Toimeained: paratsetamool, kofeiin
TACHICAF 1000 mg / 130 mg kihisevad graanulid suukaudse lahuse jaoks
Miks Tachicafi kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA
Paratsetamool, ühendused.
RAVI NÄIDUSTUSED
Igasuguste valulike haigusnähtude sümptomaatiline ravi (näiteks peavalu, osteo-liigese- ja lihasvalu, hambavalu, menstruaalvalu, operatsioon).
Vastunäidustused Kui Tachicafi ei tohi kasutada
- Ülitundlikkus paratsetamooli, kofeiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
- Alla 15 -aastased isikud.
- Paratsetamooli tooted on vastunäidustatud raske hemolüütilise aneemiaga patsientidele.
- Raske hepatotsellulaarne puudulikkus.
- Aspartaami olemasolu tõttu on Tachicafi kasutamine fenüülketonuuria korral vastunäidustatud.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Tachicafi võtmist
Allergiliste reaktsioonide harvadel juhtudel tuleb manustamine lõpetada ja alustada sobivat ravi.
Kasutage ettevaatlikult glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega isikutel.
Paratsetamooli suured või pikad annused võivad põhjustada kõrge riskiga maksahaigust ning isegi tõsiseid muutusi neerudes ja veres, seetõttu tuleb kerge / mõõduka neeru- või maksapuudulikkusega isikutel ja Gilberti sündroomiga patsientidel manustada ravimit ainult siis, kui see on tõesti vajalik. otsese meditsiinilise järelevalve all.
Ravi ajal Tachicafiga kontrollige enne teiste ravimite võtmist, et need ei sisaldaks samu toimeaineid, sest paratsetamooli suurtes annustes kasutamisel võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed.
Samuti võtke enne teiste ravimite kombineerimist ühendust oma arstiga. Vt ka "Interaktsioonid".
Arvestades kofeiinisisaldust, on Tachicafi soovitatav manustada ainult lühiajaliselt. Pikaajalise kasutamise korral on soovitatav jälgida maksa- ja neerufunktsiooni, vereanalüüsi ja kofeinismi sümptomite ilmnemist (vt punktid "Kõrvaltoimed" ja "Üleannustamine").
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Tachicafi toimet
Paratsetamooli suukaudne imendumine sõltub mao tühjenemise kiirusest. Seetõttu võib mao tühjenemise kiirust aeglustavate (nt antikolinergilised, opioidid) või kiirendavate (nt prokineetikumid) ravimite samaaegne manustamine vastavalt vähendada või suurendada toote biosaadavus.
Kolestüramiini samaaegne manustamine vähendab paratsetamooli imendumist.
Paratsetamooli ja klooramfenikooli samaaegne manustamine võib suurendada klooramfenikooli poolväärtusaega ja suurendada selle toksilisust.
Paratsetamooli (4 g päevas vähemalt 4 päeva) ja suukaudsete antikoagulantide samaaegne kasutamine võib põhjustada INR väärtuste kergeid erinevusi. Sellistel juhtudel tuleb INR väärtusi sagedamini jälgida samaaegsel kasutamisel ja pärast selle katkestamist.
Patsiendid, keda ravitakse rifampitsiini, tsimetidiini või epilepsiavastaste ravimitega, nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin, peaksid paratsetamooli kasutama äärmise ettevaatusega ja ainult range meditsiinilise järelevalve all. Sama kehtib alkoholismi ja zidovudiiniga ravitud patsientide kohta.
Kofeiin, kui seda manustatakse samaaegselt klosapiiniga, võib põhjustada vere taseme tõusu.
Kofeiini ja liitiumi samaaegne manustamine võib põhjustada vere taseme langust ja liitiumi neerude kaudu eritumise suurenemist, mille tagajärjeks võib olla terapeutilise efektiivsuse vähenemine.
Mõne laborikatse sekkumine
Paratsetamooli manustamine võib häirida kusihappe määramist (fosfotungsthappe meetodil) ja vere glükoosisisaldust (glükoosoksüdaasperoksidaasi meetodil).
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi ilma retseptita.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Ravi ajal Tachicafiga ei ole soovitatav kasutada liiga palju kohvi ja teed või muid kofeiini sisaldavaid aineid.
