ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide

ADDOFIX ® on ravim, mis põhineb skopolamiinbutüülbromiidil.

RAVIRÜHM: Spasmolüütikumid, antiemeetikumid.

Näidustused ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide

ADDOFIX ® on näidustatud seedetrakti ja urogenitaaltrakti spastilise iseloomuga valulike sümptomite leevendamiseks.

Toimemehhanism ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide

ADDOFIX ® terapeutiline toime tuleneb selle toimeainest: skopolamiinbutüülbromiidist.See kvantnaarne ammooniumühend, millel on antikolinergilised omadused, on võimeline konkureerima atsetüülkoliiniga, seondudes seedetrakti ja urogenitaaltrakti silelihaste muskariiniretseptoritega, vähendades nende kokkutõmbumist ja sellest tulenevaid spastilise iseloomuga valusaid sümptomeid.
Lisaks takistab selle toimeaine keemiline struktuur hematoentsefaalbarjääri ületamist, vältides kõrvalmõjusid kesknärvisüsteemile.

Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. SCOPOLAMINE BUTYL-BROMIDE INTESTINAL POLYPOSIS DIAGNOOSIS
Hepatogastroenteroloogia. 2010 jaanuar-veebruar; 57: 90-4.

Hüosiin-N-butüülbromiidi mõju polüüpide avastamisele kolonoskoopia ajal.

Lee JM, Cheon JH, Park JJ, Moon CM, Kim ES, Kim TI, Kim WH.

Uued uuringud skopolamiini butüülbromiidi kohta on toonud esile selle toimeaine uue rakenduse soolepolüüpide otsimisel ning patsiendi õigel diagnostilisel ja prognostilisel hindamisel. Täpsemalt on täheldatud, et selle antikolinergilise toimega lihasseina venitus võib oluliselt parandada operaatori nägemisvälja ja võimaldada soole limaskesta hoolikamat uurimist kolonoskoopia ajal.

2. SCOPOLAMINE BUTYL-BROMIDE MÜRA HINGAMISE VÄHENDAMISEL
Am J Health Syst Pharm. 2009 1. märts; 66: 458-64.

Antikolinergilised ravimid mürarikka hingamise juhtimiseks täiskasvanud haiglaraviga patsientidel.

Kintzel PE, Chase SL, Thomas W, Vancamp DM, Clements EA.

See hiljutine uuring näitab, kuidas skopolamiinbutüülbromiid, rohkem kui teised antikolinergilised ained, võib olla eriti väärtuslik hospitaliseeritud patsientide hingamisvõime parandamisel.

3. BUTÜÜLBROMIIDSKOPOLAMIIN JA GASTROESOFAAGILINE REFLUX
Olen J Gastroenterol. 2001 august; 96: 2306-11.

Hüosiin-N-butüülbromiidi mõju gastroösofageaalsele refluksile normaalsetel isikutel ja gastroösofageaalse reflukshaigusega patsientidel.

Ciccaglione AF, Grossi L, Cappello G, Malatesta MG, Ferri A, Toracchio S, Marzio L.

Uuring, mis viidi läbi tervetel inimestel ja korduva gastroösofageaalse refluksi all kannatavatel patsientidel, on näidanud, kuidas skopolamiinbutüülbromiid erinevalt teistest antikolinergilistest ainetest, näiteks atropiinist, põhjustab sümptomite halvenemist ja suurendab seedetrakti tagasivoolu episoode. ja need, keda see seisund mõjutab.
See uuring keskendub võimalusele vähendada seda toimeainet sisaldavate toodete kasutamist gastroösofageaalse refluksiga patsientidel.

Kasutusviis ja annustamine

ADDOFIX ® - 10 mg kaetud tabletid: täiskasvanutele ja üle 14 -aastastele lastele 1-2 tabletti 3 korda päevas.
6–14 -aastastel lastel on enne ravimi kasutamist vaja arstiabi.

Hoiatused ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide

ADDOFIX ® ja teised antikolinergilised ained võivad:

1. vähendada bronhide sekretsiooni mahtu ja halvendada hingamisteede obstruktiivse kahjustusega isikute tervislikku seisundit;
2. pikendada mao tühjenemise aega ja määrata antrumi staasi;
3. määrata silmasisese rõhu tõus ägeda nurga glaukoomiga patsientidel;

Lisaks tuleb ADDOFIX ® i kasutada eriti ettevaatlikult eakatel, maksa- ja neeruhaiguste, tahhükardia, hüpertüreoidismi ja närvisüsteemi häiretega patsientidel.
Ravi suurte annustega ei soovitata järsult katkestada.
Sahharoosi sisaldus ADDOFIX®-is võib põhjustada probleeme patsientidel, kes kannatavad fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumishäirete ja sahharoosi isomaltaasi ensüümipuuduse all (sahharoosi õigeks seedimiseks vajalikud ensüümid).
ADDOFIX ® võib häirida normaalset tähelepanu- ja tajuoskust, muutes autojuhtimise endale ja teistele ohtlikuks.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised uuringud näitavad, et ADDOFIX ® toimeaine ei põhjusta rasedatel ja imetavatel naistel erilisi kõrvaltoimeid Loomkatsed on näidanud ka teratogeense ja kantserogeense toime puudumist lootele. Sellest hoolimata, arvestades ka võimalust, et toimeaine või selle metaboliidid erituvad rinnapiima, ei soovitata ravimit raseduse esimesel trimestril kasutada; samuti on oluline konsulteerida oma arstiga enne ADDOFIX ® võtmist hilisemates etappides. raseduse ajal ja imetamise perioodil.

Koostoimed

ADDOFIX ® saab suhelda:

• Tritsüklilised antidepressandid, mis rõhutavad nende toimet.
• Dopamiini antagonistid, vähendades mõlema ravimi toimet.
• Beeta-adrenergilised ained, mis suurendavad tahhükardilist toimet.
• Ravimid, mis aeglustavad mao tühjenemist, muutes selle farmakokineetilisi omadusi.
• Alkohol ja antatsiidid, mis võivad muuta nende normaalset ainevahetust.

Vastunäidustused ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide

ADDOFIX ® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral mõne selle komponendi või metaboliidi, ägeda nurga glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia või muude uriinipeetuse põhjuste, püloorse stenoosi ja muude seedetrakti stenoosivate seisundite, paralüütilise iileuse, haavandilise koliidi, hepatotsellulaarse puudulikkuse, megakolooni, refluksösofagiit, soole atoonia eakatel ja nõrgestatud isikutel, Myasthenia gravis ja alla 6 -aastastel lastel ning raseduse esimesel trimestril.

Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed

ADDOFIX ® kõrvaltoimed võivad ilmneda ka terapeutiliste annuste kasutamisel ja mitte ainult üleannustamise korral. Nende hulgas on kõige sagedasemad järgmised:

1. suuõõne limaskesta kuivus;
2. higistamise muutus
3. silmade tooni muutused
4. urineerimisraskused ja unisus
5. Tahhükardia
6. kõhukinnisus
7. nõgestõbi, erinevat tüüpi sügelus ja lööbed, düspnoe ja šokk ülitundlikkuse korral toimeaine või selle metaboliitide suhtes.
8. Häired kesknärvisüsteemis ning teadvuse seisundi ja südame-hingamisfunktsiooni muutus suurtes annustes.

Märkused: ravim ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide ei ole retseptiravim

Sellel lehel avaldatud teave ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.