SOLU-MEDROL ® on ravim, mis põhineb metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaadil
RAVIRÜHM: Seotud kortikosteroidid
Näidustused SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon
SOLU-MEDROL ® kasutatakse põletikuliste ja allergiliste seisundite raviks, mille puhul on näidustatud kortikosteroidravi.
Seda ravimit võib kasutada ka hormoonasendusravina ägeda neerupealise koore puudulikkuse korral isegi koos mineralokortikoididega.
Toimemehhanism SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon
SOLU-MEDROL ® terapeutiline tähtsus tuleneb selle toimeainest metüülprednisoloonist, tugeva põletikuvastase toimega sünteetilisest kortikosteroidist, mida manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt ja mis suudab saavutada oma terapeutilised võimed väga lühikese aja jooksul, arvestades maksimaalse verepiigi saavutamist. vaid 20 minutiga.
Seotud plasmavalkudega ja levinud erinevatesse rakkudesse, eriti endoteelisse, on metüülprednisoon võimeline indutseerima lipokortiini, ensüümi, mis on võimeline inhibeerima fosfolipaas A2 inhibeerimist ja vähendama arahhidoonhappe kättesaadavust. , leukotrieenid ja prostatsükliinid.
Seetõttu tagab põletikulise protsessi väljasuremine põletikuliste rakkude vähesema värbamise, kaitstes kõnealust kudet põhjustatud kahjustuste eest ja kaitstes organismi liigse reageerimise eest.
Kuigi metüülprednisoloonil on selgelt tugevam põletikuvastane toime kui prednisoloonil, väheneb mineralokortikoidide aktiivsus märkimisväärselt, vähendades seeläbi kortisoonraviga kaasnevate võimalike kõrvaltoimete riski.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. KORTIKOSTEROIDID JA ÄGE POLIIT
J Nakatage keemiat. 2010 august; 16: 266-71. Epub 2010 9. aprill.
Steroidravi efektiivsus raske kopsupõletikuga täiskasvanud patsientidel.
Kiyokawa K, Kawai S.
Raske kopsupõletiku optimaalne ravi on võimalikult oluline prognoosi väljatöötamise küsimus. Tundub, et kohene steroidravi haiguse algfaasis suudab tagada sümptomite piisava kontrolli, vältides tõsiseid tagajärgi.
2. METÜÜLPREDNSIOLOON LASTEPASMIDE RAVIL
J Lapse Neurol. 2010 august; 25: 948-53. Epub 2010 8. veebruar.
Imikute spasmide ravi tulemused pulssmetüülprednisolooniga.
Mytinger JR, Quigg M, Taft WC, Buck ML, Rust RS.
Imikute spasmide ravi metüülprednisolooniga on osutunud eriti tõhusaks, tagades haiguse remissiooni 83% -l patsientidest, keda raviti mõne päeva jooksul pärast ravi algust, ilma tõsiste kõrvalmõjudeta.
3. METÜÜLPREDNISOLOON JA MITMIKSKLEROOS
Multiskler. 2010 aprill; 16: 500-2. Epub 2010 19. jaan.
Glükokortikoidide pärssiv toime TNF-alfa tootmisele on seotud nende kliinilise toimega hulgiskleroosi korral.
van Winsen LM, Polman CH, Dijkstra CD, Tilders FJ, Uitdehaag BM.
Metüülprednisolooni terapeutiline efektiivsus hulgiskleroosi ravis näib olevat seotud selle ravimi võimega oluliselt vähendada tugeva põletikuvastase toimega tsütokiini TNF alfa kontsentratsiooni. Vastupidi, patsiendid, kes on resistentsed intravenoosse metüülprednisoloonravi suhtes, ei avalda sama mõju.
Kasutusviis ja annustamine
SOLU-MEDROL ® süstelahuse pulber ja lahusti, kahekambrilised pudelid 40 mg metüülprednisolooni milliliitris ja 125 mg / 2 ml või külmkuivatatud pudelid 500 mg / 8 ml, 1000 mg / 16 ml ja 2000 mg / 32 ml.
Metüülprednisolooni konkreetne koostis SOLU-MEDROL ® -is muudab õige annuse koostamise üsna spetsialiseerunud.
Terapeutiline ulatus varieerub oluliselt sõltuvalt patoloogiast, patsiendi kliinilisest pildist, terapeutilisest eesmärgist ja ennekõike selle ravimi ägedast või kroonilisest kasutamisest.