Tachicaf sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas. See aine võib olla kahjulik, kui seda võtval isikul on fenüülketonuuria (vt "Vastunäidustused").
Rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav ravimit manustada ainult tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Tavaliselt ei mõjuta Tachicaf autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. Siiski on hea teada, et kuigi harvadel juhtudel võib tekkida pearinglus.
Oluline teave mõningate Tachicafi koostisainete suhtes
Tachicaf sisaldab 15 mmol naatriumi kotikese kohta: seda tuleb arvestada neerufunktsiooni häirega või madala naatriumisisaldusega dieediga inimestel.
Tachicaf sisaldab maltitooli. Patsiendid, kes teavad, et nad ei talu teatud suhkruid, peaksid enne selle ravimi kasutamist nõu pidama oma arstiga.
Tachicaf sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, seetõttu on see fenüülketonuuriaga inimestele vastunäidustatud (vt "Vastunäidustused").
Annustamine ja kasutusviis Kuidas Tachicafi kasutada: Annustamine
Täiskasvanud ja üle 15 -aastased noorukid: 1 kotike, lahustatakse vees 1-2 korda päevas; rasketel juhtudel võib ööpäevast annust suurendada kuni 3 kotikest päevas.
Erinevate manustamiste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui neli tundi.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Tachicafi
Paratsetamooli väga suurte annuste juhuslikul manustamisel ilmneb äge mürgistus anoreksia, iivelduse ja oksendamisega, millele järgneb üldise seisundi sügav halvenemine; need sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul. Üleannustamise korral võib paratsetamool põhjustada maksa tsütolüüs, mis võib areneda massiivseks ja pöördumatuks nekroosiks, millega kaasneb hepatotsellulaarne puudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis võib viia kooma ja surmani. Samaaegselt täheldatakse maksa transaminaaside, piimhappe-dehüdrogenaasi ja bilirubiini taseme tõusu ning protrombiini taseme langust. tase, mis võib ilmneda 12-48 tunni jooksul pärast allaneelamist
Võetavad meetmed hõlmavad mao varajast tühjendamist ja haiglaravi sobiva ravi saamiseks, manustades vastumürgina võimalikult varakult N-atsetüültsüsteiini: annus on 150 mg / kg i.v. glükoosilahuses 15 minutiga, seejärel 50 mg / kg järgmise 4 tunni jooksul ja 100 mg / kg järgmise 16 tunni jooksul, kokku 300 mg / kg 20 tunni jooksul.
Suured päevased kofeiiniannused võivad esile kutsuda "kofeinismi" - sündroomi, mida iseloomustavad ärevus, erutus ja unetus. Üldiselt viib kofeiini tarbimise lõpetamine nende toimete kadumiseni lühikese aja jooksul. Väga suured kofeiini annused võivad põhjustada ägeda mürgistuse sümptomeid, nagu erutus, tahhükardia, arütmia, suurenenud uriinieritus, seedetrakti häired, unetus. juhtudel on soovitatav teha mao varajane tühjendamine ja toetav ravi.
Kui te võtate kogemata liiga palju Tachicafi, teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Kõrvaltoimed Millised on Tachicafi kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Tachicaf põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Paratsetamooli kasutamisel on teatatud erinevat tüüpi ja raskusastmega nahareaktsioonidest, sealhulgas multiformse erüteemi, Stevensi Johnsoni sündroomi ja epidermaalse nekrolüüsi juhtudest. Lisaks on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest, nagu nahalööve koos erüteemi või urtikaariaga. Angioödeem , kõriturse, anafülaktiline šokk Allergiliste reaktsioonide ilmnemine viib ravi katkestamiseni.
Teatatud on ka järgmistest kõrvaltoimetest: trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos, maksafunktsiooni häired ja hepatiit, neerumuutused (äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, anuuria), seedetrakti reaktsioonid ja pearinglus.
Harva võivad ilmneda kofeiini hüperstimulatsioonist tulenevad mõjud, nagu põnevus, rahutus, tahhükardia, arütmia, unetus.
Nende mõjude vältimiseks on Tachicaf -ravi ajal soovitatav kohvi ja tee või muude kofeiini sisaldavate ainete päevast tarbimist märgatavalt vähendada.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Aegumine ja säilitamine
Kontrollige pakendil märgitud aegumiskuupäeva: see kuupäev tähendab puutumata pakendis toote korralikku ladustamist.
