieneb dermatofüütidele, pärmidele ja hallitusseentele, hõlmates seega kõiki inimese patogeenseid seeni.
Ökonasool on aktiivne ka grampositiivsete bakterite vastu, mis on kasulik omadus segainfektsioonide korral.
Alkoholivaba nahalahuse ravimvormi on uuritud Pityriasis Versicolori raviks, mis on haigus, mis avaldub Pityrosporum orbiculare'ist tingitud naha kõõmalaadse koorimisega.
Ökonasool toimib nii patogeeni rakumembraani tasemel kui ka sellega seotud biosünteesi häirides. Seenerakkude kokkupuude ravimiga määrab ajaliselt järgmiste nähtuste ilmnemise:
• rakkude ümbrise suurenenud läbilaskvus;
• ravimi sisenemine tsütoplasmasse;
• kõigi membraansüsteemide muutmine;
• vesiikulitesse rühmitatud laguproduktide välimus ja lipiidide kogunemine.
Sellel on blokeeriv toime RNA, valkude ja lipiidide ainevahetusele.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Kuna tegemist on paikselt kasutatava tootega, viidi läbi testid võimaliku süsteemse imendumise kontrollimiseks. Mitte ühelgi juhul ei ole toimeainete ökonasooli kliiniliselt olulist süsteemset imendumist tõestatud loomadel ega inimestel.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Toksikoloogilised testid erinevate loomaliikidega on näidanud, et PEVARYL on hästi talutav. Samuti ei ole see teratogeenne ega mutageenne.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Kreem
Abiained: steariinhappe estrite ja glükoolide segu; rasvhapete segu polüetüleenglükooliga; vaseliiniõli; butüülitud hüdroksüanisool; parfüüm 4074; bensoehape; puhastatud vesi.
Alkoholilahusega nahasprei
Abiained: etüülalkohol; propüleenglükool; parfüüm 4074; tris (hüdroksümetüül) aminometaan.
Naha puuder
Abiained: sadestunud ränidioksiid; parfüüm 4074; tsinkoksiid; talk.
Naha emulsioon
Abiained: sadestunud ränidioksiid; steariinhappe estrite segu glükoolidega; rasvhapete segu polüetüleenglükooliga; vaseliiniõli; butüülhüdroksüanisool; bensoehape; parfüüm 4074; puhastatud vesi.
Alkoholivaba nahalahus
Abiained: polüsorbaat 20; bensüülalkohol; sorbitaanmonolauraat; 3,6,9-trioksadokosüülsulfaadi N- [2-hüdroksüetüül] -N- [2- (laurüülamino) etüül] aminoäädikhappe naatriumsool; polüoksüetüleenglükool 6000 distearaat; puhastatud vesi.
06.2 Sobimatus
Ei ole asjakohane
06.3 Kehtivusaeg
Kreem: 2 aastat
Alkoholilahusega nahasprei: 5 aastat
Nahapuuder: 3 aastat
Nahaemulsioon: 3 aastat
Alkoholivaba nahalahus: 3 aastat
Need andmed kehtivad puutumata ja õigesti hoitud pakendis oleva toote kohta.
06.4 Säilitamise eritingimused
Emulsioon, nahasprei, alkoholilahus ja kreem: hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Nahapulber: see ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
PEVARYLi, nagu ka kõiki teisi ravimeid, tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
1% koor: 30 g tuub
1% nahapihustiga alkoholilahus: pudel 30 ml
1% nahapulber: pudel 30 g
1% nahaemulsioon: pudel 30 ml
1% alkoholivaba nahalahus: 6 kotikest 10 g
Toru on alumiiniumist värvitud epoksüvaikudega; nahaemulsiooni ja nahapulbri pudel on valmistatud suure tihedusega polüetüleenist (Lupolen); pihustusmahutid on alumiiniumist monoklotsid.
Alkoholivaba nahalahust sisaldav ümbrik on polüakrüülnitriiliga värvitud alumiiniumpaber.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Ei mingeid erilisi soovitusi.
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Janssen-Cilag SpA
Via M. Buonarroti, 23
20093 Cologno Monzese (MI)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
Pevaryl 1% kreem 023603018
Pevaryl 1% nahasprei alkoholilahus 023603196
Pevaryl 1% nahapulber 023603044
Pevaryl 1% nahaemulsioon 023603069
Pevaryl 1% alkoholivaba nahalahus 023603145
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
Juuli 1978 / juuni 2010
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
04/2015