Seetõttu on meditsiiniline järelevalve hädavajalik nii algstaadiumis õige annuse määramiseks kui ka kogu raviprotsessi vältel, et hinnata selle efektiivsust ja võimalik, et annust korrigeerida.
SOLU-MEDROL ® Metüülprednisolooni hoiatused
Ravi kortikosteroidhormoonidega nõuab meditsiinilist järelevalvet nii algfaasis, mis on kasulik sobiva annuse määramiseks, kui ka kogu raviperioodi vältel, et hinnata ravi piisavust ja võimalikke kõrvaltoimeid.
Ravi katkestamine või annuse kohandamine võib tegelikult osutuda vajalikuks tugeva stressi, korduvate infektsioonide, maksa-, neeru- ja südame-veresoonkonna haiguste korral või kui põletikuvastane toime ei suuda sümptomeid leevendada.
Kasulik on meeles pidada, et SOLU-MEDROL ® ja teiste kortikosteroidravimite manustamine võib halvendada diabeediga, neuroloogiliste ja psühhiaatriliste patoloogiatega patsientide kliinilist pilti, kahjustada luu- ja lihasüsteemi normaalset arengut ning koostada strateegiaid. immuniseerimine.
Metüülprednisolooni "närvilised" kõrvalmõjud võivad muuta ohtlikuks ka masinate kasutamise, autojuhtimise või kõik tegevused, mis nõuavad taju ja intellektuaalset pühendumist.
Rasedus ja imetamine
Piisavate kliiniliste uuringute puudumine ei võimalda praegu määratleda metüülprednisolooni ohutust loote tervisele raseduse ajal.
Tegelikult seab selle toimeaine võime läbida platsentaarbarjääri ja erituda rinnapiima, lootele ja imikule potentsiaalsed ohud, millest esimene on hüpoadrenalism.
Seetõttu tuleks SOLU-MEDROL ® raseduse ajal eeldada ainult tõelise vajaduse korral ja spetsialisti hoolika järelevalve all.
Koostoimed
Rifampitsiini, epilepsiavastaste ravimite ja barbituraatide samaaegne kasutamine võib osaliselt kahjustada metüülprednisolooni bioloogilist ja terapeutilist efektiivsust ning erütromütsiin, ketokonasool ja troleandromütsiin.
Vastupidi, metüülprednisoloon võib vähendada suukaudsete antikoagulantide, salitsülaatide, hüpoglükeemiliste ravimite, psühhotroopsete ravimite, näiteks anksiolüütikumide ja sümpaatiliste mimeetikumide terapeutilist toimet, nõudes seega annuse edasist kohandamist.
Vastunäidustused SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon
SOLU-MEDROL ® on vastunäidustatud süsteemsete seeninfektsioonide korral ning ülitundlikkuse korral selle toimeaine ja sellega seotud abiainete suhtes.
Kortikosteroidide manustamine võib süvendada diabeetikute, hüpertensiivsete ning neuroloogiliste ja psühhiaatriliste patsientide kliinilist pilti.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
Pikemat aega läbi viidud kortisoonravi seab patsiendi ohtu tema tervisele, näiteks tõsiselt kahjustada tervete elundite ja süsteemide funktsionaalsust.
Kõige tavalisemate kõrvaltoimete hulgas on võimalik meeles pidada oste-lihaste süsteemi mõjutavaid kõrvaltoimeid, mida iseloomustavad spontaansed luumurrud, müopaatiad ja osteoporoos; seedetrakt, suurenenud peptiliste haavandite risk; neuroloogilised, millega kaasneb pearinglus, peavalu, käitumuslikud muutused ja depressiivsed ilmingud; hüpertensiooni ja kongestiivse südamepuudulikkuse tekkega; endokriinne-metaboolne ohtlik, eriti kasvufaasides lämmastiku tasakaalu negatiivsuse tõttu, glükoosi metabolismi ja hüdro-elektrolüütide tasakaalu muutuste tõttu.
Märge
SOLU-MEDROL ® võib müüa ainult retsepti alusel.
SOLU-MEDROL ® kasutamine terapeutilise vajaduseta spordivõistluste ajal kujutab endast dopingut.
Sellel lehel avaldatud teave SOLU-MEDROL ® metüülprednisolooni kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