Hoiatus: ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
HOIDKE TOOTE LASTE EEST KÄTTESAAMATUS KOHAS.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
KOOSTIS
Iga kotike sisaldab:
Toimeained: paratsetamool 1000 mg ja kofeiin 130 mg.
Abiained: maltitool, mannitool, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba sidrunhape, tsitrusviljade maitse, aspartaam, simetikoonemulsioon, naatriumdokusaat.
RAVIMVORM JA SISU
Suukaudseks kasutamiseks mõeldud kihisevad graanulid: pakendis 10, 12, 16 ja 20 kotikest.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TACHICAF
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 1000 mg paratsetamooli ja 130 mg kofeiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Kihisevad graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks.
Valged kuni kergelt kollased graanulid.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Igasuguste valulike haigusnähtude sümptomaatiline ravi (näiteks peavalu, osteo-liigese- ja lihasvalu, hambavalu, menstruaalvalu, operatsioon).
04.2 Annustamine ja manustamisviis
TOtäiskasvanud ja üle 15 -aastased noorukid: 1 kotike, lahustatakse vees 1-2 korda päevas; rasketel juhtudel võib ööpäevast annust suurendada kuni 3 kotikest päevas.
Erinevate manustamiste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui neli tundi.
04.3 Vastunäidustused
- Ülitundlikkus paratsetamooli, kofeiini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
- alla 15 -aastased isikud.
- Paratsetamooli tooted on vastunäidustatud raske hemolüütilise aneemiaga patsientidele.
- Raske hepatotsellulaarne puudulikkus.
- Aspartaami olemasolu tõttu on Tachicafi kasutamine fenüülketonuuria korral vastunäidustatud.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Allergiliste reaktsioonide harvadel juhtudel tuleb manustamine lõpetada ja alustada sobivat ravi.
Kasutage ettevaatlikult glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega isikutel.
Paratsetamooli suured või pikad annused võivad põhjustada kõrge riskiga maksahaigust ning isegi tõsiseid muutusi neerudes ja veres, seetõttu tuleb kerge / mõõduka neeru- või maksapuudulikkusega isikutel ja Gilberti sündroomiga patsientidel manustada ravimit ainult siis, kui see on tõesti vajalik. otsese meditsiinilise järelevalve all.
Ravi ajal Tachicafiga kontrollige enne teiste ravimite võtmist, et need ei sisaldaks samu toimeaineid, sest paratsetamooli suurtes annustes kasutamisel võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed.
Õpetage patsiendil enne teiste ravimite kasutamist arstiga ühendust võtma. Vt ka lõik 4.5.
Tachicaf sisaldab 15 mmol naatriumi kotikese kohta: seda tuleb arvestada neerufunktsiooni häirega või madala naatriumisisaldusega dieediga inimestel.
Tachicaf sisaldab maltitooli: patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, ei tohi seda ravimit võtta.
Tachicaf sisaldab ka aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, seega on see fenüülketonuuriaga inimestele vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Ravi ajal Tachicafiga ei ole soovitatav kasutada liiga palju kohvi ja teed või muid kofeiini sisaldavaid aineid.
Arvestades kofeiinisisaldust, on Tachicafi soovitatav manustada ainult lühiajaliselt. Pikaajalise kasutamise korral on soovitatav jälgida maksa- ja neerufunktsiooni, verepilti ja kofeiinisümptomite ilmnemist (vt lõigud 4.8 ja 4.9.).
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Paratsetamooli suukaudne imendumine sõltub mao tühjenemise kiirusest. Seetõttu võib mao tühjenemise kiirust aeglustavate (nt antikolinergilised, opioidid) või kiirendavate (nt prokineetikumid) ravimite samaaegne manustamine vastavalt vähendada või suurendada toote biosaadavus.
Kolestüramiini samaaegne manustamine vähendab paratsetamooli imendumist.
Paratsetamooli ja klooramfenikooli samaaegne manustamine võib suurendada klooramfenikooli poolväärtusaega ja suurendada selle toksilisust.
Paratsetamooli (4 g päevas vähemalt 4 päeva) ja suukaudsete antikoagulantide samaaegne kasutamine võib põhjustada INR väärtuste kergeid erinevusi. Sellistel juhtudel tuleb INR väärtusi sagedamini jälgida samaaegsel kasutamisel ja pärast selle katkestamist.
Kasutage äärmise ettevaatusega ja range kontrolli all kroonilise ravi ajal ravimitega, mis võivad määrata maksa monooksügenaaside induktsiooni, või kokkupuutel ainetega, millel võib olla selline toime (nt rifampitsiin, tsimetidiin, epilepsiavastased ravimid, nagu glutetimiid, fenobarbitaal, karbamasepiin). sama kehtib ka alkoholismi ja zidovudiiniga ravitud patsientide kohta.
Kofeiin, kui seda manustatakse koos klosapiiniga, võib põhjustada plasmakontsentratsiooni tõusu.
Kofeiini ja liitiumi samaaegne manustamine võib põhjustada plasmakontsentratsiooni langust ja liitiumi renaalse kliirensi suurenemist, mille tagajärjeks võib olla terapeutilise efektiivsuse vähenemine.
Mõne laborikatse sekkumine
Paratsetamooli manustamine võib häirida kusihappe määramist (fosfotungsthappe meetodil) ja vere glükoosisisaldust (glükoosoksüdaasperoksidaasi meetodil).
04.6 Rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav ravimit manustada ainult tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Tavaliselt ei mõjuta Tachicaf autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. Siiski tuleb patsienti teavitada, et kuigi harva võib tekkida pearinglus.
04.8 Kõrvaltoimed
Paratsetamooli kasutamisel on teatatud erinevat tüüpi ja raskusastmega nahareaktsioonidest, sealhulgas multiformse erüteemi, Stevensi Johnsoni sündroomi ja epidermaalse nekrolüüsi juhtudest. Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nahalööve koos erüteemi või urtikaariaga, angioödeem, kõriturse, anafülaktiline šokk. Lisaks on teatatud ka järgmistest kõrvaltoimetest: trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos, maksafunktsiooni häired ja hepatiit, neeruhaigused (äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, anuuria) seedetrakti reaktsioonid ja pearinglus.
Harva võivad ilmneda kofeiini hüperstimulatsioonist tulenevad mõjud, nagu põnevus, rahutus, tahhükardia, arütmia, unetus. Nende mõjude vältimiseks on Tachicaf -ravi ajal soovitatav kohvi ja tee või muude kofeiini sisaldavate ainete päevast tarbimist märgatavalt vähendada.
04.9 Üleannustamine
Paratsetamooli väga suurte annuste juhuslikul manustamisel ilmneb äge mürgistus anoreksia, iivelduse ja oksendamisega, millele järgneb üldise seisundi sügav halvenemine; need sümptomid ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul. Üleannustamise korral võib paratsetamool põhjustada maksa tsütolüüs, mis võib areneda massiivseks ja pöördumatuks nekroosiks, millega kaasneb hepatotsellulaarne puudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis võib viia kooma ja surmani. Samaaegselt täheldatakse maksa transaminaaside, piimhappe-dehüdrogenaasi ja bilirubiini taseme tõusu ning protrombiini taseme langust. tase, mis võib ilmneda 12-48 tunni jooksul pärast allaneelamist.
Võetavad meetmed hõlmavad mao varajast tühjendamist ja haiglaravi sobiva ravi saamiseks, manustades vastumürgina võimalikult varakult N-atsetüültsüsteiini: annus on 150 mg / kg i.v. glükoosilahuses 15 minutiga, seejärel 50 mg / kg järgmise 4 tunni jooksul ja 100 mg / kg järgmise 16 tunni jooksul, kokku 300 mg / kg 20 tunni jooksul.
Suured päevased kofeiiniannused võivad esile kutsuda "kofeinismi" - sündroomi, mida iseloomustavad ärevus, erutus ja unetus. Üldiselt viib kofeiini tarbimise lõpetamine nende toimete kadumiseni lühikese aja jooksul. Väga suured kofeiini annused võivad põhjustada ägeda mürgistuse sümptomeid, nagu erutus, tahhükardia, arütmia, suurenenud uriinieritus, seedetrakti häired, unetus. juhtudel on soovitatav teha mao varajane tühjendamine ja toetav ravi.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: paratsetamool, kombinatsioonid.
ATC -kood: N02BE51
Paratsetamooli 1000 mg ja 130 mg kofeiini kombinatsioon on kombinatsioon, mis suudab tekitada kiirema ja võimsama valuvaigistava toime kui sama paratsetamooli annus eraldi. See toime näib olevat tingitud analgeetilise toime tõhustamise keerukast mehhanismist. paratsetamool, mis tuleneb ka spetsiifilisest ravimite koostoimest, mida kofeiin avaldab paratsetamooli farmakokineetika tasemel, mis põhjustab selle kiiremat imendumist, kõrgemat plasmataset ja madalamat metaboolset kliirensit, muutes selle seega kiiremaks ja biosaadavamaks.
Paratsetamooli valuvaigistav toime tuleneb otsesest toimest kesknärvisüsteemi tasandil, mida tõenäoliselt vahendavad opioidid ja serotoninergiline süsteem, samuti prostaglandiinide sünteesi pärssivast toimest kesksel tasemel. omab märkimisväärset palavikuvastast toimet.
Terapeutiliste annuste korral pärsib kofeiin adenosiini kui A1 ja A2 retseptorite antagonisti toimet, kuid nende retseptorite blokeerimise roll notsitseptiivse ülekande keerulises mehhanismis on veel määratlemata.
Kofeiinil on ka veresoonte toime, mis on tõenäoliselt seotud noradrenaliini aktiivsuse suurenemisega, mis on tingitud selle ekstraneuronaalse ainevahetuse pärssimisest. See terapeutilistes annustes toimuv toime võib selgitada aju vasokonstriktsiooni ja kofeiini rahustavat toimet peavalule.
Kesktasandil on kofeiinil ka eufoorilised ja stimuleerivad omadused ning see on võimeline muutma meeleolu tooni.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Pärast Tachicafi ühekordse suukaudse annuse manustamist saavutab paratsetamool maksimaalse plasmakontsentratsiooni (ligikaudu 23 mg × ml-1) 30 minutit pärast manustamist, AUC0-t on ligikaudu 68 mg × ml-1 × h ja poolväärtusaeg on umbes 4 tundi . Paratsetamool metaboliseerub maksas ja ainult 2-5% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Jaotusruumala on 0,9 l / kg.
Kofeiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (4,3 mg × ml-1) on ligikaudu 30 minutit pärast manustamist, AUC0-t on ligikaudu 28 mg × ml-1 × h ja poolväärtusaeg on veidi üle 5 tunni. Kofeiin metaboliseerub ulatuslikult ja ainult 1-5% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Jaotusruumala varieerub vahemikus 0,5 kuni 0,7 l / kg.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Kombineeritud manustamine (paratsetamooli: kofeiini suhe võrdne 7,69: 1) ei näidanud sünergiat kahe toote toksilises toimes ja LD50 kombinatsiooni puhul, mis oli suurem kui 300 mg / kg.
Ägeda ja kroonilise toksilisuse uuringud ei näidanud kahjulikke mõjusid. Paratsetamooli LD50 väärtused pärast suukaudset manustamist varieeruvad sõltuvalt kasutatavast loomaliigist vahemikus 1300 kuni üle 4000 mg / kg, samas kui kofeiini puhul on vastavad LD50 väärtused vahemikus 127 kuni 230 mg / kg.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Maltitool, mannitool, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba sidrunhape, tsitruseliste maitse, aspartaam, simetikoonemulsioon, naatriumdokusaat.
06.2 Sobimatus
Ei ole asjakohane.
06.3 Kehtivusaeg
4 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
Karp 10, 12, 16 ja 20 kuumustihendatud kotikest paber-alumiinium-polüetüleenpolülaminaadist.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Ühised keemiaettevõtted Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70 - 00181 ROOMA.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
Tachicaf 1000 mg / 130 mg kihisevad graanulid, 10 kotikest:
AIC n. 036120018
Tachicaf 1000 mg / 130 mg kihisevad graanulid, 12 kotikest:
AIC n. 036120020
Tachicaf 1000 mg / 130 mg kihisevad graanulid, 16 kotikest:
AIC n. 036120032
Tachicaf 1000 mg / 130 mg kihisevad graanulid, 20 kotikest:
AIC n. 036120044
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
24. aprill 2008
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
AIFA 24. aprilli 2008. aasta otsus
.jpg)
